Sprouty2, un gène connu pour empêcher les tumeurs de se propager à d'autres parties du corps dans de nombreux types de cancer, semble jouer le rôle inverse dans certaines formes de cancer colorectal.

Dans de nombreux cancers, le gène Sprouty2 suppresseur de tumeur bloque les voies moléculaires qui permettraient autrement aux tumeurs de se propager à d'autres parties du corps, mais dans certains cancers colorectal, il semble avoir l'effet inverse.

C'était la découverte d'une étude publiée dans le journal Oncogène Et dirigé par l'École de médecine de l'Université de Missouri en Colombie, qui peut stimuler de nouveaux traitements pour le cancer colorectal.

L'auteur principal Sharad Khare, professeur agrégé dans la Division de gastroentérologie et d'hépatologie de l'école, déclare:

"Le gène connu sous le nom Sprouty2 a précédemment été montré pour protéger contre les métastases, ou la propagation du cancer à d'autres parties du corps, dans le cancer du sein, de la prostate et du foie".

Mais lui et ses collègues ont découvert que le même gène peut, dans certains cas, favoriser la métastase.

Depuis plus de 3 ans, ils étudient Sprouty2 dans des cellules cancéreuses, chez des souris atteintes de cancer et dans des échantillons prélevés à partir de biopsies humaines.

Ils ont utilisé différentes façons de voir comment le gène se comporte au niveau moléculaire et a constaté qu'il joue un rôle différent dans le cancer colorectal à celui qu'il joue dans d'autres cancers.

Par exemple, dans certains cancers, Sprouty2 bloque les voies moléculaires qui permettraient autrement aux cellules cancéreuses de se développer et de se propager à d'autres parties du corps.

Mais, comme ils décrivent dans leur étude, les chercheurs ont également constaté que dans certains cancers colorectaux, Sprouty2 semble stimuler les voies de la métastase. Le professeur Khare croit que cela se produit lorsque le gène est réglementé ou super chargé.

La principale raison pour laquelle les gens meurent du cancer colorectal est à cause de la récurrence tumorale et de la propagation à d'autres organes.

Silence Sprouty2 supprime la transition épithéliale-mésenchymateuse

L'un des résultats de l'étude montre que le silence de Sprouty2 supprime la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) dans les cellules. EMT est un processus de transformation où une cellule subit des changements biochimiques et acquiert la capacité de migrer et devenir plus invasive et résister à la mort cellulaire programmée, ou à l'apoptose.

Le rôle de Sprouty2 dans la régulation de l'EMT n'a pas été étudié dans le cancer colorectal avant, notez les auteurs.

Le professeur Khare dit que leurs résultats constituent une étape importante pour améliorer ce que nous savons de la propagation de la tumeur dans le cancer colorectal, mais il est également important de noter qu'ils ne semblent être vraisemblables qu'un sous-groupe de patients atteints de cancer colorectal. Il conclut:

Nous ne savons pas encore pourquoi c'est le cas, mais nous espérons déterminer s'il existe une corrélation entre la régulation ascendante de ce gène et l'espérance de vie des patients atteints de cancer colorectal. Les études futures nous aideront à comprendre qui risque d'être à risque et, en fin de compte, si des traitements personnalisés peuvent être prévus pour cibler ce gène ".

Dans l'ensemble, on estime qu'environ 1 personne sur 20 développera un cancer colorectal à un certain moment de sa vie, avec des femmes légèrement plus faibles que les hommes.

Les chiffres de la Société américaine du cancer suggèrent qu'il y avait 39 610 nouveaux cas de cancer du rectum et 93 090 nouveaux cas de cancer du côlon aux États-Unis en 2015, avec des décès pour cancer colorectal s'élevant à environ 49 700 pour la même période.

Le cancer colorectal est la deuxième cause de décès liés au cancer chez les hommes et les femmes combinés aux États-Unis.

En octobre 2015, Medical-Diag.com Rapporté une étude du journal Intestin À propos d'un gène nouvellement découvert qui semble prédire le retour du cancer colorectal. Les chercheurs ont déclaré que la découverte pourrait conduire à un traitement plus personnalisé de la maladie.

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