Les scientifiques représentent les gènes essentiels pour que le cancer survive


Les scientifiques représentent les gènes essentiels pour que le cancer survive

Les scientifiques se rapprochent de l'objectif de trouver des médicaments pour cibler les gènes qui entraînent des cancers individuels tout en laissant les tissus sains indemnes. Passer un pas important dans cette direction, une étude publiée dans Cellule Décrit comment une équipe a cartographié plus de 1 500 gènes essentiels pour la survie des cellules cancéreuses.

Les chercheurs ont cartographié 1 500 gènes essentiels à la survie cellulaire et dont il devrait être possible de trouver des grappes uniques aux cancers individuels.

Les chercheurs, de l'Université de Toronto au Canada, ont également trouvé des sous-groupes de gènes propres à certains cancers individuels et identifié des médicaments qui les ciblent.

En 2003, le projet du génome humain a publié la première carte des 20 500 gènes du génome humain - l'équivalent d'une liste de pièces pour fabriquer nos cellules et nos corps.

Depuis, les scientifiques ont essayé d'étudier les gènes pour savoir ce qu'ils font et comment ils influencent la santé et la maladie.

Mais ils ont vite découvert que ce serait une tâche longue et laborieuse, impliquant de transférer les gènes un par un sur l'ensemble du génome pour savoir quels processus cellulaires erraient dans chaque cas. Et cela n'a pas aidé que les outils qu'ils avaient étaient lents et pas assez précis pour localiser les gènes individuels.

Ensuite, il y a environ 3 ans, l'arrivée du couteau suisse de l'édition du génome - une technologie appelée CRISPR - a galvanisé une course mondiale parmi les scientifiques alors qu'ils se rendirent compte qu'ils pouvaient rapidement identifier et repousser les gènes dans le génome.

Pour la nouvelle étude, les chercheurs ont utilisé le CRISPR pour désactiver, un par un, près de 18 000 gènes - soit 90% du génome humain - pour identifier le «noyau» 1,500 qui sont essentiels à la survie cellulaire.

De plus, en transformant les gènes en différents types de cellules cancéreuses - comme les cancers du cerveau, de la rétine, des ovaires et des colorectes -, l'équipe a constaté que chaque tumeur est guidée par un groupe unique de gènes qui pourraient potentiellement constituer la cible de médicaments spécifiques.

Étape vers le ciblage de gènes particuliers dans différents cancers

La réalisation est une étape importante vers une médecine personnalisée avec des médicaments qui ne ciblent que les cellules cancéreuses sans nuire aux cellules saines, alors que l'auteur principal Jason Moffat, professeur de recherche sur la génétique du cancer au Centre Donnelly de l'Université de Toronto, explique:

"C'est quand on sort de l'ensemble des gènes essentiels, qu'il commence à s'intéresser de manière à cibler des gènes particuliers dans différents cancers et autres états pathologiques".

Des preuves de cette étude et un document de chercheurs de l'Université de Harvard et du Massachusetts Institute of Technology (MIT), récemment publié dans le journal Science , Suggèrent qu'environ 10% de nos gènes sont essentiels à la survie cellulaire.

Cela signifie que pour la grande majorité des gènes, la désactivation d'un gène ne perturbe pas tellement une cellule qu'elle meurt. Cependant, si cet événement est combiné avec un autre - comme le stress environnemental ou le silence d'un autre gène -, il commence à avoir un effet.

'Carte fonctionnelle du cancer'

"Nous pouvons maintenant interroger notre génome à une résolution sans précédent dans les cellules humaines que nous développons dans le laboratoire avec une vitesse et une précision incroyables", explique le Prof. Moffat, qui dit qu'il le voit conduire à une "carte fonctionnelle du cancer qui reliera les cibles de drogue à Variation de séquence d'ADN ".

L'équipe a déjà identifié certains médicaments susceptibles de cibler des grappes uniques de gènes essentiels à la survie cellulaire chez certains cancers individuels.

Dans leur document, ils décrivent comment la metformine - un médicament couramment utilisé dans le traitement du diabète - a tué avec succès des cellules cancéreuses du cerveau et des cellules d'un type de cancer colorectal, mais n'a pas fonctionné contre les autres cancers qu'ils ont étudiés.

Mais les cellules d'un autre type de cancer colorectal qu'ils ont étudié ont succombé aux antibiotiques chloramphenicol et linezolid, qui n'avaient aucun effet sur les autres types de cancer.

Aaron Schimmer, un professeur dont le laboratoire à l'Université de Toronto cherche de nouvelles façons de cibler les cellules souches de leucémie et de leucémie et qui n'a pas participé à l'étude, affirme que l'équipe a produit une «puissante bibliothèque CRISPR» que les chercheurs du monde entier peuvent Utilisé pour trouver de nouvelles façons de traiter le cancer, et ajoute:

Je serais intéressé à utiliser cet outil pour identifier de nouvelles approches de traitement pour la leucémie myéloïde aiguë- un cancer du sang avec un taux de mortalité élevé ".

Pendant ce temps, Medical-Diag.com A récemment appris comment un autre groupe de chercheurs travaille sur un biogel intelligent qui tue les tumeurs cancéreuses. Lorsqu'il est injecté dans une tumeur, le gel libère une charge utile mortelle de cellules immunitaires anticancéreuses.

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