Blastoma: causes, diagnostic et traitements


Blastoma: causes, diagnostic et traitements

Le blastome est un type de cancer qui survient dans les cellules précurseurs et affecte généralement les enfants plutôt que les adultes. Chaque type de blastoma possède son propre nom, en fonction de son emplacement dans le corps. Par exemple, le rétinoblastome est un blastome de l'œil, alors que le néphroblastome est un blastome du rein. 1

Utilisez cette page pour obtenir des informations faciles à comprendre sur les blastomes, leurs causes et leurs traitements.

Il y a des introductions à la fin de certaines sections aux développements récents qui ont été couverts par Medical-Diag.com's Nouvelles. Surveillez également les liens vers des informations sur les conditions connexes.

Voici quelques points clés concernant le blastoma. Plus de détails et informations complémentaires sont dans le corps de cet article.

  • Le blastome est un type de cancer qui affecte presque toujours les enfants. Il se produit en raison de tumeurs malignes dans les cellules précurseurs, ou des explosions.
  • Il existe de nombreux types de blastome, mais le plus commun de ces cancers est l'hépatoblastome, le médulloblastome, le néphroblastome et le neuroblastome.
  • Les causes des blastomes ne sont pas bien comprises, mais on pense que ce type de cancer est le résultat d'une erreur génétique du développement et non de facteurs externes.
  • Le diagnostic de blastoma adopte une approche similaire à celle d'autres types de cancer.
  • Les tests peuvent inclure une biopsie, des analyses de sang et des scans après un examen physique et des questions d'un médecin.
  • Les traitements contre le blastome sont également similaires à ceux d'autres cancers et incluent la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie.
  • Les Blastomas, comme la plupart des cancers infantiles, ne sont pas évitables, mais le traitement pour la plupart des cas est réussi et les taux de survie sont élevés.

Qu'est-ce que le blastoma?

Le blastome est une forme de cancer qui se développe généralement chez les enfants, bien que les personnes de tous âges puissent être affectées.

Le blastome est un type de cancer. Les tumeurs affectent presque exclusivement les enfants. 1

Les quatre blastomes suivants sont les plus courants, représentant environ une quart de toutes les tumeurs malignes solides chez les enfants de moins de 15 ans: 1,2

  • Hepatoblastome - cancer du foie
  • Medulloblastome - la tumeur la plus commune du système nerveux central chez les enfants
  • Néphroblastome - cancer du rein, également connu sous le nom de tumeur de Wilms
  • Neuroblastome - une tumeur de cellules nerveuses immatures à l'extérieur du cerveau, souvent originaires des glandes surrénales.

Les tumeurs pédiatriques suivantes sont des types moins courants de blastoma: 1-3

  • Chondroblastome - un cancer osseux bénin représentant moins de 1% de toutes les tumeurs osseuses et affecte généralement les os longs des adolescents
  • Gonadoblastome - une tumeur observée presque exclusivement en cas de développement sexuel anormal
  • Hemangioblastome - une tumeur rare et bénigne qui affecte presque toujours la fosse postérieure, un petit espace près du tronc cérébral et du cervelet au fond de la tête. L'hémangioblastome affecte presque toujours les jeunes adultes et les enfants atteints de la maladie héréditaire de von-Hippel-Lindau
  • Lipoblastome - une tumeur bénigne du corps (adipeuse), habituellement trouvée dans les extrémités et touchant principalement les garçons de moins de 5 ans
  • Medullioblastome - une tumeur qui provient du cervelet, une partie arrière du cerveau qui contrôle le mouvement et la coordination du corps
  • Osteoblastome - une tumeur bénigne de l'os, habituellement trouvée dans la colonne vertébrale et presque toujours dans l'enfance jusqu'à la jeune âge adulte
  • Pancreatoblastome - une tumeur du pancréas affectant les enfants âgés de 1 à 8 ans
  • Pineoblastome - également appelé pinealoblastome, une lésion de la région pinéale du cerveau
  • Blastoma Pleuropulmonaire - une tumeur de la poitrine maligne rare, habituellement chez les enfants de moins de 5 ans
  • Retinoblastome - une tumeur de l'oeil
  • Sialoblastome - une tumeur affectant les principales glandes salivaires.

Une tumeur est classée comme bénigne quand elle ne se propage pas; Une tumeur maligne se propage ou a la capacité de se propager à d'autres parties du corps. Bien que les tumeurs bénignes n'invitent pas d'autres organes ou tissus, leur croissance peut provoquer des symptômes qui nécessitent un traitement, et ils peuvent également se reproduire après leur élimination. 1,3

Environ la moitié de tous les gliomes - un type commun de tumeur cérébrale - chez les adultes sont des glioblastomes. 4

Causes du blastome

Comme la plupart des cancers pédiatriques, on pense que le blastoma est une «erreur» génétique du développement normal plutôt que le résultat d'un facteur environnemental externe. 5

Aussi connu sous le nom de malignité embryonnaire, les blastomes sont des tumeurs solides résultant de l'échec des cellules à se différencier correctement dans leurs types de cellules finales pendant le développement foetal ou postnatal. En conséquence, le tissu reste embryonnaire. 5,6

Les blastomes sont les cancers les plus fréquents au cours de la petite enfance (habituellement avant l'âge de 5 ans), et beaucoup sont congénitaux (présents à la naissance). 5

Les types individuels de blastoma peuvent être associés à des facteurs de risque spécifiques. Par exemple, l'hépatoblastome est plus probable chez les enfants qui ont certains syndromes génétiques et les conditions héréditaires. 6

Les types les plus courants de blastome

Comme indiqué ci-dessus, quatre types de blastomes représentent environ un quart de toutes les tumeurs malignes chez les enfants de moins de 15 ans: l'hépatoblastome (immédiatement au-dessous), le médulloblastome, le néphroblastome et le neuroblastome. 1,2

Hepatoblastome

La forme la plus commune de cancer du foie chez les enfants est l'hépatoblastome. Lorsque la tumeur est grande, elle peut apparaître comme une nouille douloureuse dans l'abdomen.

L'hépatoblastome est une tumeur du foie et le type de cancer du foie chez les enfants le plus courant, apparaissant généralement chez les enfants de moins de 3 ans. 6

La tumeur - en particulier lorsqu'elle devient plus grande - peut être remarquée comme une bosse dans l'abdomen qui peut être pénible. D'autres symptômes peuvent inclure: 6

  • Gonflement abdominal
  • Perte de poids inexpliquée
  • Perte d'appétit
  • Nausée et vomissements.

Certains enfants sont plus susceptibles que d'autres de développer l'hépatoblastome. Les facteurs de risque comprennent les syndromes génétiques et héréditaires des syndromes Aicardi, Beckwith-Wiedemann et Simpson-Golabi-Behmel, et les conditions de la polypose adénomateuse familiale, la maladie de stockage du glycogène, le poids très bas et la trisomie 18 (également connu sous le nom de syndrome d'Edwards).

En général, les enfants atteints d'hépatoblastome qui ont la tumeur complètement enlevée et subissent également une chimiothérapie ont un taux de survie de 100%. Alors que les enfants blancs sont touchés presque 5 fois plus fréquemment que les enfants noirs, les patients noirs ont généralement un pire pronostic. 11

Medulloblastome

Le médulloblastome est la tumeur la plus fréquente affectant le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) chez les enfants, représentant 30% des tumeurs cérébrales pédiatriques. 1,7,12

Les médulloblastomes se forment généralement dans une partie du cerveau appelée cervelet, qui contrôle le mouvement, l'équilibre et la posture. Les médulloblastomes sont des tumeurs à croissance rapide qui peuvent créer des symptômes, y compris des changements de comportement tels que l'apathie et le désintérêt dans l'interaction sociale, l'ataxie, les maux de tête, les vomissements et la faiblesse due à la compression nerveuse. 8,12

La raison pour laquelle le médulloblastome se développe n'est pas bien comprise. Les options de traitement actuelles sont similaires à celles avec d'autres cancers impliquant une intervention chirurgicale, une radiothérapie et une chimiothérapie. 7

Les taux de survie de plus de 5 ans chez les patients atteints de médulloblastome à haut risque sont supérieurs à 60% et peuvent atteindre plus de 80% chez les patients atteints de tumeurs à risque standard. 7

Tumeur ou néphroblastome de Wilms

La tumeur de Wilms est l'une des formes les plus courantes de cancer de l'enfance. Elle affecte les reins et est donc également appelée néphroblastome. 1

Medical-Diag.com Dispose d'une page d'informations détaillées consacrées à la tumeur de Wilms.

Le traitement contre le cancer chez les enfants pourrait augmenter le risque de cancer du sein

Les chercheurs publient dans le journal Cancer En octobre 2014, les patients recevant un radiothérapie thoracique pour la tumeur de Wilms avaient un risque accru de cancer du sein à venir.

Mutations génétiques liées au cancer du rein chez l'enfant

Une étude publiée en Nature Genetics En avril 2012 a rapporté des mutations dans deux régions du génome qui ont augmenté le risque de développer la tumeur de Wilms.

Neuroblastome

Le neuroblastome est une tumeur de cellules nerveuses immatures à l'extérieur du cerveau qui commence souvent dans les glandes surrénales, qui se trouvent près des reins. Les glandes surrénales font partie du système endocrinien qui produit et sécrète des hormones. 9

Le neuroblastome est l'un des cancers infantiles les plus courants, avec environ 700 cas aux États-Unis chaque année. Ce type de blastome peut également commencer dans le tissu nerveux près de la colonne vertébrale dans le cou, la poitrine, l'abdomen ou le bassin. 1,9

Le neuroblastome se développe lorsque les cellules neuroblastes ne mûrissent pas correctement. Les neuroblastes sont des cellules nerveuses immatures trouvées chez un fœtus, et elles atteignent généralement des cellules nerveuses ou des cellules dans la glande surrénale. S'ils ne le font pas, ils peuvent plutôt se transformer en une tumeur agressive. 9

Neuroblastome: 9

  • Habituellement, se développe chez les enfants de moins de 5 ans
  • Peut être congénital
  • Est habituellement retrouvé après une métastase - c'est un cancer agressif qui peut se propager aux ganglions lymphatiques, au foie, aux poumons, aux os et à la moelle osseuse
  • On retrouve parfois lors d'un examen prénatal
  • Comptes pour 7% des tumeurs malignes de l'enfance mais plus de 10% des décès liés au cancer chez les enfants. 13

La vidéo ci-dessous est une brève explication du neuroblastome d'un médecin de la division de chirurgie pédiatrique de l'hôpital Benioff pour enfants à San Francisco, Californie:


Sur la page suivante , Nous examinons les tests et le diagnostic du blastome, et le traitement et la prévention.

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