Les scientifiques ont découvert un nouveau type de cellule qui est essentiel au développement de l'hypertension pulmonaire, et ils pensent que cela peut conduire à de nouvelles cibles pour des traitements améliorés.

Les chercheurs montrent comment une seule cellule progénitrice identifiée dans les vaisseaux sanguins pulmonaires normaux migre et se multiplie dans l'hypertension pulmonaire.

Crédit d'image: Université de Yale

L'hypertension pulmonaire est une maladie rare et débilitante où l'hypertension artérielle des poumons peut conduire à une insuffisance cardiaque droite.

Les symptômes comprennent l'essoufflement, la fatigue et les étourdissements.

Bien que des traitements pour gérer la maladie existent, environ la moitié des patients meurent dans les 3 ans suivant le diagnostic.

Une caractéristique biologique principale de l'hypertension pulmonaire est que le tissu normalement non-musculaire devient musclés, car les cellules musculaires lisses envahissent diverses régions des vaisseaux sanguins.

Cependant, les événements sous-jacents qui se produisent dans et autour des cellules pour que cela se produise soient mal compris.

Les cellules migrent et se multiplient

Dans la nouvelle étude, menée par l'Université de Yale à New Haven, CT, les scientifiques obtiennent d'autres idées après avoir étudié les échantillons de poumon humain et un modèle de souris de l'hypertension pulmonaire.

Ils ont découvert que des cellules spécialisées appelées cellules progénitrices qui résident dans le muscle lisse des vaisseaux sanguins pulmonaires normaux migrent et se multiplient dans l'hypertension pulmonaire.

L'auteur principal Daniel M. Greif, professeur adjoint de cardiologie à la Faculté de médecine de l'Université de Yale, a déclaré avoir trouvé "remarquable que ces cellules progénitrices soient présentes dans le poumon normal", presque assis là pour se multiplier et migrer dans la maladie ".

Lui et ses collègues ont également découvert les signaux moléculaires qui régulent les cellules progénitrices. Ces signaux comprennent l'activité d'une protéine appelée KLF4, qui semble jouer un rôle clé pour aider les cellules musculaires lisses à migrer et à "se muséger".

L'équipe envisage maintenant d'approfondir les cellules progénitrices et de les classer afin que de nouvelles thérapies puissent être développées pour aider les patients atteints d'hypertension pulmonaire, pour lesquels il n'existe actuellement que peu d'options de traitement, comme l'explique le Prof. Greif:

Si un patient est diagnostiqué au début et que ces cellules pourraient être ciblées et manipulées, nous pourrions atténuer le cours de la maladie du patient.

Les médecins sont habituellement réticents à conseiller aux patients atteints d'hypertension pulmonaire d'exercer, car ils craignent que cela n'entraîne trop de tension sur le cœur. cependant, Medical-Diag.com A récemment appris une nouvelle critique qui suggère que les patients atteints d'hypertension pulmonaire peuvent bénéficier de l'exercice en toute sécurité et améliorer leur qualité de vie.

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