Dissimuler les médicaments en tant que plaquettes pourrait les rendre plus efficaces contre le cancer


Dissimuler les médicaments en tant que plaquettes pourrait les rendre plus efficaces contre le cancer

Les chercheurs ont développé une nouvelle technique qu'ils espèrent que les médicaments anticancéreux resteront dans le corps pendant plus longtemps et ciblent une gamme de différentes cellules cancéreuses: enduire les médicaments dans les membranes des plaquettes, les cellules du sang qui se lient pour prévenir les saignements.

Les surfaces des cellules cancéreuses ont une affinité pour les plaquettes, ce qui amène les deux cellules à se coller fréquemment.

La technique est détaillée dans une étude publiée dans Matériaux avancés , Dans lequel il a été testé avec succès chez la souris.

L'auteur correspondant Zhen Gu, professeur adjoint dans le programme d'ingénierie biomédicale commune à l'Université d'état de Caroline du Nord et à l'Université de Caroline du Nord à Chapel Hill, déclare qu'il existe deux avantages principaux à l'utilisation de membranes plaquettaires pour enrober les médicaments anticancéreux.

"Tout d'abord, la surface des cellules cancéreuses a une affinité pour les plaquettes - elles se collent l'une à l'autre", explique-t-il. "Deuxièmement, parce que les plaquettes proviennent du corps du patient, les porteurs de drogue ne sont pas identifiés comme des objets étrangers, donc les derniers Plus longtemps dans le flux sanguin."

Non seulement cette nouvelle technique permet aux drogues de cibler le principal site de tumeur du cancer, mais le revêtement de la membrane plaquettaire augmente les chances des médicaments attachés aux cellules tumorales circulantes - des cellules dans le sang qui causent un cancer à se propager à d'autres parties du corps.

Dans l'étude, les chercheurs ont pris le sang de la souris et ont recueilli les plaquettes des échantillons. À partir de ces plaquettes, les chercheurs ont ensuite extrait les membranes et les ont ajoutées à une solution avec un gel contenant un médicament anticancéreux appelé doxorubicine (Dox).

En comprimant la solution, l'équipe a produit des sphères à l'échelle nanométrique composées d'une enveloppe externe à membrane plaquettaire avec un noyau Dox-gel. Ils ont ensuite recouvert les surfaces de ces sphères avec un autre médicament anticancéreux appelé TRAIL qui est connu pour être efficace pour attaquer les cellules cancéreuses.

Les médicaments contre le cancer déguisé circulent pendant 30 heures dans le sang

Lorsque les sphères plaquettes enrobées de membrane rencontrent des cellules cancéreuses, des protéines spécifiques sur la membrane plaquettaire (P-Selectin) se lient aux protéines à la surface de la cellule cancéreuse (CD44). Cette liaison verrouille alors la sphère en place.

Le revêtement de TRAIL sur la surface de la sphère passe alors à attaquer la membrane cellulaire de la cellule cancéreuse. La sphère entre ensuite dans la cellule cancéreuse plus grande, moment auquel l'environnement acide commence à décomposer le revêtement de la membrane plaquettaire.

Comme la membrane plaquettaire est décomposée dans la cellule cancéreuse, le Dox-gel à l'intérieur est libéré et attaque le noyau de la cellule cancéreuse.

Le déguisement des médicaments anticancéreux en tant que plaquettes a permis aux médicaments de circuler dans les flux de sang des souris pendant 30 heures au maximum - une amélioration significative des 6 heures observées pour les médicaments à l'échelle nanométrique délivrés sans le revêtement de la membrane plaquettaire.

En plus de durer plus longtemps, les médicaments à l'échelle nanométrique livrés avec les membranes plaquettaires étaient significativement plus efficaces pour cibler de grandes tumeurs et des cellules tumorales en circulation que les médicaments à l'échelle nanométrique livrés sans membrane plaquettaire.

Le professeur Gu explique comment l'équipe espère poursuivre cette recherche:

Nous aimerions effectuer des tests précliniques supplémentaires sur cette technique. Et nous pensons que cela pourrait être utilisé pour délivrer d'autres médicaments, tels que ceux qui visent des maladies cardiovasculaires, dans lesquels la membrane plaquettaire pourrait nous aider à cibler les sites pertinents dans le corps ".

Ce n'est pas seulement une étude récente pour examiner le rôle potentiel des plaquettes dans le traitement du cancer. Précédemment, Medical-Diag.com Rapporté sur une étude qui a trouvé le médicament antiplaquettaire commun, l'aspirine peut doubler les chances de survie des patients atteints de cancers gastro-intestinaux.

Les chercheurs pensent que cela pourrait être dû au fait que les cellules tumorales circulantes peuvent utiliser des plaquettes pour se protéger du système immunitaire. En bloquant le fonctionnement des plaquettes, l'aspirine peut laisser les cellules tumorales circulantes vulnérables aux attaques.

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