La forme la plus meurtrière de cancer du cerveau a un potentiel de nouvelle thérapie


La forme la plus meurtrière de cancer du cerveau a un potentiel de nouvelle thérapie

Un nouveau traitement pour le glioblastome pourrait entrer dans les essais cliniques suite aux résultats d'une nouvelle étude sur la souris qui a examiné les effets de l'agent de chimiothérapie décitabine combiné à l'immunothérapie par lymphocytes T.

Le pronostic est faible pour le type de tumeur cérébrale sous la recherche.

Le glioblastome, ou le gliome de grade IV, est une tumeur cérébrale primaire agressive: la forme la plus fréquente et la plus mortelle de cancer du cerveau, avec une chirurgie, une chimiothérapie et un rayonnement qui ne l'éradiquent pas.

Dans la recherche apparaissant dans Neuro-Oncologie , Drs. Robert Prins et Linda Liau - tous deux du Jonsson Comprehensive Cancer Center de l'Université de Californie - Los Angeles - la décitabine et les cellules immunitaires génétiquement modifiées ont été testées comme une combinaison dans la poursuite de recherches antérieures, qui ont porté sur la décitabine contre les cultures de cellules humaines de glioblastome.

Leur nouveau travail consiste à extraire et à croître les cellules immunitaires en culture, puis à les reprogrammer avec un gène connu sous le nom de Carcinome à cellules squameuses œsophagiennes de New York ou NY-ESO-1.

Les cellules T ont ensuite été injectées à nouveau dans des souris portant une tumeur utilisées comme modèles de cancer du cerveau humain. Cela produirait une réponse immunitaire pour cibler la tumeur.

Le Dr Prins explique: "Les lymphocytes chercheront et trouveront les cellules du glioblastome dans le cerveau". Le professeur associé dans les domaines de la neurochirurgie et de la pharmacologie moléculaire et médicale ajoute:

Ils peuvent traverser différents tronçons de fibres dans le cerveau pour atteindre les cellules tumorales qui ont migré loin de la masse tumorale principale. Ces facteurs sont importants dans le traitement des tumeurs invasives, comme le glioblastome ".

"Alors que la chirurgie pour éliminer la masse tumorale principale peut être effectuée", poursuit le Dr Prins, "il n'est pas possible de localiser les cellules tumorales qui s'éloignent et cela mène finalement à une repousse tumorale presque universelle".

Les cellules de glioblastome ne produisent pas naturellement le gène NY-ESO-1 - c'est-à-dire où la décitabine est arrivée - utilisé avant d'injecter les cellules T de NY-ESO-1-targeting. Le médicament a amené les cellules tumorales à exprimer la cible NY-ESO-1.

Recherche approfondie avant essais humains

La nouvelle méthode s'est révélée efficace à environ 50% contre le glioblastome dans l'étude en début de phase. La prochaine étape pour les chercheurs sera de vérifier leurs résultats dans d'autres modèles de tumeur cérébrale.

Si des résultats de ce genre étaient également prometteurs, les chercheurs procéderaient à des essais cliniques chez des personnes.

"Les cellules cancéreuses du cerveau sont très bonnes pour échapper au système immunitaire de l'hôte, car elles n'expriment pas de cibles spécifiques qui peuvent être reconnues par les cellules immunitaires", explique le Dr Liau, professeur et vice-président de la neurochirurgie.

"En traitant les cellules de glioblastome avec la décitabine, nous avons constaté que nous pouvons démasquer des cibles sur la cellule tumorale qui peuvent être reconnues par les cellules T tueuses", ajoute-t-il. "Une fois que ces cibles sont découvertes, nous pouvons ensuite administrer des lymphocytes T génétiquement programmés Attaque les cellules tumorales avec les nouvelles cibles ".

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