Taches de signature génique tumeurs pulmonaires agressives


Taches de signature génique tumeurs pulmonaires agressives

Bien que certains programmes de dépistage du cancer du poumon puissent détecter les tumeurs au début, ils n'influent pas nécessairement sur la survie des patients. Maintenant, une nouvelle étude qui différencie le type de tumeur par l'expression des gènes peut expliquer pourquoi.

Les chercheurs ont trouvé 239 gènes dont l'expression était liée à la survie chez les patients atteints de cancer du poumon.

Les chercheurs de l'Université d'Oxford au Royaume-Uni et l'Institut national du cancer de Milan (Italie) rapportent leurs résultats dans le journal EBioMedicine .

Dans le but de repérer le cancer du poumon au début, au cours des 15 dernières années, l'équipe italienne a examiné plus de 5 000 fumeurs lourds avec tomodensitométrie (CT), une procédure d'imagerie qui utilise des rayons X pour générer des images 3D détaillées de la À l'intérieur du corps.

Le programme de dépistage proactif a été couronné de succès en ce qu'il a repris le développement des tumeurs pulmonaires à leur stade précoce, les repérant plus fréquemment qu'on ne le pourrait s'attendre.

Cependant, malgré ces résultats, il n'y a pas eu d'effet notable sur la survie des patients, affirme l'auteur principal, le Dr Jiangting Hu, de la Division Nuffield des sciences de laboratoire clinique d'Oxford:

"Si vous faites bien de trouver des tumeurs, vous vous attendez à réduire les décès en traitant les personnes plus tôt. Mais il n'y avait aucun lien clair entre ces taux de survie et de survie précoce".

Ainsi, le Dr Hu et ses collègues ont cherché à examiner les différences génétiques dans les tumeurs qui pourraient expliquer pourquoi - malgré le dépistage précoce - certains patients ont survécu alors que d'autres ne l'ont pas fait.

L'expression génique différencie les tumeurs à croissance lente et agressives

L'équipe s'est demandée si le programme de dépistage consistait principalement en des tumeurs à croissance lente ou «indolentes». Ceux-ci pourraient ensuite être enlevés chirurgicalement, mais, peut-être chez certains patients, il y avait aussi des développements de tumeurs plus agressifs qui n'étaient pas repris dans les tomodensitogrammes.

Les chercheurs ont échantillonné des tumeurs de 52 patients et ont comparé leurs signatures d'expression génique à des informations cliniques à leur sujet, telles que l'année de détection, le stade de la tumeur et la survie des patients.

L'équipe a examiné les différences dans l'expression des gènes parce que deux tumeurs peuvent avoir exactement les mêmes gènes et variantes, mais diffèrent dans les niveaux d'activité de certains gènes. De telles différences sont perçues en examinant le microRNA au lieu de l'ADN. MicroRNA est ce qui convertit l'information dans l'ADN en protéines.

Ils ont trouvé 239 gènes dont l'expression était liée à la survie des patients, alors que l'auteur principal Francesco Pezzella, professeur de pathologie tumorale à Oxford, explique:

"Ce qui a frappé, c'est que la signature du génome 239 a divisé les patients en deux groupes qui prédisaient clairement la survie sans maladie et divisé également les tumeurs indolentes détectées à la base des tumeurs qui ont été retrouvées plus tard lors du programme de dépistage, quel que soit le stade de la tumeur Ou la taille, et tous les résultats de l'histopathologie de l'étude du tissu."

Une autre conclusion importante était qu'ils pouvaient également indiquer à quel groupe de patients est tombé en fonction de l'expression des gènes dans les tissus sains.

Peut-être une découverte encore plus remarquable est que deux membres de l'équipe de Milan ont également constaté qu'ils pouvaient repérer les différences dans les signatures de gènes dans les analyses de sang chez les mêmes patients.

Le professeur Pezzella dit que leurs résultats confirment qu'il existe une différence dans l'expression des gènes entre les tumeurs à croissance lente et agressives, et cela peut être utilisé pour identifier les patients à risque. Il ajoute:

La prochaine étape consistera à trouver des signatures de gènes plus courtes, ce qui nous permettra de développer un diagnostic plus personnalisé pour faciliter un traitement de cancer mieux ciblé.

En juin 2015, Medical-Diag.com A appris comment une autre équipe de chercheurs a découvert un biomarqueur qui pourrait également conduire à un test sanguin très précis pour la détection précoce du cancer des poumons des cellules non nettes - la forme la plus commune de la maladie.

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