Un nouveau traitement anticancéreux est promis dans les essais de laboratoire


Un nouveau traitement anticancéreux est promis dans les essais de laboratoire

Une grande partie de la recherche pour lutter contre le cancer tend à se concentrer sur les différentes mutations génétiques derrière différents cancers. Maintenant, une nouvelle étude dans le journal Cancer Cell Prend une approche différente - il cible les voies que les cellules cancéreuses affamées utilisent pour satisfaire leur vorace appétit d'énergie.

Le médicament a tué des cellules cancéreuses en fermant leurs deux sources d'énergie préférées sans nuire aux cellules saines.

Les cellules cancéreuses se développent rapidement et se divisent, et pour ce faire, elles dépendent des moyens préférés d'obtenir de l'énergie, même si d'autres moyens sont disponibles.

L'idée de faire disparaître le cancer en minant la façon dont il utilise l'énergie différemment pour les cellules saines n'est pas nouvelle, mais elle a reçu plus d'attention ces derniers temps.

Pour leur étude, les chercheurs de l'Université de Saint Louis, MO, se sont concentrés sur deux voies métaboliques que l'auteur principal Thomas Burris, professeur et président de la pharmacologie et de la physiologie, affirme que les cellules cancéreuses sont «dépendantes».

"Ils ont besoin d'outils pour croître rapidement", explique le Prof. Burris, "et cela signifie qu'ils doivent avoir toutes les pièces pour de nouvelles cellules et qu'ils ont besoin d'une nouvelle énergie".

Une voie que les cellules cancéreuses utilisent pour fabriquer les pièces dont elles ont besoin, s'appelle l'effet Warburg, qui augmente l'utilisation du glucose, et l'autre s'appelle lipogénèse, grâce à quoi les cellules peuvent produire leurs propres graisses pour une croissance rapide.

SR9243 supprime les sources préférées de graisse et de sucre des cellules cancéreuses

Dans leur document d'étude, l'équipe explique comment une petite molécule qui cible sélectivement ces deux voies a empêché la croissance des cellules cancéreuses dans les cellules tumorales cultivées dans le laboratoire et dans les cellules tumorales humaines cultivées chez les animaux sans nuire aux tissus sains ou induisant une perte de poids, une inflammation ou un endommagement du foie.

La petite molécule - appelée SR9243 - a commencé comme candidat au médicament anticholestérol. Le médicament cible la synthèse des graisses dans les cellules afin qu'ils ne puissent pas produire leur propre graisse. Il supprime également la consommation anormale de glucose et réduit l'approvisionnement énergétique des cellules cancéreuses.

La molécule arrête ces deux processus en renversant les gènes qui les conduisent. Dissé leurs sources préférées d'énergie de sucre et de graisse, les cellules cancéreuses ne peuvent pas créer les pièces dont elles ont besoin pour prospérer et mourir.

Les chercheurs disent que parce que l'effet de Warburg n'est pas une caractéristique des cellules normales et parce que la plupart des cellules normales peuvent obtenir leur graisse de l'extérieur, SR9243 ne fait que tuer les cellules cancéreuses et ne nuire pas aux cellules saines.

Le professeur Burris explique que certains cancers sont plus sensibles au médicament que d'autres:

Cela a très bien fonctionné sur les cancers du poumon, de la prostate et du colorectal, et cela a peu contribué aux cancers de l'ovaire et du pancréas.

L'équipe a trouvé que SR9243 semble également fonctionner sur le glioblastome, un type de cancer du cerveau qui est très difficile à traiter. Cependant, le médicament n'est pas capable de traverser la barrière hémato-encéphalique de manière très efficace, de sorte que le défi sera de trouver un moyen de l'aider à le faire.

Il semble également que SR9243 puisse augmenter l'efficacité des médicaments de chimiothérapie existants lorsqu'ils sont utilisés en association avec eux.

Pendant ce temps, Medical-Diag.com A récemment appris comment la correction de la perturbation d'un gène suppresseur de tumeur chez la souris a réussi à renverser les cellules de cancer colorectal aux cellules normales de fonctionnement. Dans les 2 semaines, les tumeurs ont régressé et disparu, ou réintégrées dans des tissus normaux, disent les chercheurs qui ont écrit dans le journal Cellule .

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