Certaines tumeurs cérébrales sont difficiles à éliminer et se régénèrent souvent après le traitement. Un groupe de chercheurs, cependant, a identifié une façon dont les cellules souches de la tumeur cérébrale - la clé de cette régénération - peuvent être perturbées, ce qui pourrait empêcher la propagation du cancer agressif.

Les glioblastomes sont la forme la plus commune et la plus agressive de tumeurs cérébrales et sont connus pour avoir un pronostic généralement médiocre.

En perturbant le processus de régénération des cellules souches du cancer, les chercheurs de l'École de médecine de l'Université de Washington à St. Louis, MO, ont découvert que la propagation du cancer est également perturbée.

"Cette découverte peut nous aider à attaquer la racine de certaines des tumeurs cérébrales les plus mortelles", affirme l'auteur principal, le Dr Albert H. Kim, professeur adjoint de chirurgie neurologique. "Un traitement réussi du cancer du cerveau nécessitera très probablement le blocage des cellules souches tumorales" La capacité de survivre et de se reconstituer."

L'une des formes les plus mortelles de cancer du cerveau est le glioblastome, une forme également connue sous le nom de «tumeurs croissantes» qui se développent dans environ 18 000 personnes aux États-Unis chaque année.

Le pronostic n'est souvent pas bon pour les patients atteints de glioblastomes, avec la durée moyenne de survie après diagnostic 15 mois. Seulement 30% des patients atteints de glioblastome survivent pendant plus de 2 ans.

Les glioblastomes sont généralement traités par résection chirurgicale. Il est prouvé que plus une tumeur peut être éliminée, plus le résultat clinique est pour le patient, mais il peut être difficile d'éliminer les tumeurs importantes tout en épargnant la fonction du cerveau.

Les scientifiques ont récemment compris que certaines cellules dans les glioblastomes et autres tumeurs sont également plus résistantes que d'autres aux effets de la chirurgie, des radiations ou des médicaments de chimiothérapie. Ce sont ces cellules souches spécifiques qui sont essentielles à la régénération des tumeurs après les cours de traitement.

"Ces cellules souches tumorales sont réellement les cornes de cancers - les cellules qui dirigent et entraînent une grande partie du mal causé par les tumeurs", explique le Dr Kim.

Mais malgré leur durabilité, les cellules souches tumorales peuvent avoir une faiblesse dans leur dépendance à une protéine appelée SOX2. Cette protéine est active dans les cellules souches de la tumeur cérébrale et les cellules souches saines situées ailleurs dans le corps.

La réduction des taux de CDC20 a également réduit la croissance tumorale

Dr. Kim et ses collègues ont découvert qu'ils pouvaient altérer la capacité des cellules souches tumorales à fabriquer SOX2 en utilisant une autre protéine, CDC20. L'augmentation des niveaux de CDC20 à son tour a augmenté les niveaux de SOX2, tout en éliminant le CDC20 signifiait entièrement que les cellules souches tumorales étaient incapables de produire SOX2.

Les niveaux de SOX2 ont influencé la capacité des cellules souches tumorales à se développer et à former de nouvelles tumeurs lorsqu'elles sont transplantées chez des souris. L'augmentation des niveaux de SOX2 a augmenté la capacité de la tumeur à croître, de sorte que le taux de SOX2 était faible lorsqu'il s'est produit.

"Le taux de croissance de certaines tumeurs dépourvues de CDC20 a chuté de 95% par rapport aux tumeurs avec des niveaux plus typiques de CDC20", a déclaré le Dr Kim.

Après avoir analysé une sélection d'échantillons de tumeurs humaines, les chercheurs ont ensuite découvert dans un groupe de patients atteints de glioblastomes que ceux avec les plus hauts niveaux de CDC20 ont également eu les périodes de survie les plus courtes après avoir diagnostiqué leur cancer.

À la suite de ces découvertes, l'équipe étudie maintenant les moyens de bloquer le CDC20 dans les tumeurs cérébrales. Une approche à explorer est l'interférence de l'acide ribonucléique (ARN), une technique qui bloque la production de protéines spécifiques qui sont actuellement utilisées dans les essais cliniques comme une forme de traitement pour plusieurs maladies différentes, y compris certains cancers.

L'étude est publiée en Cell Reports Et soutenu par le financement des National Institutes of Health (NIH), de l'American Cancer Society, des Voices Against Brain Cancer, de la Fondation Elsa U. Pardee, de la Fondation Concern et du Fonds de recherche Duesenberg.

Ce n'est pas la première étude menée ces derniers mois pour découvrir une faiblesse possible des cellules du glioblastome. Précédemment, Medical-Diag.com Rapporté sur une étude qui a révélé que le blocage de la production d'une enzyme appelée GLDC dans un sous-ensemble de cellules souches du glioblastome pourrait tuer les tumeurs cérébrales.

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