Le virus du lapin pourrait rendre les transplantations de moelle osseuse plus sûres


Le virus du lapin pourrait rendre les transplantations de moelle osseuse plus sûres

Aussi peu probable que cela semble, les chercheurs pensent qu'un virus trouvé chez les lapins pourrait aider à rendre les transplantations de moelle osseuse plus sûres pour les patients et à améliorer les options des personnes incapables de trouver des donneurs de moelle osseuse.

Le virus du myxome peut être létal chez les lapins, mais il n'affecte pas les humains lorsqu'ils y sont exposés.

Dans leur étude, publiée en Du sang , Les scientifiques ont constaté que le virus du myxome a simultanément tué des cellules cancéreuses et a empêché la maladie du greffon contre l'hôte, l'une des complications les plus dangereuses des transplantations de moelle osseuse.

Les transplantations de moelle osseuse sont une forme de traitement importante pour les patients atteints de cancers du sang, comme la leucémie et le myélome multiple. Si la moelle osseuse d'un patient ne produit pas suffisamment de cellules souches saines, des cellules saines peuvent être infusées dans leur corps pour remplacer la moelle osseuse endommagée ou malade.

Il existe cependant un risque, dans la mesure où les globules blancs nouvellement transplantés peuvent attaquer le corps du receveur - une condition appelée maladie du greffon contre l'hôte qui peut conduire à une essoufflement, des douleurs abdominales et, dans les cas graves, décès.

Le virus du myxome se trouve généralement chez les lapins en Australie et en Europe. Chez les lapins, le virus peut conduire à une atteinte hautement létale de la myxomatose, mais chez l'homme, le virus du myxome est bénin.

Les chercheurs ont testé le virus sur les cellules humaines dans le laboratoire, en attachant le virus du myxome aux globules blancs appelés cellules T avant de les livrer dans le cadre d'une transplantation de moelle osseuse. Une fois transplanté, le virus a non seulement bloqué la maladie du greffon contre l'hôte, mais a été administré aux cellules cancéreuses qui étaient présentes et les ont tuées.

Le processus peut favoriser les personnes à risque plus élevé de la maladie de greffe contre hôte plus

Le Dr Christopher R. Cogle, chercheur principal pour l'étude et professeur agrégé au Collège de médecine de l'Université de Floride (UF), estime que l'application du virus peut être particulièrement utile pour les patients présentant un risque plus élevé de greffe versus La plus grande maladie, à savoir ceux qui ont de la difficulté à trouver des donneurs appropriés.

Si un donneur de moelle osseuse n'est qu'une correspondance partielle pour le receveur, le risque de maladie de greffe contre hôte est d'environ 80%. Selon le docteur Cogle, les patients afro-américains et les personnes âgées sont moins susceptibles de trouver des donneurs de moelle osseuse totalement adaptés.

Après un test réussi du virus du myxome sur les cellules humaines, l'équipe cherche maintenant à tester son efficacité en utilisant un modèle de souris. Ils espèrent qu'un essai clinique complet puisse commencer au cours de l'année prochaine, bien qu'il y ait beaucoup de travail à faire avant que l'on puisse commencer.

Un virus de qualité clinique devra être développé et des tests de sécurité devront être menés. Le Dr Cogle affirme que le brevet sur le processus de myxoma a été autorisé à une entreprise qui visera maintenant à recueillir des fonds pour les essais futurs.

Selon Grant McFadden, professeur au Département de génétique moléculaire et de microbiologie de l'UF College of Medicine, l'étude marque la première fois qu'un virus a été montré pour prévenir simultanément une maladie de greffe contre hôte et tuer des cellules cancéreuses en laboratoire.

Alors que le processus de myxome n'a été trouvé que sur des troubles liés au sang tels que la leucémie et le myélome multiple, le professeur McFadden espère que, dans le futur, le processus aura une application plus large pour d'autres formes de cancer.

«Le myxome est l'une des meilleures stratégies parce qu'il est efficace mais n'affecte pas les cellules souches normales», conclut Dr. Cogle.

Précédemment, Medical-Diag.com Rapporté sur une étude qui a identifié une mutation génétique qui augmente le risque de leucémie lymphoblastique aiguë.

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