Le médicament contre le ténia pourrait-il être utilisé pour traiter le sarm?


Le médicament contre le ténia pourrait-il être utilisé pour traiter le sarm?

Les chercheurs ont découvert qu'un médicament actuellement utilisé pour traiter les ténias peut avoir le potentiel d'être utilisé pour lutter contre les bactéries notoires de SARM ainsi.

Le niclosamide est un médicament approuvé par la FDA actuellement utilisé chez les humains pour lutter contre les ténias.

L'étude, publiée en PLOS ONE , Démontre que le médicament niclosamide peut supprimer la croissance de la méthicilline résistante Staphylococcus aureus (MRSA) dans les plats de laboratoire et les vers de nématodes infectés.

Un médicament antiparasitaire vétérinaire appelé oxyclozanide a également été jugé efficace. Les deux médicaments font partie d'une plus grande famille de médicaments connus sous le nom d'antihelminthérapies de salicylanilide et ont bien fonctionné dans les tests contre un autre agent pathogène appelé Enterococcus faecium .

"Étant donné que le niclosamide est approuvé par la FDA et que tous les médicaments anthelmintiques à base de salicylanilide sont déjà dépourvus de brevet, ils sont des candidats attrayants pour la réadaptation des médicaments et justifient d'autres recherches cliniques pour le traitement des infections staphylococciques", explique l'auteur principal Rajmohan Rajamuthiah, de l'Université Brown et de l'Hôpital Rhode Island.

Le SARM a été associé à 80 461 infections mortelles aux États-Unis en 2011, ce qui a entraîné 11 285 décès. La résistance des bactéries aux antibiotiques traditionnels entraîne la nécessité de nouvelles stratégies de traitement et des formes de médicaments anti-infectieux.

Des recherches antérieures de Rajamuthiah et de son équipe portant sur plus de 600 médicaments différents ont révélé qu'un autre médicament antihelmminique salicylanilide - closantel - était protecteur pour les vers de nématodes infectés par le SARM. Cette constatation a conduit l'équipe à tester le niclosamide et l'oxyclozanide.

Dans la nouvelle étude, les deux médicaments ont laissé de grandes zones d'inhibition de la croissance dans des boîtes de pétri contenant des cultures de SARM. Plus de 90% des vers de nématodes infectés par le SARM ont survécu après avoir reçu même des concentrations faibles de chaque médicament.

L'oxyxloxamide était plus efficace pour tuer le SARM que le niclosamide, qui était plus bactériostatique (bon pour supprimer la croissance bactérienne) que bactéricide. Cependant, Rajamuthiah croit que cela pourrait encore suffire à contrôler la propagation de l'infection par le SARM, ce qui donne au système immunitaire le temps de traiter l'infection elle-même.

D'autres études sont nécessaires en raison du «faible niveau de circulation systémique»

Les médicaments ont également été testés sur les globules rouges des moutons et des cellules cancéreuses du foie humain. Les cellules de mouton n'ont pas été affectées par l'un ou l'autre médicament, alors que les chercheurs ont constaté que le niclosamide était toxique pour les cellules cancéreuses.

Bien que d'autres études aient déjà démontré la toxicité du niclosamide, le médicament a déjà été approuvé pour être utilisé chez les humains par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Il y a un certain nombre de problèmes que les chercheurs devront enquêter davantage. Le niclosamide est connu pour éliminer rapidement le système des gens et il est inefficace lorsqu'il s'agit de passer du flux sanguin et profond dans les tissus où l'infection peut résider.

"Le faible niveau de circulation systémique couplé au profil d'élimination rapide du niclosamide suggère la nécessité de tester davantage le potentiel du niclosamide et de l'oxyclozanide pour le traitement des infections systémiques", proposent les auteurs de l'étude.

Il existe également des limites à ce que l'on peut trouver en testant uniquement les médicaments sur les cultures dans les boîtes de pétri et les vers de nématodes. »D'autres études devraient inclure l'évaluation de ces composés dans les modèles d'infection systémique et localisée chez les rongeurs», écrivent les auteurs et les expériences de rongeurs Sont en cours de planification.

Cependant, Rajamuthiah suggère que la manière dont le niclosamide laisse le corps rapidement n'est pas nécessairement une mauvaise chose, car elle peut limiter la toxicité du médicament. De plus, on ne sait pas si une élimination rapide réduirait l'efficacité du médicament dans le traitement du SARM.

Les chercheurs ont également découvert que l'oxyclozanide attaque les bactéries en perturbant leurs membranes cellulaires. En attaquant ces moyens au lieu de leurs voies métaboliques, Rajamuthiah suggère qu'il peut être plus difficile pour les bactéries de devenir résistantes au médicament.

Si d'autres tests - et l'approbation pour l'usage humain dans le cas de l'oxyclozanide - se révèlent efficaces, les deux médicaments pourraient présenter aux cliniciens de nouvelles options utiles dans leur combat contre cette infection.

"La toxicité relativement légère de l'oxyclozanide est encourageante en fonction de tests in vitro", conclut Rajamuthiah. "Comme il n'a jamais été testé chez l'homme, et comme il appartient à la même famille structurelle que le niclosamide, nos résultats donnent une forte impulsion à l'utilisation d'oxyclozanide pour D'autres recherches.

Récemment, Medical-Diag.com A rapporté une étude dans laquelle les chercheurs identifient une stratégie de dosage qui pourrait relancer les antibiotiques de première ligne et préserver les antibiotiques de dernier recours dans la lutte contre les bactéries résistantes aux médicaments.

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