Dans une nouvelle étude, les scientifiques rapportent comment une nouvelle molécule de petites molécules semble capable de tuer la tuberculose résistante aux médicaments sans effets secondaires toxiques.

La tuberculose - connue sous le nom de TB - est une infection causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis . La tuberculose peut se propager à n'importe quel organe du corps, mais elle se retrouve le plus souvent dans les poumons.

La tuberculose est plus fréquente dans les poumons.

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), 9 millions de personnes dans le monde sont tombées atteintes de la tuberculose en 2013 et 1,5 million en sont morts.

Bien que la tuberculose soit curable et évitable, la menace des formes résistantes aux médicaments de la bactérie est une préoccupation mondiale croissante en matière de santé.

L'utilisation inappropriée d'antibiotiques a conduit à de nouvelles souches de tuberculose résistantes aux deux médicaments les plus puissants utilisés pour le traiter: l'isoniazide et la rifampicine.

Maintenant, des chercheurs de l'Université de Géorgie (UGA) à Athènes ont développé un nouveau médicament de petite molécule qui peut servir de traitement contre la tuberculose multirésistante qui ne peut pas être guéri avec des médicaments conventionnels.

L'équipe rapporte les résultats dans le journal Lettres de chimie bioorganique et médicale .

Le médicament "perturbe les étapes fondamentales du processus de reproduction" des bactéries TB

L'auteur principal, le Dr Vasu Nair, directeur du Center for Drug Discovery à UGA, déclare:

• La tuberculose n'est que le VIH / sida comme le plus grand tueur mondial en raison d'un seul agent infectieux
• Environ un tiers de la population mondiale a une tuberculose latente - c'est-à-dire qu'elles portent la bactérie, mais elles ne sont pas encore malades et ne peuvent pas la transmettre
• En 2013, environ 480 000 personnes ont développé une tuberculose multirésistante.

En savoir plus sur la tuberculose

"La tuberculose multirésistante se répand rapidement dans de nombreuses régions du monde. Il existe un besoin énorme de nouvelles thérapies et nous pensons que notre laboratoire a développé un candidat fort qui perturbe les étapes fondamentales du processus de reproduction de la bactérie".

Comme beaucoup d'organismes vivants, les processus qui conservent les cellules bactériennes comme M. tuberculosis Vivant et fonctionnel reposent sur trois types de grande molécule: l'ADN, l'ARN et les protéines.

Simplement, l'ADN est le lieu de stockage à long terme pour les instructions qui font l'organisme et toutes ses cellules et ses fonctions. Les molécules d'ARN - qui sont synthétisées à partir d'ADN au besoin - traduisent les parties requises de l'ADN pour fabriquer des protéines, les chevaux de travail des cellules.

Dr. Nair et ses collègues étaient intéressés par une molécule particulière - une enzyme qui aide à produire l'ARN de la tuberculose appelée ARN polymérase, ou RNAP. Sans cette molécule, la bactérie TB ne peut pas produire les protéines dont elle a besoin pour survivre.

L'équipe a développé un composé qui interrompt le processus par lequel RNAP produit l'ARN de la tuberculose. Le composé - qu'ils désignent comme «Composé 2» dans leur papier - est une petite molécule qui se lie à des acides aminés spécifiques et du magnésium dans les cellules bactériennes.

Le médicament a un potentiel de «thérapie à double usage» contre la tuberculose et le VIH

Dr. Nair dit que le composé arrête M. tuberculosis Les bactéries de la croissance et de la reproduction, ce qui le rend incapable de répandre l'infection. Il ajoute:

Plus important encore, le composé présente des niveaux de cytotoxicité très faibles, ce qui signifie qu'il ne nuise pas au corps ".

Lui et ses collègues ont également effectué des tests approfondis sur les cellules humaines et les parties cellulaires pour savoir combien de temps cela pourrait prendre pour que le composé soit dégagé du corps humain. M. Nair dit que les résultats étaient très favorables et:

"La demi-vie est un peu plus de 14 heures, et toutes les traces de la drogue devraient être dégagées par des fonctions corporelles normales".

L'équipe a également été surpris - lors de tests préliminaires sur le nouveau composé - qu'il présente de fortes propriétés anti-VIH. Cela pourrait ouvrir la voie à des thérapies à double usage, où le médicament s'attaque à plus d'une maladie en même temps.

Un médicament à double usage qui s'attaque à la tuberculose et au VIH en même temps est une perspective très intéressante car le risque de développer la tuberculose est 26 à 31 fois plus élevé chez les personnes infectées par le VIH, selon l'OMS.

UGA dispose d'un bureau de licences technologiques qui recherche maintenant des partenaires commerciaux pour aider à développer le médicament.

Une subvention des National Institutes of Health a financé l'étude.

En octobre 2014, Medical-Diag.com A appris que la tuberculose est plus répandue que ce qu'on pensait auparavant. Un entraînement visant à améliorer la collecte de données sur la tuberculose a révélé près d'un demi-million de cas de plus que ce qui avait été estimé, a déclaré l'OMS dans son Rapport mondial sur la tuberculose 2014.

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