Des traitements pour arrêter l'altisme de la maladie d'alzheimer à mesure que les scientifiques découvrent la molécule inhibitrice clé


Des traitements pour arrêter l'altisme de la maladie d'alzheimer à mesure que les scientifiques découvrent la molécule inhibitrice clé

Les scientifiques ont découvert une molécule qui peut interrompre une étape importante dans le développement de la maladie d'Alzheimer. La molécule adhère à des protéines défectueuses et les empêche de former des grappes toxiques dans le cerveau.

Les molécules chaperonne - points noirs - se lient à la fibrille amyloïde.

Crédit d'image: S. Cohen

Les chercheurs britanniques et suédois suggèrent que leur découverte aidera la découverte de médicaments qui pourraient stopper la progression de la maladie d'Alzheimer.

Ils écrivent à propos de leur découverte et de ses implications dans le journal Biologie structurale et moléculaire de la nature .

L'auteur principal, le Dr Samuel Cohen, chercheur au St John's College à Cambridge, au Royaume-Uni, déclare, avec des études comme le sien, que nous commençons à récolter les fruits du vaste travail qui a été fait pour mieux comprendre les processus microscopiques impliqués dans Le développement de la maladie d'Alzheimer. Il ajoute:

"Notre étude montre, pour la première fois, que l'un de ces processus critiques est spécifiquement inhibé et révèle que, ce faisant, nous pouvons empêcher les effets toxiques de l'agrégation des protéines qui sont associés à cette terrible affection".

De nombreuses fonctions dans les cellules sont effectuées par des protéines soigneusement pliées. Le pliage est une manière éconergétique d'assurer que les parties éloignées de la molécule de protéines qui doivent interagir sont proches l'une de l'autre. Certaines de ces structures sont complexes et nécessitent l'aide de molécules de ménage appelées «chaperons».

Une étape clé dans le développement de la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies dégénératives est l'accumulation ou la "nucléation" des protéines mal repliées - connues sous le nom de fibrilles amyloïdes - qui ne se dispersent pas ou ne se dissolvent pas, mais forment des grappes toxiques et aident la maladie à se propager dans le cerveau.

La molécule que l'équipe internationale a découverte est une chaperonne appelée Brichos qui adhère aux fils de fibrilles amyloïdes et les empêche d'entrer en contact l'un avec l'autre, rompant ainsi la réaction en chaîne toxique.

Brichos interrompt la réaction en chaîne qui accélère la progression de la maladie d'Alzheimer

Les travaux antérieurs de cette équipe et d'autres suggèrent qu'il y a une autre étape cruciale dans le développement de la maladie d'Alzheimer. Au fur et à mesure que les fibrilles amyloïdes commencent à se former, elles provoquent une mauvaise administration des autres protéines et forment de petites grappes appelées oligomères. Ceux-ci sont très toxiques pour les cellules nerveuses et sont considérés comme responsables de l'effet dévastateur de la maladie d'Alzheimer.

Cette deuxième étape - appelée nucléation secondaire - est ce que les scientifiques pensent déclencher la réaction en chaîne qui accélère la progression de la maladie d'Alzheimer. Sans nucléation secondaire, les molécules individuelles devraient se déplacer mal et former des grappes sans aide - un processus beaucoup plus lent et moins dévastateur.

Grâce à l'énorme travail qui s'est déroulé dans ce domaine, l'équipe a recueilli de nombreuses données afin de pouvoir modéliser ce qui se passe non seulement au fur et à mesure que la maladie d'Alzheimer progresse, mais aussi ce qui se passe si une étape est interrompue ou désactivée.

L'étude montre que Brichos bloque efficacement la nucléation secondaire et arrête la réaction en chaîne qui accélère la maladie d'Alzheimer.

Chez les humains, Brichos aide les protéines à éviter les fautes. Des tests de laboratoire ont montré que lorsque la chaperonne rencontre une fibrille amyloïde, elle se lie aux sites sur sa surface qui forment un revêtement qui l'empêche d'aider d'autres protéines à se replier et à se transformer en oligomères toxiques.

Les tests chez les souris vivantes ont confirmé que la molécule a supprimé la réaction en chaîne à partir de la nucléation secondaire.

Le Dr Cohen dit qu'il peut ne pas être difficile de trouver d'autres molécules qui le font; Jusqu'à récemment, il ne restait plus clair de quoi chercher. Il note:

Une bonne tactique est maintenant de rechercher d'autres molécules qui ont ce même effet hautement ciblé et de voir si elles peuvent être utilisées comme point de départ pour développer une future thérapie ".

Le mois dernier, Medical-Diag.com A appris une étude qui a trouvé un lien significatif entre l'utilisation élevée de médicaments anticholinergiques et le risque accru de développer une démence et la maladie d'Alzheimer chez les personnes âgées. Les médicaments anticholinergiques comprennent de nombreux aides médicales populaires sans sommeil et l'antihistaminique Benadryl (diphenhydramine).

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