Selon les Centers for Disease Control and Prevention, la saison de la grippe est ici. Conformément à la Semaine nationale de la vaccination contre la grippe du 7 au 13 décembre, l'organisation encourage tous les plus de 6 mois à recevoir le vaccin annuel contre la grippe. Mais une nouvelle étude constate qu'une variante d'un gène appelé IL-28B peut influencer l'efficacité du vaccin.

Une variante du gène IL-28B peut influencer la réponse du système immunitaire au vaccin annuel contre la grippe, selon les chercheurs.

L'équipe de recherche - y compris Adrian Egli de l'Université de Bâle en Suisse - publie ses résultats dans le journal Pathogènes PLOS .

Bien que la plupart des personnes souffrant de grippe souffrent d'une maladie légère, le virus peut causer des complications - y compris la pneumonie, la bronchite et les infections des sinus - chez les personnes âgées, les femmes enceintes et les personnes ayant des systèmes immunitaires affaiblis. De telles complications peuvent conduire à une hospitalisation et même à la mort.

Bien que le vaccin annuel contre la grippe soit recommandé à tous âgés de 6 mois et plus, les populations présentant un risque élevé de complications liées à la grippe sont prioritaires pour la vaccination. Mais l'équipe de recherche note que parmi ces populations, le vaccin contre la grippe peut souvent être inefficace.

Des études antérieures ont suggéré que différentes versions, ou allèles, du gène IL-28B peuvent affecter la réponse immunitaire d'un individu au vaccin.

Pour en savoir plus, Egli et ses collègues ont évalué les échantillons de sang de 196 patients subissant une transplantation d'organe et faisaient partie d'un essai clinique sur l'efficacité du vaccin contre la grippe. Les vaccins ont tendance à être inefficaces chez ces patients, les chercheurs notent, car leur système immunitaire a été affaibli par des médicaments immunosuppresseurs administrés pour prévenir le rejet d'organe.

L'allèle Minor G supprime l'expression du gène IL-28B, stimule la réponse immunitaire

À partir des échantillons de sang, l'équipe a identifié les allèles présents dans les gènes IL-28B de chaque patient. Chaque personne a deux copies de l'IL-28B.

Deux copies de l'allèle T principal ont été identifiées chez 135 patients, 54 patients avaient une copie de l'allèle T principal et une copie de l'allèle G mineur, tandis que sept patients avaient deux copies de l'allèle G mineur.

L'équipe a constaté qu'après avoir reçu la vaccination contre la grippe, les patients qui possédaient au moins une copie de l'allèle G mineur étaient plus susceptibles d'avoir des anticorps détectables contre la séroconversion contre le virus de la grippe dans leur sang, par rapport aux patients qui possédaient d'autres allèles.

Les chercheurs se sont alors mis à déterminer comment des allèles spécifiques affectent la réponse immunitaire d'un patient au vaccin contre la grippe. Pour ce faire, ils ont analysé les cellules immunitaires de 47 des patients, dont 34 avaient deux copies de l'allèle T principal et 13 avaient au moins une copie de l'allèle G mineur.

Les résultats de l'analyse ont révélé que les patients qui avaient au moins un allèle mineur G ont démontré une réponse immunitaire plus forte à la vaccination contre la grippe. En détail, ils ont constaté que l'allèle mineur G semblait réduire l'expression du gène IL-28B et augmenter la production d'IL-4 dans les cellules T et les cellules B. En ajoutant plus d'IL-28B aux porteurs d'allèles mineurs G semblait que ces allèles agissaient comme des allèles T majeurs, ce qui a réduit la réponse immunitaire au vaccin contre la grippe.

L'inhibition du récepteur de l'IL-28B pourrait stimuler la réponse immunitaire au vaccin contre la grippe

L'équipe a ensuite entrepris de déterminer si ces résultats ont été constatés chez les patients en bonne santé qui ont reçu le vaccin contre la grippe. Ils ont fait cela en analysant les échantillons de sang de 28 personnes en bonne santé qui avaient deux copies des principaux alleles T et 21 qui avaient au moins une copie de l'allèle G mineur.

Les chercheurs ont constaté que les individus en bonne santé qui possédaient au moins une copie de l'allèle G mineur présentaient une expression de gène IL-28B réduite et une réponse immunitaire plus forte au vaccin contre la grippe, par rapport à ceux qui avaient deux copies de l'allèle T principal.

En introduisant une molécule qui bloque le récepteur de l'IL-28B aux cellules immunitaires des personnes qui ont porté deux copies des principaux allèles de T, l'équipe a trouvé qu'elle stimulait la réponse immunitaire.

Commentant cette constatation, les chercheurs disent:

Les peptides utilisés pour inhiber la signalisation du [récepteur de l'IL-28B] peuvent jouer un rôle dans l'augmentation des réponses au vaccin et, en tant que tels, représentent une nouvelle avenue pour le développement de nouveaux adjuvants.

D'autres études dans d'autres populations, telles que d'autres populations immunodéprimées, des personnes âgées et des personnes en bonne santé, conduiraient également à des stratégies de vaccination améliorées.

Medical-Diag.com A récemment signalé un avertissement des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) que la saison de la grippe de cette année pourrait inclure des souches de virus de la grippe qui ne sont pas couvertes par le vaccin annuel contre la grippe.

Cependant, les CDC affirment que cela ne devrait pas décourager les gens d'obtenir le vaccin, en particulier ceux qui présentent un risque élevé de complications liées à la grippe.

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