Les scientifiques identifient les premiers changements génétiques qui précèdent le cancer du sang


Les scientifiques identifient les premiers changements génétiques qui précèdent le cancer du sang

En utilisant des échantillons d'ADN provenant de recherches indépendantes du cancer, deux équipes de scientifiques ont révélé des changements génétiques pré-cancéreux dans le sang qui sont liés à des chances accrues de développer des cancers du sang tels que la leucémie, le lymphome ou le syndrome myélodysplasique.

Les scientifiques ont identifié des mutations génétiques précoces - qu'on croit commencer dans les cellules souches du sang - qui sont liées à un risque accru de cancers du sang comme la leucémie et le lymphome.

Les équipes croient que leurs résultats ouvrent de nouvelles avenues pour la recherche sur la détection précoce et la prévention du cancer du sang.

Les études - par équipes de l'École de médecine de Harvard, de l'Institut de cellules souches de Harvard (HSCI), du Broad Institute of MIT et de Harvard et des hôpitaux affiliés à Harvard - sont présentées dans deux articles publiés dans le New England Journal of Medicine .

En travaillant indépendamment les uns des autres, les deux groupes de scientifiques ont découvert un état détectable et précancéreux dans le sang qui présente des mutations qui se développent dans un petit nombre de gènes connus pour être liés aux cancers du sang.

Les scientifiques pensent que les mutations - que les cellules acquièrent au fil du temps - proviennent de cellules souches du sang.

Steven McCarroll, auteur principal d'un des papiers et professeur adjoint de génétique à la Harvard Medical School, déclare:

«Les gens pensent souvent à la maladie en noir et blanc - qu'il y a«saine »et qu'il y a«maladie »- mais en réalité, la plupart des maladies se développent progressivement au cours des mois ou des années. Ces résultats nous donnent une fenêtre sur ces premiers stades dans le développement du cancer du sang."

Des études ont cherché des mutations précoces chez le sang des personnes en bonne santé

Les études sont inhabituelles car elles ont abordé la recherche dans une direction non conventionnelle. La plupart des recherches génétiques sur le cancer se concentrent sur les génomes de cancers avancés pour trouver des gènes mutés.

Mais dans ces deux nouvelles études, les équipes ont examiné les mutations somatiques - les erreurs de copie dans l'ADN qui s'accumulent au fil du temps lorsque les cellules se divisent et se reproduisent - dans l'ADN des échantillons de sang de personnes qui n'avaient pas de cancer ou de troubles du sang.

Ils ont constaté qu'un sous-ensemble - certains, mais pas tous - des mutations connues pour figurer dans les cancers du sang étaient présents chez les individus qui étaient 10 fois plus susceptibles de développer un cancer du sang plus tard dans la vie, par rapport aux individus qui n'avaient pas ces mutations.

Ce groupe de mutations précancéreuses - qui est facilement détecté par séquençage de l'ADN - est rarement retrouvé dans le sang de personnes âgées de moins de 40 ans. Il devient plus courant avec l'âge et apparait dans plus de 10% des personnes de plus de 70 ans.

Les scientifiques croient que les mutations proviennent des cellules souches du sang, stimulant les cellules mutées et leurs clones descendants pour se développer plus rapidement jusqu'à ce qu'ils représentent une plus grande proportion des cellules dans le sang d'une personne.

Ils soupçonnent également que les premières mutations attendent - et font équipe avec - des mutations ultérieures pour conduire les cellules vers le cancer.

La plupart des mutations se sont produites dans seulement trois gènes: DNMT3A, TET2 et ASXL1.

Les résultats ouvrent de nouvelles façons de rechercher des cancers du sang, identifient les groupes à haut risque

Les deux équipes ont hâte de souligner qu'il n'y aurait aucun avantage à tester cet état pré cancéreux - et il n'y a pas de traitements disponibles pour traiter l'état - chez les personnes en bonne santé.

Cependant, ils suggèrent que les résultats ouvrent de nouvelles façons de rechercher un cancer du sang qui pourrait conduire à une détection plus précoce et même à une prévention.

Le professeur McCarroll, qui est également directeur de la génétique au Broadley Stanley Center for Psychiatric Research, déclare:

Les résultats démontrent un moyen d'identifier les cohortes à haut risque - les personnes qui dépassent le risque moyen de progresser dans le cancer - qui pourraient être une population pour les essais cliniques des futures stratégies de prévention. L'abondance de ces cellules mutées pourrait également servir de biomarqueur - comme le cholestérol LDL pour les maladies cardiovasculaires - pour tester les effets des thérapies potentielles de prévention dans les essais cliniques ".

Toutes les 3 minutes aux États-Unis, une personne est diagnostiquée avec un cancer du sang, dont de nouveaux cas devraient représenter plus de 9% de tous les nouveaux cas de cancer en 2014, selon la Société de leucémie et de lymphome.

En septembre 2014, Medical-Diag.com A appris une étude qui a révélé un réseau génétique qui entraîne une forme agressive de leucémie et son précurseur - syndrome myélodésplastique - ouvrant la voie à de nouveaux traitements.

Le Cancer — Science étonnante #43 (Médical Et Professionnel Video 2024).

Section Des Questions Sur La Médecine: Maladie