Le grattage d'une démangeaison permet au cerveau de libérer la sérotonine neurotransmetteur de contrôle de l'humeur et de lutte contre la douleur, selon une nouvelle étude de l'École de médecine de l'Université de Washington à St. Louis, MO. Les chercheurs suggèrent que la sérotonine a pour effet d'intensifier la sensation de démangeaisons.

La sérotonine a un effet confus sur la sensation de douleur et de démangeaison, de sorte que, comme la sérotonine se propage du cerveau à la moelle épinière, les neurones qui détectent la douleur influencent plutôt l'intensité des démangeaisons.

Les scientifiques savent depuis des études antérieures qu'une douleur douce dans la peau est causée par des rayures qui interfèrent temporairement avec la sensation de démangeaisons. Cette interférence se produit parce que, tout en grattant, les cellules nerveuses de la moelle épinière portent des signaux de douleur au cerveau au lieu des signaux de démangeaison.

"Le problème est que lorsque le cerveau obtient ces signaux de douleur, il répond en produisant le neurotransmetteur de la sérotonine pour aider à contrôler cette douleur", explique le chercheur principal, Dr. Zhou-Feng Chen, Ph.D., directeur du Centre pour l'étude de la démangeaison de l'Université de Washington.

Le Dr Chen et l'équipe ont constaté que la sérotonine a un effet confus sur la sensation de douleur et de démangeaison, de sorte que, comme la sérotonine se propage du cerveau à la moelle épinière, les neurones sensibles à la douleur influencent plutôt l'intensité des démangeaisons.

Sur la base de nos propres expériences d'eczéma chronique, Medical-Diag.com A demandé au Dr Chen si l'équipe a trouvé des preuves que la sérotonine a conduit le cycle des démangeaisons en fournissant une sensation de «récompense» lorsque nous grattons.

"Dans l'état de démangeaison chronique, comme vous l'avez connu, vous ne recevez pas beaucoup de récompense / plaisir de gratter, car le but de l'égratignage est de créer une douleur pour inhiber les démangeaisons", a répondu le Dr Chen. "Donc, en d'autres termes, vous Sont forcés de choisir le moindre des deux maux, parce que la douleur et la démangeaison sont antagonistes ".

Il continue:

Un grattage incessant n'est pas dû à une sensation additive, c'est parce que vos rayures ne fonctionnent pas. La raison en est que, au moins de nos études chez la souris, lorsque vous vous grattez pour créer de la douleur, le cerveau en réponse commence à produire plus de sérotonine pour inhiber la douleur (le cerveau ne veut pas avoir de la douleur dans votre corps). Ce que nous avons constaté, c'est que si la sérotonine inhibe la démangeaison, elle peut aussi activer le récepteur de démangeaisons et faire plus de démangeaisons."

"Maintenant, plus les démangeaisons que tu ressens, plus de douleurs tu voudras créer pour la contrecarrer", explique-t-il. "Le résultat est plus de démangeaisons..."

Les chercheurs ont élevé des souris qui ne comportaient pas les gènes nécessaires à la production de la sérotonine. Lorsque les souris exemptes de sérotonine ont été injectées avec une substance qui causerait normalement des démangeaisons, les chercheurs ont constaté que les souris ne se grattaient pas autant qu'un groupe témoin de souris avec les gènes producteurs de sérotonine.

Ensuite, les souris qui manquaient de gènes de sérotonine ont été injectées avec de la sérotonine. La sérotonine injectée a provoqué la rayure des souris d'une manière compatible avec le groupe témoin.

L'équipe a considéré différentes approches qui pourraient être utiles pour minimiser la sensation de démangeaisons. Ils ont exclu la sérotonine comme - bien que cela rendait les souris moins sensibles aux démangeaisons - la sérotonine est un produit chimique trop précieux dans le corps.

La croissance, le vieillissement, le métabolisme osseux, l'humeur et la douleur sont tous régulés par la sérotonine, de sorte que le blocage de ce neurotransmetteur aurait des conséquences dans tout le corps. Au lieu de cela, l'équipe a concentré son attention sur la perturbation de la communication entre la sérotonine et les cellules nerveuses de la moelle épinière qui relient l'impulsion de démangeaison du cerveau à la peau.

La séotonine active les neurones GRPR via le récepteur 5HT1A

Dr. Chen et ses collègues ont travaillé à isoler le récepteur utilisé par la sérotonine pour activer ces cellules - appelées neurones GRPR. Ils ont obtenu cela en stimulant les démangeaisons chez les souris en utilisant la substance injectée, puis ont systématiquement activé différentes combinaisons de récepteurs de la sérotonine sur les neurones GRPR.

Dans l'étude, des souris qui ne possédaient pas de gènes producteurs de sérotonine ont été injectées avec de la sérotonine, ce qui a provoqué la souris à gratter davantage.

Finalement, ce processus a révélé que le récepteur 5HT1A a activé les neurones GRPR démangeaisons dans la moelle épinière. Pour établir que 5HT1A était le récepteur correct, l'équipe a administré un composé pour bloquer ce récepteur chez la souris, ce qui a entraîné une diminution des souris de beaucoup moins.

Comme l'équipe a décidé de ne pas bloquer la sérotonine comme option thérapeutique en raison des conséquences répandues, son inhibition aurait eu pour le corps, nous avons demandé au Dr Chen quelles conséquences bloquaient 5HT1A pourrait avoir.

"5HT1A est largement exprimé dans le cerveau, oui, le blocage peut avoir des effets néfastes", at-il répondu. "Ceci sera découvert avec des essais cliniques sur la question de savoir si les effets indésirables sont tolérables".

Cependant, le Dr Chen suggère que, lorsque la démangeaison n'est pas présente, «5HT1A dans d'autres régions du cerveau peut ne pas être très actif», alors que dans une situation de démangeaison chronique, l'activité 5HT1A peut être «la plus forte de la moelle épinière, ce qui peut bloquer son activité Ont le bénéfice dont vous avez besoin."

Sur la base des résultats de l'équipe, le Dr Chen identifie le cycle de la démangeaison-douleur comme cela se passe dans cet ordre:

• Tout d'abord, les rayures provoquent une sensation de douleur
• Ensuite, le corps fait plus de sérotonine pour contrôler la douleur
• En plus d'inhiber la douleur, la sérotonine active les neurones GRPR via les récepteurs 5HT1A
• Les neurones GRPR activés aggravent alors la sensation de démangeaison.

Ensuite, l'équipe continuera de travailler à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans ce cycle.

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