L'équipe mondiale trouve de nouvelles variantes génétiques qui augmentent le risque de cancer de la prostate


L'équipe mondiale trouve de nouvelles variantes génétiques qui augmentent le risque de cancer de la prostate

Dans une grande étude internationale, les scientifiques ont identifié 23 nouvelles variantes génétiques - différences dans les séquences d'ADN - qui augmentent le risque de développer un cancer de la prostate chez les hommes au-dessus de la moyenne de la population.

Les chercheurs ont identifié 23 nouvelles variantes génétiques qui augmentent de manière significative le risque chez les hommes de développer un cancer de la prostate.

Considéré comme la plus grande méta-analyse de son genre, regroupant des données sur plus de 87 000 hommes, l'étude révèle des mutations précédemment non identifiées pour le cancer de la prostate parmi les groupes d'origine européenne, africaine, latino-japonaise.

"Quinze variantes ont été identifiées parmi les hommes d'ascendance européenne, sept ont été identifiés dans des analyses multi-ascendances et l'un était associé à un cancer de la prostate de début précoce", écrivent les auteurs.

Certaines des variantes nouvellement identifiées ont déjà été liées à d'autres cancers.

Ensemble avec 76 déjà connus, les nouvelles variantes représentent un tiers du risque héréditaire de développer un cancer de la prostate chez les hommes de descendance européenne. Et, parce que les mutations sont héritées couramment parmi les populations, elles peuvent surgir chez des hommes ayant peu ou pas d'antécédents familiaux de cancer de la prostate.

Toutes les 23 variantes - plus spécifiquement connues sous le nom de Polymorphismes de nucléotides simples, ou SNP, (prononcés «snips») - que l'étude identifie se trouvent dans les régions d'ADN qui ne codent pas pour les protéines. Cela suggère qu'ils sont impliqués dans la régulation d'autres gènes plutôt que de fabriquer des protéines.

Les auteurs de l'étude, dont deux chercheurs de la Faculté de médecine de l'Université Johns Hopkins à Baltimore, MD, rapportent leurs résultats dans le journal Nature Genetics .

Le co-auteur Alan Partin, professeur d'urologie à Johns Hopkins, déclare:

L'héritage d'une seule de ces variantes génétiques n'a qu'un faible effet sur le risque de cancer de la prostate. Cependant, un sous-ensemble d'hommes héritera de nombreuses de ces variantes, ce qui les augmentera considérablement pour la maladie, de 3 à 6 fois la moyenne de la population.

Il suggère que les hommes avec ces niveaux de risque devraient peut-être être encouragés à faire un dépistage plus tôt.

Le co-auteur William Isaacs, un professeur d'oncologie à Johns Hopkins, dit que l'utilisation de ces SNP pourrait servir d'«histoire familiale moléculaire» pour permettre de meilleures lignes directrices de dépistage que les antécédents traditionnels d'antécédents médicaux familiaux, ce qui peut être difficile à déterminer.

En utilisant l'avantage de la «puissance numérique» pour trouver les variantes

En regroupant les données provenant d'études plus petites, la méta-analyse a l'avantage de «pouvoir numérique», comme l'explique le Prof. Isaacs:

"Il y a un pouvoir en nombre qui nous a aidés à trouver de nouvelles variantes qui n'avaient été mentionnées que dans des populations d'étude plus petites, en particulier chez les hommes minoritaires, et, comme nous trouvions les mêmes variantes dans plusieurs populations, les preuves devinrent plus fortes qu'elles étaient définitivement liées à la prostate cancer."

Tout à fait indiqué, les échantillons inclus dans la méta-analyse contiennent des données de 43 303 patients atteints de cancer de la prostate et 43 737 hommes sans cancer de la prostate.

L'analyse a porté sur 10 millions de zones du génome à la recherche de SNP, où une séquence d'ADN est échangée pour une autre.

Les chercheurs ont comparé les régions du génome balayé des patients atteints de cancer de la prostate avec ceux des hommes sans cancer de la prostate pour trouver les 23 nouveaux SNP.

Pendant ce temps, Medical-Diag.com A également appris une nouvelle étude génétique menée par des chercheurs de l'Université de Pittsburgh, Pennsylvanie, ce qui peut conduire à un test plus précis pour le cancer de la prostate agressif et de nouvelles façons de le traiter.

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