Als: causes, symptômes et traitements
Qu'est-ce que Usain Bolt, Ethel Kennedy, Justin Bieber et le Cookie Monster ont tous en commun? Ce ne sont que quelques-unes des milliers de personnes qui ont participé au défi du seau à glace: une sensation d'Internet qui a été utilisée pour sensibiliser la sclérose latérale amyotrophique en 2014.
La sclérose latérale amyotrophique (ALS) Est une maladie neurologique progressive qui provoque un dysfonctionnement des nerfs qui contrôlent le mouvement musculaire. Au fil du temps, cela entraîne une faiblesse musculaire, affectant peu à peu le fonctionnement du corps. Aux stades tardifs de la SLA, la maladie affecte les nerfs qui contrôlent la respiration et d'autres fonctions corporelles vitales, entraînant la mort.
La SLA est le type le plus courant de la maladie des neurones moteurs (MND); Aux États-Unis, la plupart des personnes utilisent le terme ALS comme MND. La SLA est parfois aussi appelée maladie de Lou Gehrig, après le célèbre joueur de baseball qui avait la condition.
La maladie a été découverte pour la première fois en 1869 par le neurologue français Jean-Martin Charcot et a écrit pour la première fois en 1874, mais ce fut l'impact sur la carrière de Gehrig qui a vraiment porté la sensibilisation du public en 1939. 2
Selon l'Association de la SLA, environ 6 400 personnes sont diagnostiquées chaque année aux États-Unis, avec environ 20 000 personnes ayant une SLA à tout moment. 3
Ce Medical-Diag.com Article vous donnera les détails essentiels sur ALS. Vous verrez également des présentations à la fin de certaines sections pour tout développements récents qui ont été couverts par les nouvelles de Medical-Diag.com. Surveillez également les liens vers des informations sur les conditions connexes.
Voici quelques points clés sur la SLA. Plus d'informations détaillées et de soutien sont dans l'article principal.
- La SLA affecte les cellules nerveuses trouvées dans le cerveau et la moelle épinière, entraînant une faiblesse musculaire, une perte progressive de la fonction motrice et, éventuellement, la mort.
- L'espérance de vie moyenne des patients atteints de SLA après le diagnostic est entre 2-5 ans.
- Personne ne sait ce qui cause la SLA, mais des facteurs environnementaux et génétiques sont impliqués.
- Les symptômes communs de la SLA comprennent la faiblesse des membres et les difficultés de la parole et de la respiration.
- La faiblesse musculaire progressive et la paralysie se produisent éventuellement chez toutes les personnes atteintes de SLA.
- La SLA est généralement diagnostiquée en fonction de la présentation des symptômes tout en excluant d'autres maladies.
- Il n'existe actuellement aucun remède contre la SLA. Le traitement se concentre sur l'atténuation des symptômes et éventuellement sur le ralentissement du taux de progression de la SLA.
- Comme la SLA provoque une gamme de symptômes physiques, sociaux et psychologiques, les équipes de soins multidisciplinaires sont importantes.
- En plus du traitement physique, il est important que les patients atteints de SLA reçoivent un soutien social et psychologique.
- Le défi du seau à glace a généré environ 115 millions de dollars en période de six semaines en 2014. L'Association de la SLA a déjà alloué environ 47,5 millions de dollars de cet argent aux projets de recherche sur la SLA.
Qu'est-ce que la SLA?
La SLA appartient à un groupe de maladies appelées maladies des neurones moteurs. C'est une maladie qui attaque les cellules nerveuses qui sont utilisées dans les actions musculaires volontaires; Des actions que nous pouvons contrôler, comme celles dans les bras, le visage et les jambes. 4
Au fur et à mesure que la SLA progresse, les cellules des neurones moteurs du corps dégénèrent et meurent.
Ces cellules nerveuses sont appelées neurones moteurs et se retrouvent dans le cerveau et la moelle épinière. Au fur et à mesure que la SLA progresse, ces cellules dégénèrent et meurent, cessant d'envoyer des messages aux muscles, ce qui les oblige à affaiblir et à perdre.
La capacité du cerveau à contrôler le mouvement volontaire est perdue, tous les muscles sous contrôle volontaire affectés à mesure que la maladie progresse. En plus du contrôle des bras, du visage et des jambes, la SLA peut amener les gens à perdre la capacité de respirer sans soutien, entraînant souvent une insuffisance respiratoire.
La SLA réduit considérablement l'espérance de vie d'un individu; La plupart des personnes meurent dans un délai de 2 à 5 ans de diagnostic.
Cependant, il existe cependant beaucoup d'exemples de personnes vivant pendant beaucoup plus longtemps. Après le diagnostic de la SLA, environ 20% des personnes vivront cinq ans ou plus, 10% vivront 10 ans ou plus et 5% vivront encore 20 ans. 3
Causes de la SLA 3,4,5
À l'heure actuelle, les experts ne savent pas exactement ce qui cause la SLA. Cela peut affecter n'importe qui, quel que soit le sexe, la race, l'origine ethnique ou la situation géographique. Il existe deux types de SLA: sporadiques (au hasard) et familiales.
L'ALS familial représente environ 10% des cas et est hérité, avec la progéniture d'une personne ayant une SLA ayant 50% de chance de développer la condition. En plus des facteurs génétiques contribuant à l'héritabilité de la SLA familiale, les chercheurs étudient plusieurs causes possibles De la SLA, y compris:
- Réponse immunitaire désorganisée: Le système immunitaire peut attaquer certaines cellules du corps, potentiellement tuer les cellules nerveuses
- Déséquilibre chimique: Les personnes atteintes d'ALS ont souvent des niveaux plus élevés de glutamate, un messager chimique dans le cerveau, près des neurones moteurs. On sait que le glutamate en grandes quantités est toxique pour les cellules nerveuses
- Mishandling of protein: Si les protéines ne sont pas correctement traitées par les cellules nerveuses, les protéines anormales pourraient s'accumuler et provoquer la mort des cellules nerveuses.
Selon l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (NINDS), les chercheurs étudient également si les facteurs environnementaux jouent un rôle dans le développement de la SLA. Par exemple, une étude a rapporté que le personnel militaire déployé dans la région du Golfe pendant la guerre de 1991 était plus susceptible de développer une ALS que le personnel militaire déployé ailleurs.
Les facteurs environnementaux et de style de vie jouent probablement un rôle dans le développement de la SLA, mais aucune preuve concluante n'est disponible pour apporter des modifications spécifiques pour diminuer le risque de la maladie. Certains liens possibles ont été trouvés entre ALS et exposition à: 14
- Traumatisme mécanique ou électrique
- Service militaire
- Niveaux élevés d'exercice
- Niveaux élevés de produits chimiques agricoles
- Niveaux élevés d'une variété de métaux lourds.
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Sur la page suivante Nous examinons les signes et les symptômes de la SLA et comment il est diagnostiqué. Sur la page finale, nous discutons les traitements pour la SLA et l'impact du défi du seau à glace.
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