Une nouvelle étude menée par des chercheurs de l'Université du Texas à Austin révèle que la récidive du cancer du sein lié aux hormones a été réduite de plus de la moitié chez les femmes en surpoids et obèses qui ont régulièrement utilisé des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Même après avoir contrôlé les statines et l'utilisation d'acides gras oméga-3, les résultats ont démontré un effet protecteur de l'aspirine et d'autres AINS.

Les chercheurs ont examiné les données provenant de 440 femmes atteintes d'un cancer du sein positif et invasif des récepteurs d'œstrogène (ERα) qui ont été traités au Centre de sciences de la santé de l'Université du Texas et à la clinique START Center for Cancer Care (tous deux à San Antonio, TX) entre 1987 et 2011.

Dans ce groupe, 58,5% des femmes étaient obèses et 25,8% étaient en surpoids. Environ 81% ont pris de l'aspirine et le reste a pris un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Environ 42% des femmes ont pris des statines et 25% ont pris de l'acide gras oméga-3.

Même après avoir contrôlé les statines et l'utilisation d'acides gras oméga-3, les résultats ont démontré un effet protecteur de l'aspirine et d'autres AINS.

Les chercheurs ont constaté que les femmes ayant un indice de masse corporelle supérieur à 30 ans qui avaient un cancer du sein ERα-positif avaient un taux de récidive 52% plus faible et un délai de récurrence de 28 mois s'ils prenaient de l'aspirine ou d'autres AINS.

«Nos études suggèrent que la limitation de la signalisation inflammatoire peut être une approche efficace et moins toxique pour modifier les effets favorisant le cancer de l'obésité et améliorer la réponse du patient à la thérapie hormonale», explique Linda A. deGraffenried, Ph.D., professeur agrégé de sciences nutritionnelles à l'Université Du Texas.

Elle ajoute:

Ces résultats suggèrent que les AINS peuvent améliorer la réponse à la thérapie hormonale, ce qui permet à plus de femmes de rester en thérapie hormonale plutôt que de passer à la chimiothérapie et de s'attaquer aux effets secondaires et aux complications associés. Toutefois, ces résultats sont préliminaires et les patients ne devraient jamais entreprendre de traitement sans consulter leur médecin.

Le Dr deGraffenried et ses collègues ont utilisé du sang chez des patients obèses pour recréer un environnement tumoral contenant des cellules cancéreuses, des cellules adipeuses et des cellules immunitaires favorisant l'inflammation. À partir des résultats des expériences menées à l'aide de ce modèle de cancer, ils rapportent que les facteurs associés à l'obésité initient un réseau de signalisation dans l'environnement tumoral qui favorise la croissance et la résistance au traitement.

"Ces études montrent que le plus grand bénéfice de l'aspirine [et d'autres AINS] sera celui de ceux atteints d'une maladie due à l'inflammation, et pas seulement à l'obésité", explique deGraffenried.

AINS et autres cancers

En 2013, le journal La nature A publié une étude d'une équipe de recherche dirigée par des chercheurs de l'École de médecine de l'Université de l'Indiana qui ont étudié les avantages des AINS pour les médecins qui recueillent des cellules souches pour traiter les patients atteints de cancer du sang ou de la moelle osseuse.

Dans les études sur les animaux, l'utilisation de NSAIDS a augmenté le nombre de cellules souches et de cellules progénitrices dans le sang circulant de quatre à six fois. En combinaison avec des protéines appelées facteurs de croissance, la mobilisation de ces cellules était encore plus grande.

Des études antérieures ont également suggéré que les AINS peuvent aider à protéger contre le cancer de la peau et le cancer du colon, et réduire la propagation du cancer au système lymphatique.

Une étude de 2010 a suggéré qu'un AINS, appelé Sulindac, inhibe la croissance tumorale et déclenche la mort cellulaire en se liant à une protéine - récepteur nucléaire RXRα - qui peut favoriser la croissance tumorale en stimulant les protéines qui assurent la survie du cancer.

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