Méthylation d'adn dans le cerveau 'liée à la maladie d'alzheimer'


Méthylation d'adn dans le cerveau 'liée à la maladie d'alzheimer'

La méthylation de l'ADN - l'altération biochimique des blocs de construction de l'ADN - peut indiquer si l'ADN est biologiquement actif dans une région du génome humain. Maintenant, les chercheurs du Brigham and Women's Hospital à Boston, MA et du Rush University Medical Center à Chicago, IL, ont démontré que la méthylation de l'ADN dans le cerveau est impliquée dans la maladie d'Alzheimer.

La sixième cause de décès aux États-Unis, selon la maladie d'Alzheimer, affecte actuellement 5,3 millions d'Américains, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Un dixième des personnes âgées de plus de 65 ans ont la condition.

Publié dans le journal Nature Neuroscience , Les chercheurs affirment que la nouvelle recherche est la première étude à grande échelle à examiner le maquillage chromosomique par rapport au cerveau et à la maladie d'Alzheimer.

«Notre approche d'étude peut nous aider à mieux comprendre l'impact biologique des facteurs de risque environnementaux et des expériences de vie sur la maladie d'Alzheimer», explique l'auteur principal de l'étude, le Dr Philip L. De Jager, des départements de neurologie et de psychiatrie de Brigham and Women's Hospital.

Il explique:

Il existe certains avantages à étudier l'épigénome, ou les changements chimiques qui se produisent dans l'ADN. Le epigenome est malléable et peut aboutir à des traces d'événements de la vie qui influencent la susceptibilité aux maladies, comme le tabagisme, la dépression et la ménopause, ce qui peut influencer la sensibilité à la maladie d'Alzheimer et à d'autres maladies ".

L'équipe a analysé des échantillons de 708 cerveaux donnés dans l'étude des ordres religieux et le projet Rush Memory and Aging.

Marqueurs CpG et Alzheimer

Les chercheurs étaient particulièrement intéressés par les marqueurs CpG - paires de blocs de construction d'ADN constitués d'un cytosine et d'un nucléotide de guanine situés à côté de l'autre. En examinant les échantillons cérébraux donnés, les chercheurs ont constaté que 71 des 415 848 marqueurs CpG analysés étaient en corrélation avec la maladie d'Alzheimer.

«Notre travail a aidé à identifier les régions du génome humain qui sont modifiées au cours de la vie d'une manière qui est associée à la maladie d'Alzheimer», affirment les chercheurs.

Les 71 marqueurs étaient situés dans les gènes ANK1, RHBDF2, ABCA7 et BIN1, dont certains étaient précédemment associés à des variants génétiques impliqués dans le risque d'Alzheimer.

En regardant de plus près les marqueurs CpG, l'équipe a également découvert des gènes proches qui présentaient une expression d'ARN altérée dans les échantillons de cerveau des patients atteints d'Alzheimer. Ces gènes sont ANK1, CDH23, DIP2A, RHBDF2, RPL13, RNF34, SERPINF1 et SERPINF2.

"Il semble que ces changements de méthylation de l'ADN peuvent jouer un rôle dans le début de la maladie d'Alzheimer", explique le Dr De Jager.

"De plus," dit-il, "notre travail a aidé à identifier les régions du génome humain qui sont modifiées au cours de la vie d'une manière qui est associée à la maladie d'Alzheimer. Cela peut fournir des indices pour traiter la maladie en utilisant des drogues qui influencent l'épigénomie fonction."

Récemment, Medical-Diag.com Rapporté sur une étude qui a trouvé une association entre la carence en vitamine D et la démence.

Les participants à cette étude qui avaient de faibles niveaux de vitamine D ont été calculés comme ayant un risque accru de 70% de développer une maladie d'Alzheimer. Les participants souffrant de carence en vitamine D grave, quant à eux, avaient un risque accru de 120%, comparativement aux participants qui avaient des niveaux normaux de vitamine D.

Une autre étude récente, publiée dans le journal Neurologie , Ont suggéré que la dépression dans la vie plus tard pourrait augmenter le risque de troubles cognitifs légers - une condition qui est un précurseur commun de la maladie d'Alzheimer.

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