Les chercheurs ont découvert une nouvelle cible "viable" pour le traitement d'une forme particulièrement agressive de cancer du sein. La molécule, appelée alpha-v-beta-6, pourrait également être utilisée pour identifier les femmes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif qui présentent un risque plus élevé de développer des tumeurs secondaires.

"Il y a un besoin désespéré de drogues qui fonctionnent de nouvelles façons de donner aux milliers de femmes diagnostiquées avec le cancer du sein HER2-positif les meilleures chances possibles de survie de la maladie", explique la baronne Delyth Morgan.

Les chercheurs ont constaté qu'ils pourraient empêcher les cellules cancéreuses envahissantes, ce qui ne pourrait se faire qu'avec l'aide de l'alpha-v-beta-6 (αvβ6). En utilisant l'anticorps expérimental 264RAD, l'équipe publie dans le Journal du National Cancer Institute , Ont constaté qu'ils pourraient bloquer l'assistance fournie par la molécule αvβ6.

Plus de 2 000 patients atteints de cancer du sein ont donné des échantillons pour l'analyse, ce qui a révélé qu'il n'y avait aucune trace d'αvβ6 dans le tissu mammaire normal, mais des niveaux élevés de celui-ci dans 40% des tumeurs de patients HER2-positifs. Les chercheurs ont constaté que la molécule était également un marqueur de faibles chances de survie en raison de la propagation du cancer.

La campagne de recherche sur le cancer du sein au Royaume-Uni, la Campagne du cancer du sein, qui a financé le travail, affirme que les résultats offrent l'espoir qu'un traitement efficace puisse être développé pour le groupe de femmes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif qui ne répondent pas au trastuzumab de première intention Herceptin).

Le Trastuzumab bloque les signaux envoyés par HER2 qui favorisent la croissance de la tumeur, mais «jusqu'à 70% des patients ne répondent pas à Herceptin ou développent une résistance à la thérapie», explique le défenseur de la recherche.

Les auteurs du document de recherche ajoutent:

Les résultats de cette étude préclinique suggèrent que le ciblage de la molécule αvβ6 peut améliorer l'efficacité d'Herceptin - et qu'un traitement combiné pourrait être efficace pour les patients où Herceptin seul n'a pas fonctionné ".

Expériences en début de phase

La recherche était préclinique, c'est-à-dire une recherche en début de stade qui n'a pas testé de traitements chez l'homme. Des analyses de cellules de laboratoire et des tests chez la souris ont été entrepris.

Le travail de laboratoire a analysé la molécule d'αvβ6 dans les tissus provenant de patients atteints de cancer du sein et le rôle de l'αvβ6 par rapport aux effets de l'HER2 sur l'expression, la prolifération, l'invasion et la croissance de la tumeur a été évalué chez les souris.

Les souris ont été randomisées pour recevoir 264RAD (l'anticorps qui a bloqué αvβ6), trastuzumab, ou les deux 264RAD et trastuzumab. Ce dernier groupe avec blocage combiné de αvβ6 et HER2 a montré l'éradication des tumeurs chez toutes les souris traitées.

Les auteurs concluent que «le ciblage simultané d'anticorps de αvβ6 (avec 264RAD) et HER2 (avec trastuzumab) améliore statistiquement significativement l'effet thérapeutique du trastuzumab seul et augmente statistiquement la survie".

Les résultats sur les études sur les échantillons de tissus, selon le Dr John Marshall, lecteur de biologie des tumeurs au Barts Cancer Institute du Royaume-Uni de Queen Mary à Londres, signifient que:

Des niveaux élevés d'αvβ6 pourraient être testés dans les biopsies de routine pour identifier les femmes qui courent un risque élevé de métastase, ce qui garantit que ces femmes peuvent recevoir un traitement personnalisé, améliorant leurs chances de survie ».

Le Conseil de la recherche médicale a également fourni des subventions pour la recherche aux côtés de la Campagne du cancer du sein, dont le chef de l'exécutif, la baronne Delyth Morgan, a déclaré:

"Il y a un besoin désespéré de drogues qui travaillent de nouvelles façons de donner aux milliers de femmes diagnostiquées avec le cancer du sein HER2-positif les meilleures chances possibles de survie de la maladie.

"Cette étude pourrait ouvrir la voie à de nouveaux traitements et nous rapprocher de notre objectif de prévenir la moitié des décès par cancer du sein d'ici 2025, grâce à des traitements améliorés et personnalisés".

Le Dr Marshall et son équipe s'appuient sur leurs résultats en étudiant le moment le plus efficace pour utiliser 264RAD contre les tumeurs et peut empêcher la propagation du cancer du sein HER2-positif.

Dans d'autres nouvelles récentes sur les nouvelles cibles potentielles pour la lutte contre le cancer du sein, les chercheurs annonçant leurs résultats en juin 2014 ont constaté qu'un composé anti-cholestérol peut arrêter le cancer du sein.

La ménopause précoce et la stérilité peuvent être des effets secondaires pour les femmes plus jeunes qui subissent une chimiothérapie pour le cancer du sein, mais mai 2014 les résultats indiquent que le nouveau régime médicamenteux «réduit le risque de ménopause précoce».

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