Des chercheurs du University College de Londres au Royaume-Uni développent un test de sang simple pour aider à prédire la probabilité qu'une femme développe un cancer du sein. Ils publient leurs recherches dans le journal à accès libre Médecine du génome .

L'équipe de University College London (UCL) a d'abord identifié une signature épigénétique qui peut être détectée dans le sang des femmes qui ont une mutation génétique héréditaire qui les prédispose au cancer du sein.

La mutation se produit dans le gène BRCA1 et est censé causer au moins 10% des cancers du sein. Les causes des autres 90% des cancers sont cependant inconnues. De plus en plus, la recherche passe de l'idée que les mutations génétiques sont le seul contributeur au développement de la maladie.

Au lieu de cela, les scientifiques étudient maintenant comment l'arrangement et l'expression de notre genèse - l'épigénétique - affecte la façon dont ils fonctionnent. Le sujet de la recherche UCL est un mécanisme épigénétique très étudié appelé «méthylation de l'ADN».

Les chercheurs ont analysé des échantillons de sang recueillis auprès de deux grandes cohortes britanniques de femmes - l'Enquête nationale sur la santé et le développement de MRC et le test collaboratif britannique de dépistage du cancer de l'ovaire. Les échantillons ont été prélevés plusieurs années avant que l'une des femmes n'ait développé de cancer.

En comparant les signatures de méthylation de l'ADN dans le sang des femmes, les chercheurs ont constaté que les femmes qui ont développé un cancer du sein héréditaire et non héréditaire partageaient la même signature.

Comme le professeur Martin Widschwendter, auteur principal et chef du Département du cancer féminin du chef de l'université de Londres, explique:

Nous avons identifié une signature épigénétique chez les femmes avec un gène BRCA1 muté qui était lié à l'augmentation du risque de cancer et aux taux de survie plus faibles. Étonnamment, nous avons trouvé la même signature chez les grandes cohortes de femmes sans mutation BRCA1 et il était capable de prédire le risque de cancer du sein plusieurs années avant le diagnostic ".

Le professeur Widschwendter et ses collègues estiment que la signature épigénétique peut être responsable de la suppression des gènes dans les cellules immunitaires. Si ces gènes sont réduits au silence, le système immunitaire peut être moins capable de prévenir le développement du cancer du sein.

De plus amples recherches sont nécessaires pour confirmer si la signature est un indicateur du risque de cancer du sein ou si elle est impliquée dans la progression de la maladie.

Cependant, d'autres recherches sont nécessaires pour confirmer si la signature est un indicateur du risque de cancer du sein ou si elle est impliquée dans la progression de la maladie.

"Les données sont encourageantes", conclut le professeur Widschwendter, car il montre le potentiel d'un test épigénétique basé sur le sang pour identifier le risque de cancer du sein chez les femmes sans mutations génétiques prédisposées connues ".

Plus tôt cette semaine, Medical-Diag.com Rapporté sur une étude publiée dans JAMA Qui a trouvé l'addition de la tomosynthèse, une technique d'imagerie 3D, à la mammographie numérique améliore les taux de détection du cancer du sein.

De plus, une étude récente publiée en Médecine PLOS Exploré en utilisant des taupes de peau comme prédicteur du cancer du sein. Les chercheurs derrière cette étude ont observé que les taupes deviennent plus grandes ou plus sombres pendant la grossesse, et se sont donc demandé s'il existait une association entre les niveaux élevés d'hormones et les taupes qui pourraient également influencer le développement du cancer du sein.

Infographie animée : dépistage du cancer du sein par prise de sang (Médical Et Professionnel Video 2023).