La fda approuve lymphoseek pour évaluer le cancer de la tête et du cou


La fda approuve lymphoseek pour évaluer le cancer de la tête et du cou

La Food and Drug Administration des États-Unis a donné aux médecins la possibilité d'utiliser Lymphoseek - un agent d'imagerie diagnostique radioactif - pour évaluer la propagation du carcinome épidermoïde dans la région du corps et de la cervelle.

Lymphoseek (technetium 99m tilmanocept) Injection a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en 2013 pour aider les médecins à identifier les ganglions lymphatiques les plus proches des tumeurs primaires chez les patients atteints de cancer du sein et de mélanome.

L'agent de cartographie lymphatique ciblant les récepteurs est commercialisé par Navidea, une société de biopharma basée à Dublin, OH.

L'identification des ganglions lymphatiques dans le cancer est importante car ils filtrent les liquides qui s'écoulent des tissus. Si ce tissu est cancéreux, le liquide contiendra des cellules cancéreuses, et le test des ganglions lymphatiques - par biopsie - pour la présence de cellules cancéreuses aide à déterminer si le cancer s'est propagé.

L'approbation de Lymphoseek pour les patients atteints de cancer de la tête et du cou signifie que les médecins seront en mesure d'utiliser l'agent pour guider le test des ganglions sentinelles - ganglions lymphatiques les plus proches d'une tumeur primaire - permettant l'option d'une chirurgie ganglionnaire plus limitée chez les patients atteints Ganglions sentinelles négatifs pour le cancer ", dit la FDA.

Le docteur Libero Marzella, directeur de la Division des produits d'imagerie médicale dans le Centre d'évaluation et de recherche pharmaceutiques de l'agence fédérale, déclare:

Dans un essai clinique, les chercheurs ont constaté que «la biopsie ganglionnaire sentinelle guidée par Lymphoseek a déterminé avec précision si le cancer s'était propagé à travers le système lymphatique».

"Pour certains patients atteints de cancer de la tête et du cou, l'élimination et l'examen pathologique des ganglions lymphatiques drainant une tumeur primaire est une évaluation diagnostique importante".

Lymphoseek contient de minuscules molécules radioactives qui sont conçues pour se lier à des récepteurs trouvés dans des concentrations élevées à la surface des cellules situées dans les ganglions lymphatiques.

Pour utiliser Lymphoseek, le médecin l'injecte dans la zone de la tumeur et utilise un compteur gamma portatif pour trouver les ganglions sentinelles qui ont repris les molécules radioactives.

Pour cette nouvelle approbation, la FDA a examiné un essai clinique qui a mis à l'épreuve la sécurité et l'efficacité de Lymphoseek chez 85 patients atteints de carcinome épidermoïde de la lèvre, de la cavité buccale et de la peau.

L'essai - qui a comparé Lymphoseek à l'emplacement conventionnel de la tumeur et à la pratique chirurgicale - a révélé que "la biopsie ganglionnaire sentinelle guidée par Lymphoseek a déterminé avec précision si le cancer s'était propagé dans le système lymphatique", note l'annonce de la FDA.

Le procès a révélé que les effets secondaires les plus fréquents étaient la douleur ou l'irritation au site d'injection.

En mars 2014, Medical-Diag.com A rapporté comment un médicament stabilisant l'humeur couramment utilisé pourrait réduire le risque de cancer de la tête et du cou. Rédaction dans le journal Cancer , Les chercheurs décrivent comment les individus qui ont pris de l'acide valproïque - normalement utilisés pour traiter l'épilepsie et les maladies maniaco-dépressives, comme le trouble bipolaire - pendant au moins un an ont eu un risque 34% inférieur de développer un cancer de la tête et du cou comparativement à ceux qui ne l'ont pas fait Utilisez le médicament.

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