Une nouvelle étude prétend montrer pour la première fois que l'autisme commence dans l'utérus, tandis qu'un autre examine les influences environnementales possibles sur le développement de l'autisme.

Les origines de l'autisme ont été passionnément débattues par de nombreux scientifiques et commentateurs. Ce qui est connu de l'autisme, c'est qu'il s'agit d'une condition physique, qui est liée à la biologie anormale et à la chimie du cerveau.

Les gènes semblent jouer un rôle important dans le développement de l'autisme: les jumeaux identiques, par exemple, sont beaucoup plus susceptibles d'avoir l'autisme que les frères et sœurs non identiques. Mais il n'y a pas eu de consensus clair sur l'opinion médicale sur les autres causes qui pourraient en résulter.

Certaines choses qui ont été soupçonnées d'être liées à l'autisme - mais qui n'ont pas été prouvées - incluent le régime alimentaire, les changements dans le tube digestif, l'empoisonnement au mercure, les problèmes liés au traitement des vitamines et aux minéraux et aux vaccins.

Une récente, grande étude dans le journal PLoS Computational Biology Suggère que la pollution de l'environnement pourrait contribuer au risque d'autisme, mais l'étude n'a pas été en mesure de nommer des toxines spécifiques qui pourraient être responsables.

Cette étude a évalué 100 millions de demandes d'assurance-maladie américaines pour examiner les taux d'autisme par pays. Il a également utilisé des malformations génitales chez les garçons - les micropénis, les testicules non descendus et les cas où l'ouverture de l'urètre est en dessous du pénis - comme indicateurs de la pollution de l'environnement.

Les chercheurs ont constaté que pour chaque augmentation de 1% des anomalies congénitales génitales dans un comté, le taux d'autisme augmentait de près de 300%.

«Les deux gènes et l'environnement sont importants», souligne le chercheur principal, Andrey Rzhetsky, professeur de médecine génétique à l'Université de Chicago en Illinois.

Étude de trouver une base in-utero pour l'autisme est le premier à le faire

L'autre nouvelle étude, publiée dans le New England Journal of Medicine , A analysé le tissu cérébral des enfants atteints d'autisme.

Les chercheurs - de l'Université de Californie, de l'École de médecine de San Diego et de l'Institut Allen pour la science du cerveau à Seattle, WA - ont examiné 25 gènes dans le tissu cérébral post-mortem d'enfants atteints et sans autisme. Ces gènes comprenaient des biomarqueurs pour les cellules du cerveau dans différentes couches du cortex, des gènes qui ont été liés à l'autisme et à plusieurs gènes témoins.

L'analyse du tissu cérébral des enfants décédés qui ont eu l'autisme brise le sol avec des recherches antérieures, ce qui a plutôt utilisé le tissu cérébral des adultes atteints d'autisme et a tenté d'extrapoler de nouveau sur ce qui pourrait avoir eu lieu dans le développement.

L'équipe a constaté que les marqueurs génétiques clés à travers de multiples couches de cellules cérébrales étaient absents dans le cerveau des enfants autistes.

La vidéo ci-dessous illustre comment les chercheurs sont venus à leurs conclusions:

Des défauts génétiques se sont produits dans des «patchs focaux» du tissu cérébral

«Construire le cerveau d'un bébé pendant la grossesse implique la création d'un cortex qui contient six couches», explique le chercheur Eric Courchesne, Ph.D. Il continue:

Nous avons découvert des taches focales de développement perturbé de ces couches corticales dans la majorité des enfants atteints d'autisme. Ce défaut indique que l'étape cruciale de développement précoce de la création de six couches distinctes avec des types spécifiques de cellules du cerveau - quelque chose qui commence dans la vie prénatale - a été perturbée ".

Mais tout aussi important que la preuve de la perturbation du développement chez les enfants atteints d'autisme, l'équipe croit que ces défauts apparaissent dans les «patchs focaux», en particulier autour du cortex frontal et temporel. Cela suggère que ce défaut ne s'applique pas également à toutes les zones du cerveau et peut expliquer pourquoi des systèmes fonctionnels différents sont affectés chez les personnes atteintes d'autisme.

Les chercheurs ont constaté que, chez les enfants atteints d'autisme, l'étape prénatale de la création de six couches distinctes avec des types spécifiques de cellules cérébrales avait été perturbée.

"Le fait que nous avons pu trouver ces patchs est remarquable, étant donné que le cortex est à peu près la taille de la surface d'un basket-ball, et nous n'avons examiné que des morceaux de tissu de la taille d'une gomme à crayon", explique le chercheur Ed S. Lein, PhD, de l'Institut Allen pour la science du cerveau. "Cela suggère que ces anomalies sont très répandues à travers la surface du cortex".

"La constatation que ces défauts se produisent dans les patchs plutôt que dans l'ensemble du cortex donne de l'espoir ainsi que des informations sur la nature de l'autisme", ajoute le Dr Courchesne.

La découverte de la nature semblable aux patchs pourrait aussi expliquer pourquoi certains bambins atteints d'autisme présentent des symptômes améliorés avec un traitement précoce. Les chercheurs pensent que cela soutient la théorie selon laquelle le cerveau pourrait réutiliser les connexions neuronales pour éviter les défauts.

L'équipe réclame ses résultats, ce qui soulève l'espoir qu'une compréhension plus poussée de ces patchs pourrait permettre aux scientifiques de savoir comment ce câblage se produit, ouvrant la porte à de nouveaux traitements et thérapies potentiels.

27 - Les vaccins, l'autisme et les coïncidences - Raisonnance (Médical Et Professionnel Video 2024).