Que savez-vous de la sclérose en plaques? Les chances sont très peu nombreuses. "Beaucoup de gens ne sont pas conscients des symptômes de la sclérose en plaques, ni même de la condition elle-même", explique le Dr Emma Gray. Étant donné que près de 2,5 millions de personnes dans le monde ont une sclérose en plaques, il est surprenant qu'il y ait un tel manque de sensibilisation, mais malheureusement, c'est le cas.

Dr. Gray est responsable de la recherche en recherche sur la Société de la sclérose en plaques - un organisme de bienfaisance du Royaume-Uni qui finance la recherche sur la sclérose en plaques (MS), fournit de l'information et du soutien aux personnes atteintes de SEP et joue un rôle important dans la sensibilisation à la condition.

Pour la société de la sclérose en plaques et de nombreux organismes de bienfaisance de MS dans le monde entier, mars et avril sont les moments clés de l'année pour sensibiliser. Pour les États-Unis, mars est le Mois national de l'éducation et de la sensibilisation à la sclérose en plaques, alors qu'au Royaume-Uni, la semaine de sensibilisation aux États-Unis aura lieu du 28 avril au 4 mai.

Conformément à ces campagnes, nous examinons les signes et les symptômes associés à la sclérose en plaques, la façon dont la maladie est diagnostiquée, les options de traitement et ce qui est fait pour accroître la sensibilisation à la maladie.

MS: une maladie du centre du système nerveux

La SP est une condition du système nerveux central (SNC). C'est une maladie auto-immune, c'est-à-dire que le système immunitaire s'attaque lui-même.

On pense que les cellules T (cellules immunitaires) dans le corps errent la myéline - le revêtement protecteur des fibres nerveuses - pour un envahisseur étranger et l'attaquent, tout comme ils pourraient attaquer un virus ou une bactérie.

On pense que la SP est causée par des lymphocytes T attaquant la myéline - le revêtement protecteur des fibres nerveuses.

Le diagnostic de SP est plus fréquent chez les adultes âgés de 20 à 40 ans, mais les enfants et les personnes âgées peuvent encore développer leur état. La maladie est la plus fréquente chez les femmes, qui sont trois fois plus susceptibles de développer que les hommes.

La SP n'est pas une condition héréditaire. Cependant, si une personne a un membre de la famille atteinte de la maladie, son risque de développer une EM augmente de 1 sur 1 000 à 1 sur 50.

Selon la société MS, la condition est plus fréquente chez les personnes qui vivent plus loin de l'équateur.

Il est très fréquent en Grande-Bretagne, en Amérique du Nord, au Canada, en Scandinavie, au sud de l'Australie et en Nouvelle-Zélande, mais extrêmement rare en Malaisie ou en Equateur - ce qui suggère que les facteurs environnementaux peuvent jouer un rôle dans le développement de la maladie.

Des recherches antérieures ont suggéré que d'autres facteurs peuvent être une cause de la SEP. Medical-Diag.com A récemment rapporté une étude suggérant que l'obésité et l'utilisation de pilules contraceptives peuvent augmenter le risque de la SEP, tandis que d'autres recherches suggèrent qu'une bactérie à base de sol a appelé Clostrodium perfringens Peut être une cause.

Les symptômes de la SEP

Lorsque la myéline autour des fibres nerveuses est endommagée, les impulsions électriques envoyées du cerveau aux nerfs sont perturbées.

Cela peut provoquer une série de symptômes, qui comprennent généralement:

• Problèmes de vision - particulièrement névrite optique (inflammation du nerf optique)
• Problèmes d'équilibre et vertiges
• Problèmes de vessie
• Problèmes intestinaux
• Problèmes cognitifs
• Rigidité et / ou spasmes.

Cependant, le Dr Gray note que la SP est une condition complexe. La majorité des gens ne rencontreront pas tous ces symptômes et ne l'auront pas tous en même temps.

Mais cette variabilité des symptômes pose-t-elle un problème dans le diagnostic de la maladie?

Diagnostic de MS: un processus compliqué

"Le diagnostic de la sclérose en plaques peut être compliqué, notamment parce qu'il n'y a pas un seul test qui indique de façon définitive la présence de la maladie", explique Laura Amiss-Smith, conseillère et superviseur de l'information de MS-UK, un organisme de bienfaisance du Royaume-Uni qui offre un soutien et une information Pour les personnes touchées par la SEP.

Une série de tests neurologiques sont effectués afin de diagnostiquer un patient atteint de SEP. La plus fréquente est l'imagerie par résonance magnétique (IRM), qui diagnostique environ 90% des personnes atteintes de la maladie.

L'IRM est la façon la plus courante de diagnostiquer un patient atteint de SEP.

L'examen neurologique est également une forme de diagnostic commune. Cela implique un neurologue qui pose une série de questions pour déterminer les symptômes et les problèmes passés d'une personne, ainsi qu'un examen physique pour vérifier les changements ou les faiblesses dans les mouvements des yeux, la coordination des jambes ou des mains, la parole, l'équilibre, la sensation ou les réflexes.

Les potentiels évoqués peuvent également diagnostiquer la sclérose en plaques. Cela mesure le temps nécessaire pour que les nerfs réagissent à la stimulation et au niveau de cette réponse.

La ponction lombaire, également connue sous le nom de toucher spinale, est une forme moins fréquente de diagnostic de la SEP. Sous anesthésie locale, une aiguille est insérée dans l'espace autour de la moelle épinière et prend un échantillon de liquide céphalo-rachidien. On teste ensuite les anomalies, car la plupart des personnes atteintes de SEP ont des anticorps dans le liquide céphalo-rachidien.

En plus d'être un processus compliqué, le diagnostic de la SEP peut être long. Étant donné qu'aucun des symptômes de la SEP n'est unique à la condition, il peut prendre plusieurs mois de tests, parfois plus longtemps, avant que le diagnostic complet ne soit atteint.

«Le diagnostic de la SEP s'est amélioré au cours des dernières années, mais nous aimerions encore voir plus de personnes avoir un diagnostic plus rapide et moins invasif», explique le Dr Gray.

Et les chercheurs sont certainement sur le cas pour développer un test de diagnostic rapide, facile et non invasif pour la SEP. Medical-Diag.com A récemment rapporté une étude détaillant la découverte d'un anticorps chez les patients atteints de SEP - KIR4.1 - qui pourrait être détecté par un test de sang 10 ans avant le début des symptômes.

L'un des auteurs de l'étude, le Dr Viola Biberacher de l'Université technique de Munich (Allemagne), déclare:

Si nos résultats peuvent être reproduits dans des populations plus importantes, nos résultats peuvent aider à détecter la SP plus tôt dans un sous-groupe de patients. Trouver la maladie avant que les symptômes apparaissent signifie que nous pouvons mieux nous préparer à traiter et peut-être même prévenir ces symptômes ".

Trouver de nouveaux traitements pour MS 'une priorité absolue'

Le développement de nouvelles stratégies de traitement pour les personnes atteintes de SEP est d'égale importance. À l'heure actuelle, il existe un certain nombre d'options de traitement disponibles.

De nombreux patients atteints de SEP subissent des programmes de physiothérapie et d'exercice pour améliorer les symptômes.

Il existe de nombreux médicaments disponibles qui ciblent les symptômes spécifiques de la SEP, tels que le Botox pour les problèmes de la vessie, Dantrium ou Sativesx pour la spasticité, et Amprya ou Fampyra pour des difficultés de marche.

Les stéroïdes sont couramment utilisés pour traiter une attaque de symptômes et ils peuvent accélérer le rétablissement suite à des rechutes de la SEP - définis comme «l'apparition de nouveaux symptômes ou le retour de symptômes anciens, pour une période de 24 heures ou plus en l'absence d'un Changement de la température corporelle ou de l'infection ".

Les médicaments modifiant la maladie (DMD) sous la forme de comprimés ou d'injections peuvent également être utilisés pour réduire la fréquence et la gravité des symptômes chez les personnes atteintes de rechute de la SEP.

"Malheureusement, il n'existe actuellement aucune thérapie efficace modifiant la maladie que les personnes atteintes d'une EM progressive peuvent prendre pour ralentir, arrêter ou inverser l'accumulation d'incapacité", explique le Dr Gray.

Arney Rosenblat, vice-président associé de la Société nationale de sclérose en plaques - l'organisation soeur des États-Unis de la société britannique de la sclérose en plaques - affirme qu'il faut se concentrer davantage sur la recherche pour développer de nouveaux traitements pour la SEP:

Alors que, en seulement deux décennies, la maladie de la maladie est passible d'une maladie intrépide à celle où il y a maintenant 10 thérapies modifiant la maladie approuvées par la FDA (Food and Drug Administration) pour la SP récurrente, il existe un besoin profond et non satisfait de thérapies supplémentaires, en particulier pour traiter les progrès Formes de maladie pour lesquelles il existe peu d'options de traitement ".

Et il semble que les chercheurs se rapprochent progressivement de trouver de nouveaux traitements pour la maladie. Medical-Diag.com A récemment rapporté une étude qui détaille comment un traitement qui stimule l'immunité contre le virus d'Epstein-Barr pourrait bénéficier aux patients atteints de SEP, tandis qu'une autre étude révèle comment un vaccin utilisé pour prévenir la tuberculose pourrait aider à prévenir une SEP chez les personnes atteintes de symptômes précoces de la maladie.

Mais Rosenblat prévient qu'il faut investir davantage dans la recherche de MS pour développer de nouveaux traitements.

"Bien que la Société Nationale de la SP seul consacre près de 50 millions de dollars à soutenir 380 projets de recherche dans le monde cette année, d'autres financements de recherche ont diminué ou diminué", ajoute-t-il.

"Nous sommes au début de la fin de la SEP et il est temps d'intensifier le financement autant que possible afin que nous puissions faire de MS une autre note de bas de page dans l'histoire".

Sensibilisation croissante à la SP

Bien sûr, l'une des meilleures façons d'augmenter le financement dans de nouveaux projets de recherche de MS est de sensibiliser à la situation - quelque chose que les organismes de bienfaisance de MS à travers le monde sont en train de faire.

Mais une prise de conscience croissante ne consiste pas seulement à augmenter le financement, mais aussi à faire en sorte que le grand public sache les symptômes à surveiller et à mieux comprendre l'état.

"Si la sclérose en plaques était plus connue, cela améliorerait le temps nécessaire pour que les gens puissent être diagnostiqués. Une plus grande prise de conscience de l'état en général aiderait les autres à mieux comprendre la condition", ajoute Amiss-Smith.

Les organismes de bienfaisance de MS jouent un rôle important dans la sensibilisation à la maladie. Mais Rosenblat dit qu'il est également important que la communauté de la santé soit très impliquée:

La sensibilisation et le soutien à la recherche en cours pour arrêter la progression de la SEP, la restauration de la fonction perdue pour la SEP et la fin de la SE nécessitent toujours l'engagement de la communauté clinique, car ils sont en première ligne lorsqu'il s'agit de s'assurer que les patients reçoivent le meilleur traitement pour leur MME."

En outre, il ajoute que la communauté des SP elle-même peut accroître la sensibilisation en se connectant à travers diverses organisations de MS.

Comme le dit Rosenblat, «la sensibilisation à la sclérose en plaques est une montée en montée et un effort multicanal».

Pour en savoir plus sur la sclérose en plaques et sur la façon de contribuer à la sensibilisation, visitez le site Web de la Société nationale de sclérose en plaques si, aux États-Unis, ou le site Web de la Société de la sclérose en plaques, si au Royaume-Uni.

Les symptômes de la sclérose en plaques sont différents d’une personne à l’autre (Médical Et Professionnel Video 2024).