Dans le but d'endiguer le problème croissant de la résistance aux antibiotiques chez les humains, la Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé qu'elle prend des mesures pour éliminer l'utilisation non médicale d'antibiotiques chez les animaux utilisés pour la production alimentaire.

De nombreux éleveurs ajoutent des antibiotiques aux aliments et à l'eau qu'ils confèrent à leurs bovins, volailles, porcs et autres animaux alimentaires, non seulement pour lutter contre les maladies, mais aussi pour stimuler la croissance et réduire la quantité de nourriture requise.

Cependant, certains de ces antibiotiques sont importants pour la santé humaine et leur utilisation chez les animaux producteurs d'aliments - à n'importe quel but - permet à des bactéries résistantes et à des gènes de résistance de se développer et de se propager entre ces animaux et les humains par la chaîne alimentaire.

La FDA demande aux entreprises pharmaceutiques de s'inscrire volontairement

Dans cette dernière étape visant à resserrer l'utilisation d'antibiotiques chez les animaux vivants, la Food and Drug Administration (FDA) demande aux entreprises pharmaceutiques de changer volontairement leurs étiquettes de médicaments afin d'éliminer les indications destinées à la production animale - par opposition à la lutte contre les maladies.

L'agence fédérale a publié de nouvelles lignes directrices qui donnent aux sociétés pharmaceutiques une feuille de route sur la façon de réaliser ces changements.

La FDA demande également une révision du statut des médicaments en vente libre (OTC) pour s'assurer que leurs seuls emplois thérapeutiques restants sont supervisés par des vétérinaires.

En effet, si les entreprises pharmaceutiques s'inscrivent à ces changements, les antibiotiques qu'ils font «importants pour la santé humaine» ne peuvent plus être utilisés pour stimuler la production - ils ne peuvent être utilisés que pour «traiter, contrôler ou prévenir les maladies chez les animaux», "Et même alors, uniquement par prescription et sous surveillance vétérinaire.

La FDA a déjà pris des mesures sur l'utilisation d'antibiotiques chez les animaux d'alimentation

Ce n'est pas la première étape que la FDA a prise récemment sur cette question. Par exemple:

• En juin 2010, l'agence a commencé à rédiger des directives demandant aux agriculteurs et aux vétérinaires de réduire l'utilisation d'antibiotiques pour stimuler la croissance des animaux producteurs de nourriture. Le document a décrit la pensée actuelle de l'agence sur la raison pour laquelle les antibiotiques importants pour un usage médical chez l'homme devraient être utilisés avec modération dans le bétail. L'orientation finale pour l'industrie a été publiée en 2012.
• En avril 2012, la FDA a interdit certaines utilisations d'antibiotiques chez les animaux producteurs de nourriture. L'interdiction a été introduite pour empêcher l'utilisation de «marque supplémentaire» - c'est une utilisation non approuvée - de céphalosporines dans les principales espèces d'animaux producteurs de nourriture, comme le bétail, les porcs (porcs), les poulets et les dindes.

L'autorité de réglementation a également été soumise à la pression des groupes concernés. En mai 2011, un consortium de groupes de santé et de consommateurs a intenté un procès contre la FDA, en exigeant qu'il agisse sur ses propres constatations de sécurité, ce qui, selon lui, a émergé en 1977, à savoir que l'ajout d'antibiotiques à faible dose utilisés dans la médecine humaine à l'alimentation animale a soulevé Risque de bactéries résistantes aux antibiotiques.

La FDA a demandé aux compagnies pharmaceutiques de faire savoir leur réaction - qu'elles aient l'intention de s'inscrire au régime - dans les 3 prochains mois. Ils auront alors 3 ans pour l'implémenter.

FDA est convaincu que les compagnies pharmaceutiques vont s'inscrire

Michael Taylor, le sous-commissaire de la FDA pour les aliments et la médecine vétérinaire, dit:

La FDA s'appuie sur la coopération de l'industrie pharmaceutique pour faire volontairement ces changements parce que nous pensons que cette approche est le moyen le plus rapide d'atteindre notre objectif.

Il dit que la FDA a toutes les raisons de croire que les compagnies pharmaceutiques s'inscriront au plan.

Pour faciliter la surveillance vétérinaire des antibiotiques chez les animaux vivants, l'agence a également publié une proposition visant à mettre à jour la réglementation existante entourant le rôle des vétérinaires couverts par la directive sur les aliments vétérinaires (VFD).

La mise à jour devrait aider à faciliter la transition des médicaments OTC vers le statut VFD, indique la FDA.

L'orientation pour les entreprises pharmaceutiques est maintenant dans sa forme définitive, et la décision VFD proposée est ouverte aux commentaires publics pendant 90 jours, à compter du 12 décembre, indique la FDA.

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