Selon l'annonce d'un site Web, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a déclaré qu'elle allait de l'avant et permettrait aux filles de 17 ans d'obtenir le levonorgestrel du matin après la mesure (Plan B) une fois que le fabricant du médicament a réussi à obtenir une licence.

Selon le Washington Times, le mois dernier dans un tribunal de New York, le juge du district américain Edward Korman a statué que l'administration Bush avait permis à la politique de dicter à la science en prenant la décision de restreindre l'accès au compteur du lendemain aux femmes Âgés de 18 ans et plus.

Dans sa décision, Korman a déclaré au tribunal que la FDA devait permettre aux jeunes de 17 ans d'avoir accès au comptoir (c.-à-d. Sans ordonnance) au médicament, et d'évaluer s'il y a lieu d'avoir une restriction d'âge.

Sur son site Web, la FDA a déclaré que le gouvernement ne fera pas appel de la décision.

L'administration Bush a retardé la décision pendant trois ans, puis, en 2006, elle a autorisé la vente de comptoirs aux femmes âgées de 18 ans et plus, tout en exigeant que les jeunes de 17 ans prennent une ordonnance, a déclaré un rapport de l'agence de presse Reuters.

La FDA veut que le fabricant de médicaments, Barr Pharmaceuticals Inc, maintenant une partie de Teva Pharmaceutical Industries Ltd, présente plus de données sur la sécurité et l'efficacité du médicament chez les plus jeunes, a déclaré à Reuters Diana Zuckerman, responsable du National Research Center for Women & Families. Cela signifie qu'il pourrait être aussi long que 10 mois avant que les jeunes utilisateurs puissent acheter le médicament au comptoir.

Cependant, selon Teva, les ventes du plan B ont plus que doublé depuis qu'il est devenu disponible sur le comptoir, a déclaré Reuters.

La pilule du lendemain est conçue pour empêcher une femme de devenir enceinte aussi longtemps qu'elle l'emploie dans les 24 heures qui suivent des rapports sexuels. Le plan B, qui comporte deux pilules, comporte une dose plus concentrée de progestatif que la pilule contraceptive.

L'annonce a été menée avec une réaction mitigée.

Le mouvement a été accueilli par des groupes de défense des droits des femmes, qui pensent que cela entraînera moins de grossesses et d'avortements indésirables et aidera les femmes à protéger leur santé: elles veulent également que les restrictions soient encore plus élevées.

Nancy Northup, présidente du Centre for Reproductive Rights, le groupe qui a pris le gouvernement devant les tribunaux en 2005, a déclaré qu'il était temps que "la FDA rétablisse la confiance dans sa capacité à protéger la santé publique et à mettre les sciences médicales en premier" et que la Move était "une bonne indication que l'agence évoluera rapidement pour s'assurer que sa politique sur le plan B est basée uniquement sur la science".

Cependant, les groupes conservateurs disent qu'ils sont contre tout accès sans ordonnance aux pilules du lendemain, car cela peut conduire à la promiscuité, surtout lorsque les mineurs peuvent s'en occuper sans que leurs parents en aient connaissance. En outre, parce qu'il utilise les mêmes ingrédients que la pilule contraceptive, ils disent que cela entraînera une mauvaise santé pour les femmes en raison du risque accru de caillots sanguins, de crises cardiaques et de traits intenses.

Le président de Concerned Women for America, Wendy Wright, a déclaré que la FDA aurait dû contester la décision du tribunal et que les parents devraient être «furieux du mépris total de la FDA pour les droits parentaux et la sécurité des mineurs», a rapporté le Washington Times.

Sources: FDA, Reuters, Washington Times.

TT: Closer To The Edge - Full Documentary TT3D (Subtitles Available!!) (Médical Et Professionnel Video 2023).