Les bactéries basées sur le sol ont été découvertes chez les humains '


Les bactéries basées sur le sol ont été découvertes chez les humains '

Les scientifiques ont découvert une bactérie à base de sol chez les humains pour la première fois, et ils croient que cela peut être un déclencheur de la sclérose en plaques. Ceci est conforme à une étude publiée dans le journal PLOS ONE .

Des chercheurs du Weill Cornell Medical College et de Rockefeller University ont découvert la bactérie Clostridium C. perfringens Type B chez un patient de 21 ans souffrant de sclérose en plaques (MS).

Les chercheurs disent que même si leur étude est faible, leurs résultats sont tellement «intrigants» qu'il leur a permis de commencer à travailler sur de nouveaux traitements pour le trouble débilitant.

Les chercheurs expliquent que Clostrodium perfringens - trouvé dans le sol - est l'une des bactéries les plus communes dans le monde entier. La bactérie est divisée en cinq types, A à E.

Le type A est une forme commune trouvée dans le tractus gastro-intestinal humain qui est considéré comme inoffensif. Cependant, les chercheurs disent que les types B et D portent un gène (toxine epsilon) qui émet une protoxine, qui se développe en une puissante toxine epsilon dans les intestins des animaux de pâturage.

La toxine epsilon passe alors par la circulation sanguine au cerveau, causant des dommages aux vaisseaux sanguins du cerveau et à la myéline - isolant les neurones protecteurs - ce qui entraîne des symptômes similaires à ceux de la SEP chez les humains.

Les chercheurs disent que seuls deux humains ont été trouvés avec une bactérie de type D, alors que le type B n'avait jamais été trouvé. Mais ils voulaient déterminer si les deux types B et D existaient chez les humains et si ces bactéries étaient liées à la SEP.

C. perfringen Type B chez les humains 'vraiment significatif'

Une fois que des échantillons de sang et de liquide rachidien ont été prélevés sur des patients atteints de SEP, ceux-ci ont été testés pour la réactivité des anticorps à la toxine epsilon et comparés aux échantillons de patients sans EM.

Des échantillons de selles ont également été prélevés sur les patients atteints de SEP inscrits dans l'essai Harboring Initial Trigger for MS (HITMS) et ceux qui ne souffrent pas de la maladie.

Les résultats ont montré que les patients atteints de SEP avaient des taux d'anticorps contre la toxine epsilon dix fois supérieurs à ceux sans MS. En outre, les échantillons de selles ont montré que seulement 23% des patients atteints de SEP portaient la bactérie de type A, comparativement à 52% des patients en bonne santé.

"Ceci est important car on pense que la bactérie de type A est en concurrence avec les autres sous-types de ressources, ce qui rend potentiellement protecteur contre la colonisation par des sous-types de sécrétions de toxines epsilon et le développement de la SEP", ont noté les chercheurs.

Mais surtout, les chercheurs ont découvert la bactérie type B chez un patient qui, selon eux, éprouvait une «éruption» de la SEP.

Les chercheurs expliquent que cette découverte revêt une importance capitale:

Cette bactérie produit une toxine que nous pensons normalement que les humains ne rencontrent jamais.

Nous avons identifié cette bactérie chez un humain, c'est assez important, mais le fait qu'il soit présent chez les patients atteints de SEP est vraiment significatif parce que la toxine cible les tissus exacts endommagés lors du processus aigu de la maladie de la SP ".

La bactérie peut envoyer de la toxine au cerveau

Les chercheurs émettent l'hypothèse qu'après l'infection d'un être humain C. perfringens B ou D, la bactérie peut résider dans l'intestin comme endospore, définie comme une «structure semblable à une graine» permettant à certaines bactéries de rester en sommeil pendant de longues périodes.

«Le tractus gastro-intestinal humain abrite environ 1 000 espèces bactériennes différentes, mais n'est pas un environnement hospitalier pour C. perfringens Type B ou D, de sorte qu'il ne se développe pas bien là-bas ", explique le Dr Timothy Vartanian, professeur de neurologie et de neurosciences au Collège médical Weill Cornell et auteur d'étude principal.

"Il hiberne dans une spore protectrice. Lorsqu'il se développe, nous prévoyons qu'il génère une petite quantité de toxine epsilon, qui parcourt le sang dans le cerveau".

Il ajoute qu'ils croient que la croissance de la bactérie est toujours présente, mais «la tête laide de temps à autre».

Potentiel de «cocktail probiotique» qui détruit les bactéries

À partir de ces résultats, l'équipe de recherche a déjà commencé à examiner divers traitements qui pourraient aider à bloquer ou à détruire C. perfringens B et D.

Ils notent qu'il existe déjà des vaccins pour les animaux de ferme qui ciblent ces agents pathogènes, de sorte qu'un vaccin humain est possible. L'équipe envisage également la création de médicaments à petites molécules qui permettraient d'empêcher la liaison de la toxine epsilon au récepteur.

Mais le Dr Vartanian dit qu'il est particulièrement enthousiaste à l'égard de la possibilité d'un «cocktail probiotique» qui peut tuer les agents pathogènes:

"Une de mes approches préférées est le développement d'un cocktail probiotique qui offre des bactéries qui rivalisent et détruisent, C. perfringens Types B et D. Ce serait une façon si belle et naturelle de traiter le système gastro-intestinal et de résoudre le problème ".

Bien que les chercheurs ignorent comment les humains peuvent être infectés par C. perfringens B ou D, le Dr Vartanian dit que les études futures analyseront les voies potentielles d'exposition pour les patients atteints de SEP:

Bien qu'il soit clair que la nouvelle activité de la maladie de MS nécessite un déclencheur environnemental, l'identité de ce déclencheur a échappé à la communauté scientifique de MS depuis des décennies.

Des travaux sont en cours pour tester notre hypothèse selon laquelle le déclencheur environnemental de la SP se situe dans le microbiome, l'écosystème des bactéries qui peuplent le tractus gastro-intestinal et les autres habitats du corps des patients atteints de SEP ".

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