La leucémie infantile peut être héritée, les études de gènes montrent


La leucémie infantile peut être héritée, les études de gènes montrent

Les scientifiques disent avoir découvert deux variantes génétiques qui montrent que la susceptibilité et la survie de la leucémie infantile peuvent être héréditaires, selon une étude publiée dans le journal Du sang .

Des chercheurs de l'Institute of Cancer Research à Londres disent que la découverte pourrait conduire à de nouveaux médicaments pour les enfants qui ne répondent pas bien aux traitements actuels de la maladie.

La leucémie lymphoblastique aiguë(ALL) infantile est le cancer le plus commun chez les enfants et les adolescents, alors que la moelle osseuse fait trop de lymphocytes immatures - un type de globule blanc. L'apparition est plus fréquente entre 2 et 4 ans.

Pour l'étude, les chercheurs ont analysé les génomes de plus de 1 500 enfants atteints de leucémie, aux côtés de 4 500 enfants en bonne santé.

Les résultats de l'analyse ont révélé un lien fort entre deux polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) - "erreurs de copie" dans l'ADN - avec une susceptibilité à la leucémie.

Les chercheurs disent que l'un des SNP, appelé rs3824662 et trouvé dans le gène GATA3, était lié à un sous-type de tumeur connu pour avoir deux fois plus de taux de rechute et une survie globale plus faible.

Richard Houlston, professeur de génétique moléculaire et de population à l'Institute of Cancer Research et auteur principal de l'étude, a déclaré Medical-Diag.com :

Ces résultats sont très importants car ils fournissent des preuves supplémentaires de la susceptibilité héréditaire au développement de la leucémie lymphoblastique aiguëchez les enfants.

En outre, l'un des SNP est également lié au risque de développement d'une forme spécifique de ALL, qui a un mauvais pronostic. Cette découverte fournit de nouvelles idées sur la façon dont TOUT développe."

Selon l'American Cancer Society, les taux de survie de la leucémie chez les enfants ont considérablement augmenté avec le temps, et un taux de survie à 5 ans pour les ALL est maintenant supérieur à 85%.

Cependant, les chercheurs ajoutent que bien que les traitements pour la maladie aient parcouru un long chemin, il y a encore un certain nombre de patients qui ne répondent pas bien.

"Ces résultats fournissent des informations supplémentaires sur la base génétique et biologique de la susceptibilité génétique héréditaire à la leucémie lymphoblastique aiguëchez les enfants", explique Chris Bunce, directeur de recherche chez Leukemia and Lymphoma Research, qui a financé l'étude.

"En comprenant comment différentes variations génétiques déterminent le sous-type de cancer, nous pouvons adapter le traitement en conséquence", ajoute-t-il.

Le professeur Houlston dit:

"À long terme, la connaissance des gènes et des voies clés pour le développement de l'ALL est susceptible d'être très informative dans la conception de nouvelles thérapies et dans l'adaptation du traitement du patient".

Une étude récente, également réalisée par The Institute of Cancer Research, a identifié les premières mutations dans le sein maternel qui ont conduit à l'apparition de la leucémie, ce qui, selon eux, pourrait conduire au développement de nouveaux traitements.

Les scientifiques de St. Jude Children's Research Hospital ont récemment révélé qu'ils ont identifié une protéine que certaines cellules à haut risque de leucémie lymphoblastique aiguëdoivent survivre, conduisant à une nouvelle stratégie pour tuer les cellules tumorales.

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