Le stress alimente la propagation du cancer en déclenchant le gène maître


Le stress alimente la propagation du cancer en déclenchant le gène maître

Une nouvelle étude des États-Unis publiée dans le Journal of Clinical Investigation Constate que l'activation d'un gène maître appelé ATF3 qui est important pour aider les cellules à s'adapter au stress peut être impliquée dans l'aide au sein et éventuellement d'autres cancers se propager à d'autres parties du corps (métastases).

Avec la grande majorité de la souffrance du cancer et de la mort associée à une métastase, les chercheurs souhaitent en savoir plus sur ce qui l'entraîne. La Société américaine du cancer affirme que la métastase est le défi le plus important pour la prise en charge du cancer.

Le stress pourrait être un thème unificateur dans la propagation du cancer

Des études antérieures ont montré que le stress est un facteur de risque de cancer et, par exemple, que le stress psychologique est lié à l'agressivité du cancer du sein.

Et les chercheurs savent déjà que l'ATF3 est activé lorsque tous les types de cellules subissent des conditions stressantes qui menacent leur capacité à maintenir un environnement interne constant (homéostasie).

Dans des circonstances normales, le déclenchement de l'ATF3 protège le corps des dommages causés par des cellules normales qui se suicident en cas de risque d'endommagement permanent des conditions stressantes (p. Ex. Manque d'oxygène ou d'irradiation).

Lorsque les cellules cancéreuses apparaissent pour la première fois, le système immunitaire les reconnaît comme des agents étrangers et enrète les cellules immunitaires pour les attaquer. Dans les premiers stades du développement du cancer, cela fonctionne. Mais alors, les choses se passent mal: une des raisons pour lesquelles les cellules cancéreuses commencent à envoyer des signaux aux cellules immunitaires qui les empêchent de se détériorer d'une manière qui aide la croissance de la tumeur.

Dans la nouvelle étude, les chercheurs de l'Ohio State University montrent que les cellules cancéreuses peuvent transformer ATF3 dans des cellules immunitaires qui ont été convoquées sur des sites de tumeurs. Le résultat est ATF3 puis provoque une dysfonctionnement des cellules immunitaires et permet aux cellules cancéreuses de s'échapper de la tumeur et de se propager à d'autres parties du corps.

L'auteur principal Tsonwin Hai, professeur de biochimie moléculaire et cellulaire à l'Ohio, déclare:

"Si votre corps n'aide pas les cellules cancéreuses, ils ne peuvent pas se propager aussi loin. Donc vraiment, le reste des cellules dans le corps aide les cellules cancéreuses à se déplacer, à faire des achats sur des sites éloignés. Et l'un des thèmes unificateurs ici est le stress."

Une étude suggère que les cellules cancéreuses ciblent l'AFT3 dans les cellules myéloïdes

Au cours des travaux antérieurs, Prof Hai et son équipe ont trouvé l'expression de l'ATF3 liés à des résultats plus faibles chez 300 patients atteints de cancer du sein.

Lorsqu'ils ont examiné des échantillons de tumeurs de ces patients, ils ont été étourdis pour trouver l'expression de l'ATF3 dans certaines cellules immunitaires liées à des résultats plus faibles alors que l'ATF3 dans les cellules cancéreuses ne présentait aucun lien.

Dans la nouvelle étude, les chercheurs ont également étudié ces résultats cliniques en réalisant deux expériences chez la souris.

Ils ont d'abord injecté des cellules de cancer du sein chez des souris normales et chez des souris qui ne pouvaient pas exprimer ATF3 dans aucune cellule.

Le cancer du sein chez les souris normales s'est propagé aux poumons beaucoup plus rapidement et plus largement que chez les souris dépourvues d'ATF3.

Dans la deuxième expérience, l'équipe a répété ce qu'elle a fait dans la première expérience, sauf que, à la place des souris qui ne pouvaient pas exprimer l'ATF3 dans aucune cellule, elles ont utilisé des souris génétiquement modifiées pour ne pas avoir d'ATF3 que dans un groupe de cellules du système immunitaire appelé Cellules myéloïdes.

Les résultats de la deuxième expérience étaient semblables à ceux de la première expérience, ce qui a amené le professeur Hai et son équipe à écrire:

"En conclusion, nous avons identifié ATF3 comme régulateur dans les cellules myéloïdes qui améliore la métastase du cancer du sein et a une valeur prédictive pour les résultats cliniques".

Le gène du stress pourrait être ciblé pour les drogues pour lutter contre les métastases

Si d'autres études confirment ces résultats, l'équipe croit que le gène du stress pourrait un jour être une cible pour les médicaments qui luttent contre la propagation du cancer.

En attendant, le professeur Hai dit, ils nous aident à mieux comprendre comment les cellules tumorales détournent les ressources du corps pour favoriser la survie et la propagation du cancer.

Il existe de nombreuses façons d'allumer ATF3 dans les cellules, ainsi que les signaux envoyés par les cellules cancéreuses, un régime alimentaire riche en matières grasses, les radiations, la chimiothérapie, les lésions UV et même le stress comportemental chronique, d'autres.

L'équipe prévoit maintenant d'étudier davantage comment ces facteurs et d'autres facteurs de stress affectent les cellules immunitaires en allumant l'ATF3, les transformant contre les cellules cancéreuses contre les cellules cancéreuses.

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