La fda approuve un test de grippe aviaire de 40 minutes


La fda approuve un test de grippe aviaire de 40 minutes

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé mardi cette semaine qu'il avait débloqué pour commercialiser un nouveau test plus rapide pour détecter la grippe aviaire (influenza type A / H5N1) chez l'homme qui prend seulement 40 minutes pour identifier une protéine marqueur qui confirme La présence du sous-type de virus à partir d'un écouvillon.

Le test, appelé test de grippe AVantage A / H5N1 et fabriqué par Arbour Vita Corporation, basé à Sunnyvale, en Californie, utilise des écouvillons de nez ou de gorge pris chez des patients présentant des symptômes de la grippe. Il faut moins de 40 minutes pour le test pour confirmer si la protéine NS1 est présente dans l'échantillon.

NS1 est une protéine spécifique qui identifie la présence du sous-type de virus influenza A / H5N1. Il s'agit de la souche qui se retrouve surtout chez les oiseaux, mais peut également passer d'oiseaux à l'homme, généralement en touchant des volailles infectées et des souches de grippe qui infectent les oiseaux, c'est le plus gravement chez les humains.

Selon l'Organisation mondiale de la santé, 412 cas confirmés ont eu lieu dans le monde, principalement en Asie et en Afrique du Nord, et jusqu'ici aucun en Amérique du Nord.

Cependant, de nombreux experts prédisent qu'un jour, il se transformera en une forme qui passera d'humain à humain et provoquera une pandémie à l'échelle mondiale.

Les tests actuellement approuvés pour ce sous-type de grippe prennent jusqu'à trois ou quatre heures pour produire un résultat.

Directeur du Centre de dispositifs et de santé radiologique de la FDA, le Dr Daniel G. Schultz a déclaré que le nouveau test était un outil important pour identifier rapidement les infections émergentes et réduire l'exposition à de grandes populations.

"L'élimination de ce test représente une étape importante vers la protection du public contre la menace de la grippe pandémique", a-t-il ajouté.

La FDA a examiné les preuves provenant d'études cliniques où le nouveau test a correctement identifié l'absence d'infection chez plus de 700 spécimens. Il a également détecté correctement la présence de la souche A / H5N1 dans 24 échantillons.

Le fabricant du test a déclaré dans un communiqué rapporté par Scientific American hier qu'ils n'avaient pas encore fixé de prix pour le test, et bien qu'ils n'aient pas encore été approuvés dans d'autres pays, ils s'attendaient à ce qu'ils suivent leur exemple.

Sources: FDA, Scientific American.

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