Injections de sulfate de magnésium mettent le fœtus en danger
L'utilisation du médicament pour prévenir le travail prématuré n'est pas approuvée par la FDA, mais les médecins l'utilisent souvent «hors étiquette».
La FDA a signalé qu'il existe de nombreux risques associés à l'administration d'injection de sulfate de magnésium aux femmes enceintes pendant plus de 5 jours.
Cela peut entraîner les problèmes de santé suivants chez le bébé ou le fœtus en développement:
- Faibles niveaux de calcium
- Problèmes osseux
- Ostéopénie
- Fractures
Ce n'est pas la première fois que les experts ont averti les médecins des risques potentiels pour la santé associés à l'administration d'injections de sulfate de magnésium chez les femmes enceintes pendant une période prolongée.
Selon un rapport en Obstétrique et de gynécologie , Obstétrique et de gynécologie , Le sulfate de magnésium administré par voie intraveineuse à une femme enceinte qui est sur le point de livrer un nourrisson prématuré est un traitement non confirmé, inefficace et potentiellement fatal.
À quoi sert le sulfate de magnésium?
Le sulfate de magnésium, communément appelé sels d'Epsom, est un sel inorganique contenant du soufre et de l'oxygène. Il est médicalement utilisé pour:- Traiter les douleurs et les douleurs
- Prévenir la paralysie cérébrale chez les bébés prématurés - Une étude présentée lors de la réunion annuelle de la Société pour la médecine maternelle et foetale (SMFM) a montré que l'utilisation de sulfate de magnésium (Mg) a considérablement réduit la lésion cérébrale néonatale associée à une inflammation maternelle ou une infection maternelle.
- Gérer les crises d'asthme sévères
- Empêcher les crises de prééclampsie
- Contrôle des convulsions dans l'éclampsie.
Le sulfate de magnésium peut nuire à un fœtus en développement
Cependant, à la lumière de la nouvelle communication sur la sécurité des médicaments de la FDA, les médecins devraient arrêter l'administration de sulfate de magnésium pendant des périodes prolongées aux femmes enceintes.La nouvelle étiquette de médicament change
À la suite des nouvelles informations sur la sécurité du médicament, l'agence fera plusieurs changements à l'information sur l'étiquette du médicament pour l'injection de magnésium sulfate, USP 50%.Les nouveaux changements d'étiquetage comprendront un Attention indiquant que Les faibles niveaux de calcium et les changements osseux chez les bébés peuvent se produire à la suite de l'injection de sulfate de magnésium au-delà de 5-7 jours pendant la grossesse de la mère.
La FDA changera également la catégorie de grossesse de A à D dans une version révisée Effets tératogènes Section - qui montre l'étendue d'un médicament ou d'une autre substance susceptible d'interférer avec le développement d'un fœtus.
Selon la FDA: «La catégorie de grossesse D signifie qu'il existe des preuves positives du risque du foetus humain, mais les avantages potentiels de l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes peuvent être acceptables dans certaines situations malgré leurs risques».
Considérant que «la catégorie A de grossesse signifie que des études adéquates et bien contrôlées n'ont pas démontré un risque pour le fœtus au premier trimestre de la grossesse, et il n'y a pas de preuve de risque dans les derniers trimestres».
Enfin, ils ajouteront un Travail et accouchement Section soulignant que L'utilisation de l'injection de sulfate de magnésium pour traiter le travail prématuré n'est pas approuvée par la FDA et peut ne pas être sûre.
Magnesium Sulfate: Most Important Points You Should Remember (Médical Et Professionnel Video 2023).
