Sergey Brin, le milliardaire cofondateur du géant Internet Google, promet des millions de dollars à une nouvelle étude génétique sur la maladie de Parkinson, après avoir découvert l'année dernière qu'il avait 50 à 50 chances de développer la maladie.

Brin a découvert son risque élevé de développer la maladie de Parkinson en septembre dernier, après avoir donné un échantillon d'ADN à 23 et Me, une société de dépistage de la maladie génétique qui est co-détenue et co-gérée par son épouse, Anne Wojcick, selon un rapport New York Times. La mère de Brin, Eugenia Brin, a déjà la maladie.

Sergey Brin et son partenaire commercial, Larry Page, maintenant milliardaires dans leur trentaine, étaient dans la vingtaine quand ils ont mis en place le moteur de recherche Google.

Brin a déclaré à la presse qu'il croyait avoir 50 à 50 chances de développer la maladie de Parkinson en 20 ou 25 ans, il croit également qu'il y a 50 à 50 chances de remédier à la médecine et de pouvoir y faire face, a rapporté le courrier En ligne.

L'étude de l'association à l'échelle du génome analysera l'ADN de 10 000 personnes atteintes de la maladie de Parkinson pour savoir quels facteurs génétiques et de style de vie sont derrière la maladie.

Les participants à l'étude rempliront des questionnaires en ligne sur leurs modes de vie et leurs symptômes. 23andMe demandera aux clients dont ils ont déjà balayé l'ADN et qui n'ont pas de maladie de Parkinson s'ils souhaitent être des témoins dans l'étude, qui compareront leur ADN à celui des participants avec la maladie dans 600 000 places le long du génome.

Selon le New York Times, Brin a refusé de dire combien l'étude allait coûter, sauf que sa contribution signifie que les participants qui souhaitent participer ne devront payer que 25 dollars au lieu des frais habituels de 399 dollars pour une analyse d'ADN.

Wojcicki a déclaré qu'ils facturent des frais nominaux (par opposition à permettre aux gens de se joindre sans payer) pour s'assurer que les participants se sont engagés dans le procès.

Elle et d'autres dirigeants de 23 et Me ont dit à la presse que c'était une «grande opportunité pour nous si nous pouvons rendre la recherche plus efficace», en ce qui a trait à des études similaires pour d'autres maladies.

Une autre façon que 23andMe pourrait gagner de l'argent à de tels projets serait en tant que fournisseur pour les entreprises pharmaceutiques qui les paieraient pour exploiter leur base de données. La société a déclaré qu'elle ne vendrait jamais l'ADN individuel d'une personne, même si elles font leur propre recherche, les noms sont retirés des données, ils ont déclaré au New York Times.

Les participants au recrutement seront un défi et pour cette partie du projet, l'entreprise obtiendra l'aide de l'Institut et du Centre clinique de la maladie de Parkinson à but non lucratif et de la Fondation Michael J Fox pour la recherche sur la maladie de Parkinson.

Un autre défi sera la qualité des données, car les symptômes de Parkinson seront rapportés par les participants et ne seront pas sortis d'examens physiques et d'entretiens par des professionnels de la santé. Alors que les études d'association à l'échelle du génome à grande échelle ne sont pas nouvelles, ce sera le premier où les participants sont «auto-organisés» et administrés par Internet.

Récemment écrit dans un blog, Wojcicki et sa co-fondatrice, Linda Avey, a déclaré que l'étude de Parkinson est la prochaine étape de l'objectif de l'entreprise de «fournir une plate-forme de recherche entièrement nouvelle qui permet à notre communauté en ligne de participer volontairement à des études génétiques sans précédent».

Ils ont écrit que c'était une nouvelle approche pour faire des recherches car elle utilise le Web pour rassembler des gens du monde entier qui veulent partager des informations sur leur santé et combiner cela avec leur profil génétique, et obtenir des commentaires sur les résultats.

Les maladies les plus fréquentes ont des composantes génétiques et environnementales complexes, ont écrit Wojcicki et Avey, et l'un des grands défis des études d'association à l'échelle du génome est d'analyser à un haut niveau de détail toutes les informations nécessaires pour caractériser la maladie et son évolution. C'est pourquoi un tel nombre de participants sont nécessaires pour donner aux chercheurs la bonne quantité de pouvoir statistique.

L'utilisation de cette nouvelle approche, du recrutement de personnes directement par Internet, peut surmonter certains des problèmes qui se posent dans les projets basés sur les consortiums, où des projets de recherche existants se rencontrent, chacun avec son propre agenda et des problèmes comme le financement, le contrôle et les droits de brevet.

Il semble que les nouvelles ici ne concernent pas seulement un homme riche qui donne de l'argent pour financer des recherches très nécessaires sur une maladie commune et débilitante, mais aussi sur une révolution sociale dans la façon dont la recherche est menée et qui en est propriétaire: en mettant l'accent sur "la Les gens plutôt que le processus ", comme Wojcicki et Avey l'ont décrit.

Qui sait, peut-être que les résultats seront partagés et discutés sur Facebook et YouTube?

Sources: New York Times, Mail Online, blog 23andMe "The Spitoon".

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