Les chercheurs identifient les mutations qui causent le cancer du sang la leucémie myéloïde aiguë(aml)


Les chercheurs identifient les mutations qui causent le cancer du sang la leucémie myéloïde aiguë(aml)

Un groupe de chercheurs vient d'identifier toutes les mutations génétiques qui causent le cancer du sang, une leucémie myéloïde aiguë(AML), ce qui pourrait aider à mener des recherches plus poussées pour des traitements plus récents et meilleurs pour la LMA.

La recherche, publiée en ligne en The New England Journal of Medicine , Pourrait aider les traitements de base pour la LAM selon le profil génétique du cancer du patient.

La leucémie myéloïde aiguë, également connue sous le nom de leucémie myéloblastique aiguë, leucémie myéloïde aiguë, leucémie aiguënon lymphocytaire, AML ou ANLL est une maladie maligne dans laquelle un excès de globules blancs immatures s'accumule dans le sang et la moelle osseuse.

L'année dernière, les scientifiques du collège de médecine Albert Einstein de l'Université Yeshiva ont publié des recherches dans le journal Cancer Cell Ce qui suggère que le ciblage du HLX élevé (un gène exprimé à des niveaux anormalement élevés dans les cellules souches de leucémie dans un modèle de souris d'AML) peut être une stratégie nouvelle prometteuse pour le traitement de la LMA.

Le co-leader de l'étude, Timothy Ley, MD, Lewis T. et Rosalind B. Professeur Apple d'oncologie au Département de médecine, ont déclaré:

"Nous avons maintenant un livre de lecture génétique pour ce type de leucémie. Nous ne connaissons pas encore toutes les règles, mais nous connaissons tous les acteurs majeurs. Cette information peut nous aider à comprendre les patients qui nécessitent un traitement plus agressif au premier plan et qui Peut être traité efficacement avec une chimiothérapie standard ".

L'étude, financée par les National Institutes of Health (NIH) dans le cadre du projet The Cancer Genome Atlas, comprenait au total 200 patients qui ont tous été diagnostiqués avec une LMA.

Une autre étude, bientôt publiée dans le journal La nature Et dirigé par l'Université de Washington, a révélé que l'ajout de tests basés sur la génomique au diagnostic standard pourrait aider à rendre les options de traitement plus spécifiques au patient et mieux.

Dans leur étude, les chercheurs ont comparé l'ADN séquencé des patients atteints de leucémie et l'ont comparé à l'ADN des autres membres de leur famille. Ce faisant, ils ont pu identifier les mutations qui ne se sont produites que dans les cellules cancéreuses et qui ont contribué au développement de la LMA.

En plus du séquençage de l'ADN, les chercheurs ont essayé de trouver des défauts dans un cousin chimique d'ADN appelé ARN.

Le directeur des NIH Francis S. Collins, MD, PhD, a déclaré " Ces résultats fournissent de nouvelles connaissances importantes sur la génomique d'un cancer mortel et difficile à traiter, et soulignent la puissance et la portée du projet Cancer Genome Atlas."

Par rapport à d'autres formes de cancer, la LMA n'est causée que par quelques mutations. Il y avait en moyenne 13 gènes mutés différents chez les patients atteints de LMA, par rapport à des centaines qui se trouvent dans les tumeurs du cancer du sein.

Les scientifiques pensent avoir trouvé Toutes les mutations majeures possibles chez les patients atteints de LMA .

Le coprésident Richard K. Wilson, Ph.D., directeur de l'Institut de génome de l'Université de Washington et membre de recherche du Siteman Cancer Center, a déclaré:

"Si seulement 5 pour cent des cas de LMA ont un gène particulier qui est muté, il y a plus de 99 pour cent de chance que nous avons rencontré cette mutation au moins une fois dans cette étude. Il existe encore des mutations rares qui restent à découvrir, mais nous prévoyons Ils vont tomber dans les mêmes chemins génétiques ou des ensembles de gènes que nous avons identifiés comme très fortement associés à la LBC.

David Steensma, MD, au Dana-Farber Cancer Institute et Harvard Medical School à Boston, a déclaré: "L'utilisation de la génomique dans la pratique [quotidienne] de la médecine commence tout juste".

Dans 100 échantillons différents, les chercheurs ont identifié plus de 1 800 gènes qui avaient muté au moins une fois, ce qui suggère qu'il existe de nombreux itinéraires différents qui mènent à une LMA. Cependant, seulement 23 des gènes étaient particulièrement mutés.

Ley, a déclaré: "Nous ne nous sommes pas rendu compte de la fréquence des mutations récurrentes, et personne ne pensait il y a même quelques années que la LMA était associée à une fréquence élevée de mutations dans les gènes qui codent pour les modificateurs épigénétiques".

Steensma a ajouté: «Cette nouvelle information contribue à réduire la recherche de cibles et de marqueurs probables pour les médicaments qui peuvent aider à prédire la gravité de la LBC».

L'équipe a regroupé les gènes en différentes catégories en fonction de leur fonction. La forme la plus commune de gène qui a été détecté était signalant des gènes et des modificateurs épigénétiques.

Environ 14 600 personnes seront diagnostiquées avec une LMA aux États-Unis cette année et 10 400 mourront probablement à cause de cela.

Ley a conclu:

"Tout ce que nous pouvons faire pour améliorer la classification des risques dans cette maladie est vraiment important parce qu'il existe un remède pour certains patients à une transplantation de cellules souches d'un donneur apparié, mais il est risqué et coûteux et ne doit être utilisé que chez les patients qui en ont besoin. Patients, il est crucial d'obtenir la transplantation au début de la maladie ".

Les résultats permettront aux chercheurs de déterminer si les mutations peuvent être utilisées pour prédire le pronostic.

Die 5 Biologischen Naturgesetze - Die Dokumentation (Médical Et Professionnel Video 2021).

Section Des Questions Sur La Médecine: Maladie