La fda enquête sur la sécurité des médicaments contre le diabète de type 2 januvia and byetta


La fda enquête sur la sécurité des médicaments contre le diabète de type 2 januvia and byetta

La Food and Drug Administration des États-Unis étudie si oui ou non les médicaments contre le diabète de type 2 Januvia (de Merck) et Byetta (de Bristol-Myers Squibb) sont associés à un risque accru de développer un cancer du pancréas.

Près de 25 millions de personnes aux États-Unis ont un diabète, ce qui coûte au pays une estimation de 245 milliards de dollars par an. Il y a eu une énorme augmentation du nombre d'options de traitement au cours des dernières années. Beaucoup de patients doivent prendre plus d'un médicament pour stabiliser leur glycémie et leur insuline.

Cependant, la sécurité de tous ces nouveaux médicaments pour le diabète est toujours sous une enquête approfondie, indique la FDA.

Les données d'un rapport en Médecine interne de JAMA A indiqué que les patients qui ont pris les médicaments contre le diabète Januvia et Byetta courraient beaucoup plus de risques de développer une pancréatite par rapport à ceux qui ne l'ont pas fait.

Januvia est une antihyperglycémie orale, elle est utilisée seule ou en combinaison avec d'autres agents antihyperglycémiants oraux, tels que metmorfin. Byetta est un agoniste de type peptide-1 de type glucagon administré deux fois par jour sous forme d'injection sous-cutanée.

La FDA examine tous les médicaments appartenant à une classe de médicaments appelés mimétiques incrétine (Qui comprend Victoza et autres), qui stimulent la production d'insuline.

Suite aux résultats d'une étude menée le mois dernier qui a analysé les dossiers d'assurance, Merck et Bristol ont déclaré rapidement la sécurité de leurs médicaments. Merck a même déclaré avoir trouvé "aucune preuve convaincante établissant une relation causale" entre Januvia et la pancréatite ou le cancer du pancréas.

En 2007, la FDA a ajouté des informations aux étiquettes de Byetta au sujet de son association avec la pancréatite et en 2009, l'agence a fait de même avec Januvia et Janumet.

La FDA a déclaré:

"La FDA n'a pas conclu que ces médicaments peuvent causer ou contribuer au développement du cancer du pancréas. À cette époque, les patients devraient continuer à prendre leurs médicaments comme indiqué jusqu'à ce qu'ils parlent à leur professionnel de la santé".

Certains analystes croient que l'enquête n'aura pas beaucoup d'impact sur les ventes de médicaments, étant donné que les enquêtes passées n'ont pas abouti à des changements drastiques. Ils croient que le plus de la FDA fera est d'ajouter plus d'avertissements sur le risque accru de pancréatite et de cancer du pancréas.

Merck serait le plus touché par les résultats; L'année dernière, la drogue Januvia a généré des ventes de plus de 4 milliards de dollars et son médicament soeur Janumet a généré plus de 1,65 milliard de dollars pour l'entreprise.

Le médicament Byetta n'a généré que des ventes de 310 millions de dollars l'année dernière pour les trois sociétés qui partagent le médicament; BMS, AstraZeneca et Eli Lilly.

La FDA a conclu:

"À cette époque, les patients devraient continuer à prendre leurs médicaments comme indiqué jusqu'à ce qu'ils parlent à leur professionnel de la santé, et les professionnels de la santé devraient continuer à suivre les recommandations sur les étiquettes des médicaments".

Miracle Fruit? 10 Amazing Health Benefits of Jackfruit | Natural Cures (Médical Et Professionnel Video 2021).

Section Des Questions Sur La Médecine: Maladie