Cinq principaux troubles psychiatriques partagent un lien génétique


Cinq principaux troubles psychiatriques partagent un lien génétique

Cinq troubles psychiatriques communs - trouble bipolaire, trouble déficitaire de l'attention et hyperactivité (TDAH), autisme, trouble dépressif majeur et schizophrénie - ont été trouvés avec les mêmes facteurs de risque génétiques.

Plus précisément, deux variations dans les gènes jouent un rôle dans l'équilibre du calcium dans les cellules du cerveau et sont un facteur commun dans quelques-uns de ces troubles et peuvent être un objectif pour les nouveaux traitements.

Ces nouvelles découvertes, publiées en The Lancet , Proviennent de la plus grande étude génétique analysant les maladies psychiatriques et pourraient aider à identifier ces troubles en fonction de ce qui les cause, plutôt que de leurs symptômes.

Jordan Smoller, de l'hôpital général du Massachusetts à Boston, l'un des chercheurs principaux a expliqué:

"Cette analyse fournit la première preuve à l'échelle du génome que les facteurs de risque génétiques moléculaires individuels et globaux sont partagés entre cinq troubles psychiatriques d'apparition chez l'enfant ou adultes qui sont traités comme des catégories distinctes dans la pratique clinique".

Dans le but d'analyser le potentiel des marqueurs génétiques communs - ou des polymorphismes nucléotidiques (SNP) - qui pourraient influer sur la sensibilité aux cinq troubles, le Consortium de génomique psychiatrique (PGC) a examiné le génome de 33 332 patients et 27 888 sujets témoins de descendance européenne.

Ils ont trouvé Quatre positions de mutation génique du risque qui ont des associations significatives et similaires avec les cinq maladies ou troubles - régions sur les chromosomes 3p21 et 10q24 et SNP dans deux gènes qui forment des parties de canaux qui contrôlent le flux de calcium dans les cellules du cerveau.

Les scores de risque polygénique ont vérifié les résultats de troubles croisés, notamment entre les troubles de l'apparition chez les adultes: la schizophrénie, le trouble dépressif majeur et le trouble bipolaire.

Un examen plus approfondi a confirmé que L'activité des canaux calciques est un facteur important dans le développement des cinq troubles.

Smoller a déclaré:

"Des progrès significatifs ont été réalisés dans la compréhension des facteurs de risque génétiques sous-jacents aux troubles psychiatriques. Nos résultats fournissent de nouvelles preuves qui peuvent expliquer un mouvement au-delà des syndromes descriptifs en psychiatrie et vers la classification basée sur des causes sous-jacentes. Ces résultats sont particulièrement pertinents compte tenu de la révision imminente Des classifications dans le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM) et la Classification internationale des maladies (CIM) ".

Dans un commentaire éditorial lié, Alessandro Serretti et Chiara Fabbri de l'Université de Bologne en Italie ont mentionné:

"La présente étude pourrait contribuer à de futurs systèmes [classification] nosographiques, qui pourraient être basés non seulement sur des catégories cliniques déterminées de manière statistique, mais aussi sur des facteurs pathogènes biologiques qui sont essentiels à l'identification de traitements appropriés".

Les auteurs concluent que, avec ces nouvelles découvertes, Des maladies ou des troubles psychiatriques pourraient être prédits et empêchés par la génétique à l'avenir.

Les généticiens commencent à identifier les variantes génétiques qui se produisent dans plusieurs troubles et / ou maladies psychiatriques. Les scientifiques du Children's Hospital de Philadelphie ont déclaré avoir trouvé 25 variantes de gènes supplémentaires survenant chez certaines personnes souffrant d'un trouble du spectre autistique.

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