L'agence de protection de la santé du Royaume-Uni a déclaré plus tôt aujourd'hui, le 17 février, qu'un post mortem sur un patient atteint d'hémophilie avait trouvé des preuves dans sa rate de protéines prion anormales qui provoque une variante de MCJ (vCJD), mais il ne l'a pas tué: il est décédé avec plutôt que De la maladie qui est communément appelée maladie de la vache folle.

Le post-mortem fait partie d'une étude en cours menée par l'Organisation des médecins du Centre britannique d'hémophilie et l'Unité nationale de surveillance de la MCJ qui a débuté en 2001.

Le patient était un homme de soixante-dix ans et était mort d'une condition qui n'était pas liée à la vMCJ. Il n'avait pas montré de symptômes de VCJD avant sa mort et n'a montré aucun autre problème neurologique. Le premier signe de vCJD provenait du post-mortem.

L'HPA, qui travaille avec l'Organisation des médecins du Centre de lutte contre l'hémophilie du Royaume-Uni, a déclaré que cela ne changerait pas la façon dont les patients atteints d'hémophilie sont soignés ou traités et font tout leur possible pour informer les patients atteints de troubles hémorragiques à propos de cette situation et que d'autres recherches sont Également en cours.

Les patients atteints d'hémophilie savent déjà de leurs médecins la possibilité qu'ils aient été exposés à la vMCJ en utilisant des facteurs de coagulation dérivés du plasma de donneurs infectés.

Tous les patients traités par plasma provenant et regroupés au Royaume-Uni entre 1980 et 2001 ont été informés en 2004 qu'ils étaient classés à risque de vMCJ pour des raisons de santé publique: en d'autres termes, il y avait un risque qu'ils aient été infectés et que leur sang puisse passer sur autres. À ce moment-là, le risque était théoriquement calculé, assez petit, mais pas réel jusqu'à ce que cette dernière découverte.

Les chances d'une personne infectée par la protéine de prion anormale vCJD de développer des symptômes de la maladie sont inconnus et dépendent probablement de leur capacité; Il se peut que certaines personnes infectées ne développent jamais de symptômes.

L'HPA a déclaré que la dernière découverte ne modifie pas le statut de «maladie à risque» de la santé publique chez les patients atteints de troubles hémorragiques, même si c'est la première fois que la protéine prion vCJD anormale a été trouvée chez un patient atteint d'hémophilie ou toute personne traitée avec des produits plasmatiques. L'état du risque ne change pas parce que des mesures ont déjà été mises en place depuis quelques années et qui sont fondées sur un risque théorique devenu réel mais qui n'a pas changé de taille.

Comme le professeur Mike Catchpole, directeur du Centre pour les infections de l'Agence de protection de la santé, a expliqué:

"Cette nouvelle découverte peut indiquer que ce qui était jusqu'alors un risque théorique pourrait être un risque réel pour certaines personnes qui ont reçu des produits sanguins, même si le risque pourrait encore être très faible".

"Nous reconnaissons que cette constatation sera préoccupante pour les personnes atteintes d'hémophilie qui attendront l'achèvement des enquêtes en cours et leur interprétation", a-t-il ajouté.

L'HPA a déclaré que la principale priorité maintenant était de s'assurer que les patients étaient informés de cette découverte et qu'ils puissent parler à un médecin de leur centre d'hémophilie dès que possible.

"Ce constat ne modifie pas notre compréhension du risque de vCJD pour d'autres personnes de manière spécifique. Mais cela renforce l'importance des mesures de précaution qui ont été prises au fil des ans", a déclaré Catchpole.

"Le plasma britannique n'a pas été utilisé pour la fabrication de facteurs de coagulation depuis 1999 et des facteurs de coagulation synthétiques sont fournis à tous les patients pour lesquels ils conviennent", a-t-il déclaré.

Les autorités ne savent pas comment le patient a eu une vMCJ; Il y a encore d'autres recherches à faire.

Ce qu'ils savent, c'est qu'il a été traité avec plusieurs lots de facteurs de coagulation dérivés de donateurs britanniques avant 1999, lorsque les mesures de sécurité sanguine ont été introduites. Il s'agissait d'un lot de facteur VIII (le facteur de coagulation du sang qui est défectueux chez les personnes avec Hémophilie) ont été fabriqués à l'aide de plasma d'un donneur qui a développé des symptômes de vCJD six mois après avoir donné du sang en 1996.

Cliquez ici pour plus d'informations sur vCJD (du HPA).

Sources: communiqué de presse HPA.

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