Les scientifiques développent avec succès des lymphocytes t résistants au vih


Les scientifiques développent avec succès des lymphocytes t résistants au vih

Les scientifiques ont créé une technique pour englober génétiquement des cellules résistant au VIH, une méthode qui, si elle était prouvée efficace chez les humains, pourrait donner aux patients séropositifs une alternative à un programme de médicaments tout au long de la vie auquel les patients actuels sont confrontés.

Le VIH est dangereux en raison de la capacité du virus à pénétrer et à éliminer les lymphocytes T, en se développant peu à peu vers le sida, provoquant la panne du système immunitaire. Le virus est capable de briser les cellules T par deux gènes - CXR4 et CCR5 - qui sont notoirement réceptifs au virus.

Les médicaments prescrits pour lutter contre le VIH visent ces deux gènes récepteurs. cependant, Si les gènes peuvent être modifiés d'une manière qui les rend naturellement immunisés contre le VIH, le programme quotidien de médicaments ne serait plus nécessaire.

Une nouvelle étude menée par des chercheurs de l'École de médecine de l'Université de Stanford décrit l'utilisation de «ciseaux moléculaires» pour couper et coller plusieurs gènes résistants au VIH dans les cellules T. Les résultats ont été publiés dans le journal Thérapie moléculaire .

Matthew Porteus, MD, professeur agrégé de pédiatrie à Stanford et un hématologue / oncologue pédiatrique à l'Hôpital pour enfants Lucile Packard et enquêteur en chef a déclaré:

"Nous avons inactivé l'un des récepteurs utilisés par le VIH pour entrer dans l'entrée et ajouté de nouveaux gènes pour protéger contre le VIH, nous avons donc plusieurs couches de protection, ce que nous appelons l'empilement. Nous pouvons utiliser cette stratégie pour rendre les cellules résistantes aux deux types principaux Du VIH ".

Une thérapie génique sur mesure, cette nouvelle méthode pourrait éventuellement remplacer le traitement médicamenteux tous ensemble. L'étude a été réalisée en laboratoire; Les essais cliniques doivent encore déterminer si la nouvelle approche fonctionnerait comme une thérapie.

Sara Sawyer, Ph.D., professeure adjointe en génétique moléculaire et microbiologie à l'Université du Texas-Austin et coauteur de l'étude a déclaré:

"Fournir une personne infectée avec des cellules T résistantes ne guérit pas leur infection virale. Cependant, cela leur fournirait un ensemble protégé de cellules T qui empêcherait l'effondrement immunitaire qui entraîne généralement le sida".

Éliminer un cocktail de drogues

Le sida est un virus difficile à traiter car il est en constante mutation, laissant les patients être traités par une liste de médicaments différents - ou un traitement antirétroviral actif (HAART). L'étude actuelle a évité ce problème par une attaque génétique à plusieurs volets qui dévie le VIH sur plusieurs fronts. Les chercheurs visaient à imiter le HAART par la manipulation génétique.

Les scientifiques de Stanford ont utilisé la nuclease pour identifier une partie non endommagée de l'ADN du gène du récepteur CCR5. Ils ont formé une pause dans la séquence, et dans une réalisation accréditée à l'édition génétique, collée dans trois gènes connus pour avoir une résistance au VIH. La mise en place de plusieurs gènes sur un site spécifique est appelée «empilement».

La combinaison des trois gènes immunisés a aidé à protéger les cellules contre le VIH à travers les récepteurs CXCR4 et CCR5. De nombreuses couches de sécurité ont été mises en place en désactivant le gène CCR5 ainsi que l'ajout des gènes anti-VIH.

Les chercheurs ont ensuite testé les capacités de protection des cellules T en créant des versions dans lesquelles elles ont placé un, deux et tous les trois gènes et ont exposé les cellules T au VIH.

Les gènes modifiés trois étaient de loin les plus immunisés contre l'infection. Les lymphocytes T qui n'ont pas été modifiés ont fini par infecter dans les 25 jours.

Un pas en avant dans la thérapie génique

Les auteurs sont encouragés par les résultats de cette étude comme un tremplin dans le développement de la thérapie génique pour le VIH. Un inconvénient associé à cette méthode pourrait être que la nucléase est conçue pour faire une pause en un seul endroit - pourrait faire une pause ailleurs, causer des cancers ou d'autres déviations cellulaires. Il est également possible que les cellules ne supportent pas le changement génétique.

Porteus a déclaré: «Il est possible que les cellules n'aiment pas les protéines qu'elles leur demandent d'exprimer, de sorte qu'elles ne poussent pas.

Cependant, il suggère que ces deux problèmes peuvent être surmontés sur le plan technique. La prochaine étape consistera à tester la méthode dans les cellules T prélevées chez les patients atteints du sida et à suivre les tests sur les animaux. Les auteurs espèrent que les essais cliniques commenceront dans les trois à cinq ans.

Bien que la nouvelle technique nécessite beaucoup de main-d'œuvre et nécessite une approche personnalisée pour chaque patient, les patients séropositifs pourraient être sauvés d'une dépendance épuisante, coûteuse et permanente aux traitements médicamenteux.

Il y a quelques jours, on a signalé que le système de santé américain pourrait économiser plus d'un milliard de dollars en prescrivant des médicaments génériques pour un traitement antirétroviral. Cependant, cette approche risque de réduire la qualité et l'efficacité du traitement contre le VIH.

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