Dans une étape plus proche du développement d'un traitement pour la maladie de Parkinson chez les humains utilisant le clonage thérapeutique, les scientifiques des États-Unis et du Japon ont pour la première fois utilisé des cellules d'une souris pour traiter la maladie de Parkinson dans la même souris.

L'étude est publiée dans le numéro en ligne avancé du journal Nature Medicine Et est le travail des enquêteurs au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) à New York et à l'Institut Riken à Kobe, au Japon.

Éclairé comme première étude de ce genre, les chercheurs ont montré que le clonage thérapeutique, ou le transfert nucléaire de cellules somatiques (SNCT), l'utilisation de cellules d'une souris pour traiter la même souris peut réussir. Bien que jusqu'ici seulement démontré chez les animaux, si le succès est répliqué chez les humains, il ouvrira la porte à des traitements qui réduisent le rejet des transplantations et améliorent la récupération dans une gamme d'autres maladies et conditions médicales.

Le clonage thérapeutique ou le SNCT consiste à éliminer le noyau d'un oeuf et à le remplacer par le noyau du sujet. Ainsi, l'œuf se développe en utilisant l'ADN du donneur du noyau et non le donneur de l'oeuf. L'œuf se développe en une cellule blastocytaire qui produit des cellules souches embryonnaires avec le potentiel de devenir une gamme de types de cellules qui peuvent être utilisés thérapeutiquement.

Comme les cellules se développent avec l'ADN du donneur du noyau, lorsqu'elles sont implantées dans le corps du donneur, elles ne seront pas attaquées par le système immunitaire du donneur.

Dans cette nouvelle étude, l'auteur principal Dr Lorenz Studer, chef du laboratoire de biologie des tumeurs et des tumeurs de l'Institut Sloan-Kettering de MSKCC, et l'auteur principal Dr. Viviane Tabar, neurochirurgien et cellulaire de la cellule souche de MSKCC, ont utilisé des cellules de peau de Les queues de 24 souris atteintes de la maladie de Parkinson ont été créées pour créer 187 lignées cellulaires, à partir desquelles elles ont dérivé des neurones dopaminergiques personnalisés selon l'ADN de chaque individu. Les neurones du dopamine sont des cellules du cerveau qui manquent ou ne fonctionnent pas efficacement dans la maladie de Parkinson.

Ils ont ensuite greffé les cellules personnalisées en souris avec le même ADN que les cellules. Et un autre groupe témoin de souris a reçu des cellules avec de l'ADN qui ne correspondaient pas à celles-ci. Les souris qui ont reçu des neurones dopaminergiques qui correspondent à leur propre ADN ont montré une amélioration neurologique et un manque de réponse immunologique alors que ceux qui ont reçu des cellules non rattachées ne l'ont pas fait.

L'étude a été accueillie favorablement par les experts afin de rapprocher les médicaments d'un traitement efficace contre la maladie de Parkinson, une maladie cérébrale chronique et progressive pour laquelle il n'existe actuellement aucun remède bien qu'il y ait des médicaments qui ralentissent et soulagent les symptômes. Cependant, certains ont également remarqué qu'il reste encore un long chemin à parcourir avant de dire qu'un tel traitement réussira chez les humains.

Parlant à la BBC News, Robin Lovell-Badge, professeur à la recherche sur les cellules souches à l'Institut national de la recherche médicale à Londres, au Royaume-Uni, a déclaré que cette étude a démontré le potentiel de clonage thérapeutique dans le traitement de la maladie de Parkinson, mais alors que les souris traitées avec succès Ont fait une reprise importante, ils n'ont été étudiés que pendant 11 semaines, ce qui n'est pas assez long pour indiquer si le traitement persiste.

Le Washington Post a rapporté un commentaire du professeur adjoint Michael Jakowec, un neurologue au Centre de recherche George and MaryLou Boone maladie de Parkinson et Troubles du mouvement à l'École de médecine Keck de l'Université de Californie du Sud à Los Angeles, qui a déclaré que le déplacement de la science des souris vers L'homme est une étape «gigantesque».

Jakowec a déclaré à la Poste que:

"Vous voyez beaucoup d'échecs dans des études qui tentent de traduire le succès des rongeurs pour les humains".

Il a suggéré qu'il pourrait être prématuré de se déplacer vers les humains, peut-être que la méthode devrait être démontrée dans les primates d'abord, mais il ne fait aucun doute qu'il ouvre "une nouvelle avenue de stratégie thérapeutique qui pourrait finalement bénéficier les patients sur la route", a déclaré Jakowec.

"Clonage thérapeutique chez les souris parkinsoniennes individuelles".

Viviane Tabar, Mark Tomishima, Georgia Panagiotakos, Sayaka Wakayama, Jayanthi Menon, Bill Chan, Eiji Mizutani, George Al-Shamy, Hiroshi Ohta, Teruhiko Wakayama et Lorenz Studer.

Nature Medicine , Publié en ligne: 23 mars 2008.

DOI: 10.1038 / nm1732

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Sources: résumé de journal, communiqué de presse de MSKCC, Washington Post, BBC News.

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