Traitement potentiel pour la fibrose kystique maladie pulmonaire


Traitement potentiel pour la fibrose kystique maladie pulmonaire

La voie cellulaire qui cause une inflammation endommageant les poumons dans la fibrose kystique (FC) n'a pas seulement été identifiée, mais les scientifiques ont également découvert que la diminution de l'activité de la voie peut entraîner une diminution de l'inflammation.

Un rapport précédent indiquait que les chercheurs pouvaient prévenir la maladie pulmonaire de la fibrose kystique dans un modèle de souris en pulvérisant de l'amiloride dans les poumons de l'animal.

La découverte actuelle provient d'experts de Vancouver qui ont publié les résultats dans Journal of Immunology Et croient que leur recherche peut aider au développement d'une nouvelle cible de médicament pour le traitement des maladies pulmonaires des FC. C'est important, car de nombreux patients atteints de fibrose kystique développent cette maladie et subissent des décès à cause de cela.

«Le développement de nouveaux médicaments qui visent l'inflammation pulmonaire serait un grand pas en avant», a déclaré le Dr Stuart Turvey, chef de la recherche, directeur de la recherche clinique, clinicien principal au Child & Family Research Institute et un immunologiste pédiatrique à l'Hôpital pour enfants de la Colombie-Britannique.

L'équipe a analysé la différence entre la réponse immunitaire des cellules pulmonaires normales avec la réponse immunitaire des cellules pulmonaires des FC, après avoir exposé les deux aux bactéries.

Lorsque des cellules saines sont exposées à des bactéries, elles provoquent la sécrétion de molécules spéciales qui tirent les cellules immunitaires pour protéger contre les infections.

La réponse protéinique dépliée, qui est une succession d'événements moléculaires, est plus fortement activée lorsque les cellules pulmonaires des FC sont exposées aux bactéries, selon les auteurs. Il en résulte la sécrétion de plus de molécules qui attirent une quantité importante de cellules immunitaires, conduisant éventuellement à une inflammation plus importante.

Lors de l'utilisation d'un produit chimique spécial pour traiter les cellules CF, la réponse des protéines dépliées est revenue à la normale et la réponse immunitaire des cellules est devenue stable .

La fibrose kystique est la maladie génétique la plus répandue chez les jeunes Canadiens. Au Canada, un enfant sur 3 600 est né avec les FC. Malheureusement, il n'y a pas de traitement pour guérir la maladie.

Les personnes atteintes de FC deviennent vulnérables aux infections pulmonaires bactériennes lorsqu'une accumulation de mucus dans les poumons entraîne une inflammation et un gonflement. Puisque les infections se développent constamment, au fil du temps, les poumons deviennent extrêmement endommagés et peuvent entraîner la nécessité d'une transplantation.

L'inflammation du poumon ne peut actuellement être traitée qu'avec des stéroïdes et des anti-inflammatoires qui présentent de graves effets négatifs.

Les auteurs envisagent de mener davantage de recherches avec un plus grand nombre d'échantillons de cellules pulmonaires de patients atteints de fibrose kystique afin de confirmer leurs résultats.

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