La découverte du cancer du pancréas offre un nouvel espoir pour les patients


La découverte du cancer du pancréas offre un nouvel espoir pour les patients

Un groupe de gènes mutés responsables de cancer du pancréas ont été découverts par des chercheurs australiens et révélés dans une nouvelle étude publiée dans le journal La nature .

C'est la première fois qu'une collaboration des meilleurs experts du monde a été menée pour déterminer les facteurs génétiques qui influencent 50 types différents de cancer.

Selon le rapport, le cancer du pancréas représente plus de décès que tout autre type majeur de cancer. Les taux de survie ne se sont pas améliorés au cours des 40 dernières années, ce qui constitue la quatrième cause de décès par cancer. Les symptômes courants du cancer du pancréas comprennent:

  • La nausée
  • Vomissement
  • Perte d'appétit
  • Douleur dans la partie supérieure de l'estomac (abdomen), qui peut se propager vers l'arrière
  • Perte de poids inhabituelle
  • Diabète sucré ou niveaux élevés de glycémie
  • Dépression
  • Signe de Trosseau (lorsque des caillots sanguins surgissent de nulle part dans les veines profondes des extrémités d'une personne, des veines superficielles partout dans le corps ou dans les vaisseaux sanguins du portail
Les experts ont noté que le cancer du pancréas précoce ne présente parfois aucun symptôme. Selon des recherches antérieures, la vie des patients atteints de cancer du pancréas peut être sauvée si elles visitent des hôpitaux et des installations plus expérimentés.

L'équipe internationale de plus de 100 chercheurs a été dirigée par le Professeur Sean Grimmon, de l'Institute for Molecular Bioscience (IMB) de l'Université du Queensland, et le Professeur Andrew Biankin du Centre de cancérologie Kinghorn à l'Institut Garvan de Recherche médicale / St. Vincent's Hospital À Sydney.

Les experts ont séquencé les génomes à partir de 100 tumeurs pancréatiques et les ont analysés par rapport à un tissu non cancéreux pour découvrir quelles modifications génétiques peuvent avoir causé le cancer.

Grimmon a déclaré:

"Nous avons trouvé plus de 2 000 gènes mutés au total, allant du gène KRAS, qui a été muté dans environ 90% des échantillons, à des centaines de mutations génétiques qui n'étaient que présentes dans 1 ou 2% des tumeurs. Très similaire au microscope, l'analyse génétique révèle autant de variations dans chaque tumeur qu'il y a de patients. Cela démontre que le soi-disant «cancer du pancréas» n'est pas une maladie, mais beaucoup, et suggère que les personnes qui ont apparemment le même cancer pourraient être Être traité de manière tout à fait différente ".

Biankin a commenté qu'à l'avenir, les diagnostics indépendants et les plans de traitement pour chaque patient seront la «norme». Il a déclaré: «Dans cette étude, nous avons trouvé un ensemble de gènes, la voie d'orientation de l'axone, qui est souvent endommagé chez les patients atteints de cancer du pancréas et est associée à des résultats potentiellement plus pauvres pour ces patients. C'est un nouveau marqueur du cancer du pancréas qui peut être Utilisé pour diriger les pronostics et les traitements."

Biankin a continué: «La«médecine personnalisée », où le profil moléculaire d'un patient est adapté au meilleur traitement, est la façon dont le monde déménage pour de nombreuses maladies, et pas seulement le cancer. Le défi sera maintenant passé de la santé de la population et d'un ' Un médicament s'adapte à tous les modèles de soins de santé personnalisés. Tout d'abord, nous devons prendre le temps de développer les connaissances génétiques nécessaires et de mettre en œuvre des systèmes de santé pour traduire efficacement ces connaissances.

Les Professeurs ont noté que l'Initiative australienne sur le génome du cancer du pancréas, qui implique plus de 20 hôpitaux et établissements de recherche, de plus de 200 infirmières, chirurgiens, pathologistes et experts ont joué un grand rôle dans leur étude.

Le professeur Warwick Anderson, du Conseil national de la santé et de la recherche médicale d'Australie, qui a financé l'étude avec une subvention de 27,5 millions de dollars, a déclaré: «NHMRC est fier d'avoir contribué de manière importante à cette recherche et je suis ravi que des percées aient été Afin de comprendre la base génétique de cette maladie. Ce résultat positif est la preuve que le NHMRC appuie les meilleurs chercheurs et les chercheurs et l'importance de notre implication dans de solides collaborations nationales et internationales. L'objectif ultime de notre financement est la santé des citoyens, En Australie et à l'étranger, et cette recherche mènera certainement à une meilleure compréhension de cette question ".

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