Une nouvelle étude chez la souris où les chercheurs ont répliqué un type rare de cellules immunitaires dans le laboratoire, puis l'a infusé dans le corps, éveillent l'espoir d'un nouveau traitement pour les maladies auto-immunes sévères telles que la sclérose en plaques et la polyarthrite rhumatoïde.

Les chercheurs, du Duke University Medical Center aux États-Unis, écrivent sur leur travail sur un type de cellule B, dans un article publié en ligne en La nature au weekend.

Cellules B

Les cellules B sont des cellules immunitaires qui créent des anticorps pour attaquer les agents pathogènes indésirables comme les bactéries et les virus.

Le type sur lequel les chercheurs de cette étude se concentre est connu sous le nom de cellules B régulatrices ou B10, après l'interleukine-10 (IL-10), une protéine de signalisation cellulaire que les cellules utilisent.

Les cellules B10 aident à contrôler la réponse immunitaire et à limiter l'auto-immunité, où le système immunitaire attaque le tissu sain du corps comme s'il s'agissait d'un agent pathogène indésirable.

Bien qu'il n'y ait pas beaucoup d'entre eux, les cellules B10 jouent un rôle clé dans la lutte contre l'inflammation: elles limitent la réponse immunitaire normale pendant l'inflammation, ce qui évite les dommages causés aux tissus sains.

La régulation de la réponse immunitaire est un processus hautement contrôlé

L'auteur de l'étude Thomas F. Tedder est professeur d'immunologie à Duke. Il dit dans une déclaration que nous commençons tout juste à comprendre ces cellules B10 récemment découvertes.

Il dit que ces cellules B régulatrices sont importantes parce qu'elles «s'assurent qu'une réponse immunitaire ne se lasse pas, entraînant une auto-immunité ou une pathologie».

"Cette étude montre pour la première fois qu'il existe un processus hautement contrôlé qui détermine quand et où ces cellules produisent IL-10", ajoute-t-il.

Qu'ont-ils fait

Pour leur étude, Tedder et ses collègues ont utilisé des souris pour étudier comment les cellules B10 produisent IL-10. Pour que la production d'IL-10 commence, les cellules B10 doivent interagir avec les cellules T, qui sont impliquées dans la mise en marche du système immunitaire.

Ils ont trouvé que les cellules B10 réagissent uniquement à certains antigènes . Ils ont constaté que la liaison à ces antigènes permet aux cellules B10 d'éteindre certaines cellules T (lorsqu'elles rencontrent le même antigène). Cela empêche le système immunitaire de nuire aux tissus sains.

Ce fut un nouvel aperçu de la fonction des cellules B10 qui a incité les chercheurs à voir si elles pouvaient aller plus loin: que faire si ce mécanisme de contrôle cellulaire pouvait être utilisé pour réguler les réponses immunitaires, en particulier en ce qui concerne l'auto-immunité?

Réplication de grands nombres à l'extérieur du corps

Cependant, les cellules B10 ne sont pas fréquentes, elles sont extrêmement rares. Ainsi, Tedder et ses collègues devaient trouver un moyen de les approvisionner en dehors du corps.

Ils ont trouvé un moyen d'isoler les cellules B10 sans endommager leur capacité à contrôler les réponses immunitaires. Et ils ont trouvé un moyen de les reproduire en grand nombre, comme explique Tedder:

"Normalement, les cellules B meurent rapidement lorsqu'elles sont cultivées, mais nous avons appris comment augmenter leur nombre d'environ 25,000".

"Cependant, les cellules B10 rares dans les cultures développent leurs nombres de quatre millions de fois, ce qui est remarquable. Maintenant, nous pouvons prendre les cellules B10 d'une souris et les augmenter en culture sur neuf jours jusqu'à l'endroit où nous pouvons traiter efficacement 8 000 Souris avec une maladie auto-immune ", ajoute-t-il.

Influence de l'auto-immunité

La prochaine étape a été d'essayer les nouvelles cellules B10: pourraient-elles influencer l'auto-immunité suffisamment pour affecter les symptômes de la maladie?

Ils ont constaté quand ils ont introduit un petit nombre de cellules B10 chez des souris élevées pour avoir une maladie semblable à la sclérose en plaques, leurs symptômes ont diminué de manière significative.

"Les cellules B10 ne fermeront que ce qu'elles sont programmées pour être éteintes", explique Tedder.

Si vous avez de l'arthrite rhumatoïde, vous voudrez des cellules qui ne iraient qu'après votre arthrite rhumatoïde », ajoute-t-il.

Implications

Lui et ses collègues suggèrent que leurs travaux montrent qu'il est possible de supprimer les cellules régulatrices, de les reproduire dans leurs millions et de les remettre dans le corps d'une personne atteinte d'une maladie auto-immune et qu'il "éte-t-il effectivement" la maladie, comme l'explique Tedder il:

"Cela peut également traiter le rejet d'organe transplanté", ajoute-t-il.

Les chercheurs appellent à plus d'études pour apprendre à reproduire les cellules B10 humaines et à découvrir comment elles se comportent chez les humains.

Les maladies auto-immunes sont complexes, de sorte que faire une seule thérapie qui cible plusieurs maladies sans provoquer d'immunosuppression n'est pas facile, explique Tedder.

"Ici, nous espérons prendre ce que la Mère Nature a déjà créé, l'améliorer en élargissant les cellules en dehors du corps, puis les remettre pour que la Mère Nature retourne au travail" il dit.

Les subventions des Instituts nationaux de santé, de la Fondation de recherche sur le lymphome et de la Division de la recherche intramurelle, Institut national du coeur, des poumons et du sang, NIH, ont aidé à payer l'étude.

Les États-Unis proposent un premier traitement contre le lupus (Médical Et Professionnel Video 2023).