Selon un article publié dans le journal à accès libre PLoS Computational Biology , Les chercheurs ont développé une nouvelle façon d'identifier la base génétique de nombreuses maladies courantes.

L'équipe de recherche, de l'Université de Turin, d'Italie et de l'Université de Nijmegen, aux Pays-Bas, est dirigée par Ferdinando Di Cunto et Paolo Provero. Ils commencent par noter que les mutations dans un ou plusieurs gènes sont les points de départ de milliers de maladies humaines. Afin de comprendre comment les maladies fonctionnent au niveau moléculaire et de développer des traitements, il est important d'identifier les gènes mutés. Souvent, l'identité du gène affecté est inconnue, mais les chercheurs peuvent discerner l'emplacement de la mutation du gène dans une région chromosomique contenant des centaines de gènes.

L'étude consistait en une analyse des données d'expression des gènes - modèles d'activité des gènes dans les tissus et les lignées cellulaires - provenant de milliers d'expériences publiées. L'objectif était d'identifier des gènes qui présentent des motifs similaires à ceux de gènes mutés dans des maladies similaires. La répétition du processus a permis aux chercheurs d'identifier les gènes candidats pour 81 maladies, y compris plusieurs types d'épilepsie et de dystrophie musculaire.

Bien que les résultats de ce travail doivent être renforcés dans un cadre expérimental, cette recherche devrait simplifier considérablement la tâche consistant à comprendre la base moléculaire de nombreuses maladies.

Prévention des gènes des maladies humaines par analyse de la coexpression conservée par l'homme-souris

Ala U, Piro RM, Grassi E, Damasco C, Silengo L et al.

PLoS Computational Biology . 4 (3): e1000043.

Doi: 10.1371 / journal.pcbi.1000043

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