Des scientifiques en France et aux États-Unis ont découvert qu'un type de cellule du système immunitaire peut faciliter le développement de la maladie de Parkinson et que la partie cible du système immunitaire avec des médicaments pourrait être une nouvelle façon de traiter la maladie.

L'étude, publiée dans le Journal of Clinical Investigation A été le travail de l'auteur principal Vanessa Brochard du département expérimental de neurologie et de thérapeutique à l'institut de recherche médicale INSERM à l'Hôpital de la Salpêtrière, à Paris, et à d'autres centres de recherche en France et aux États-Unis. Brochard travaille également à l'Université Pierre et Marie Curie à Paris.

La maladie de Parkinson est un trouble neurodégénératif qui affecte le système moteur. Les symptômes comprennent le tremblement, les mouvements ralenties, la rigidité et l'équilibre et la coordination causés par une réduction des cellules productrices de dopamine dans le cerveau.

Les scientifiques savaient déjà que la maladie de Parkinson était accompagnée de changements dans les cellules du cerveau de la dopamine et de la dopamine et leurs voies de signalisation, ainsi que des modifications inflammatoires de la microglie (cellules immunitaires innées dans le système nerveux central) et l'infiltration des lymphocytes T (cellules de l'immunité adaptative Système) dans le cerveau. Cependant, jusqu'à cette étude, on a supposé que certains de ces changements (l'infiltration de microglies et de lymphocytes T) étaient le résultat d'une blessure plutôt influençante des événements primaires.

Cette étude suggère le contraire et fournit des preuves convaincantes que «la microglie activée et les lymphocytes T contribuent de manière significative à la neurodégénérescence», a écrit Stanley H. Appel, Département of Neurology, Methodist Neurological Institute, Houston, Texas, États-Unis, dans un commentaire accompagnant. Même si ces événements ne sont pas la principale cause de la maladie de Parkinson, au moins ils aggravent le processus inflammatoire et contribuent à des dommages importants à développer à partir d'une petite population de cellules dopaminergiques stressées, a déclaré Appel.

Dans leur étude, Brochard et ses collègues ont utilisé une preuve post-mortem de patients humains pour montrer que les cellules T CD8 + et CD4 + mais pas les cellules B avaient envahi leur cerveau. Ils ont ensuite utilisé des souris qui avaient reçu une neurotoxine pour induire des symptômes de la maladie de Parkinson (le modèle de souris MPTP) pour montrer que c'était presque exclusivement les cellules T CD4 + qui ont arbitré la mort accélérée des cellules dopaminergiques, mais cela ne s'est produit que lorsque la mort de la cellule FasL déclenchait La protéine a été exprimée et pas lorsque la cytokine d'inflammation Ifn-γ a été exprimée.

L'étude donne plus de preuves que le système immunitaire peut à la fois protéger et attaquer le cerveau. Bien que l'étude ouvre la porte au développement de nouveaux traitements contre la maladie de Parkinson qui visent le système immunitaire, il reste encore beaucoup à faire. Une grande partie de la preuve repose sur ce qui se passe chez la souris, ce qui ne se traduit pas nécessairement par l'homme, et il n'est pas clair de quelle étape de l'intervention de développement de l'inflammation devrait se produire. Une autre étape importante sera d'identifier quelles des sous-populations de cellules T CD4 + dans le système immunitaire humain sont responsables de tuer les cellules dopaminergiques et de les protéger.

Comme l'a expliqué Appel, Brochard et ses collègues ont fait un chemin vers cela en montrant que le système immunitaire T helper cellules Th1 et Th17 peuvent être des cibles utiles pour minimiser les environnements hostiles pour les cellules du cerveau, soit en les ciblant directement, soit en supprimant certaines des voies de signalisation Qui les contrôle.

"L'infiltration de lymphocytes CD4 + dans le cerveau contribue à la neurodégénérescence dans un modèle de souris de la maladie de Parkinson".

Vanessa Brochard, Béhazine Combadière, Annick Prigent, Yasmina Laouar, Aline Perrin, Virginie Beray-Berthat, Olivia Bonduelle, Daniel Alvarez-Fischer, Jacques Callebert, Jean-Marie Launay, Charles Duyckaerts, Richard A. Flavell, Etienne C. Hirsch, Stéphane Hunot.

J. Clin. Investir. Publié en ligne le 22 décembre 2008.

Doi: 10.1172 / JCI36470

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"Les lymphocytes T CD4 + médient la cytotoxicité dans les maladies neurodégénératives".

Stanley H. Appel

J. Clin. Investir. Publié en ligne le 22 décembre 2008.

Doi: 10.1172 / JCI38096

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Sources: JCI.

Système immunitaire l'immunité humorale et cellulaire HLA (Médical Et Professionnel Video 2023).