La chimiothérapie peut favoriser de manière inhérente la croissance du cancer


La chimiothérapie peut favoriser de manière inhérente la croissance du cancer

Une nouvelle étude des États-Unis trouve que Dans le processus de ciblage et de destruction des cellules cancéreuses, la chimiothérapie peut également stimuler les cellules saines dans le quartier pour libérer un composé qui stimule la croissance du cancer, conduisant éventuellement à une résistance au traitement . Ils espèrent que leur recherche conduira à de meilleures thérapies pour le cancer et à acheter un temps précieux pour les patients atteints d'un cancer avancé.

L'auteur principal Peter S. Nelson, de la Division de la biologie humaine au Centre de recherche sur le cancer de Fred Hutchinson à Seattle, et ses collègues, écrivent à propos de leurs résultats dans un article publié en ligne le 6 août prochain Nature Medicine .

Nelson a déclaré aux médias:

"Les cellules cancéreuses à l'intérieur du corps vivent dans un environnement ou un voisinage très complexe. Où réside la cellule tumorale et ses voisins influencent sa réponse et sa résistance au traitement".

La raison pour laquelle la chimiothérapie échoue éventuellement lors du traitement du cancer avancé, a déclaré Nelson, est que la dose que vous devriez donner au patient pour éliminer le cancer tue également le patient.

Dans le laboratoire, vous pouvez "guérir" presque tous les cancers: vous venez de donner une dose énorme de chimiothérapie toxique aux cellules cancéreuses dans la boîte de Petri.

Mais vous ne pouvez pas le faire aux patients, car la dose élevée ne tuerait pas seulement les cellules cancéreuses, mais aussi les cellules saines, a déclaré Nelson.

Les chercheurs suggèrent que leurs résultats pourraient ouvrir la voie à l'efficacité des traitements contre le cancer

Ainsi, le traitement des tumeurs solides communes doit être administré à mesure que des doses plus petites se poursuivent en cycles, afin de donner aux cellules saines un temps de récupération dans les intervalles.

Mais l'inconvénient est que cette approche ne peut pas tuer toutes les cellules cancéreuses, et celles qui survivent peuvent devenir résistantes aux cycles ultérieurs de la chimiothérapie.

Dans leur étude, Nelson et ses collègues ont trouvé un mécanisme par lequel cela peut se produire.

Ils ont étudié un type de cellule normale, non cancéreuse, le fibroblaste, qui vit à proximité de tumeurs cancéreuses.

Chez les animaux, les fibroblastes aident à maintenir le tissu conjonctif, qui se retrouve dans tout le corps et agit comme un «échafaudage» qui contient d'autres types de cellules et de tissus. Les fibroblastes sont également importants pour la cicatrisation des plaies et la production de collagène.

Mais sous d'autres circonstances non habituelles, ils peuvent se comporter de manière inattendue.

Lorsque leur ADN est endommagé, par exemple par une chimiothérapie, les fibroblastes peuvent libérer une large gamme de composés qui stimulent la croissance cellulaire.

Nelson et ses collègues ont examiné les cellules cancéreuses des patients atteints de cancer de la prostate, des seins et des ovaires qui avaient été traités avec une chimiothérapie, et ont trouvé spécifiquement que Lorsque l'ADN des fibroblastes près de la tumeur est endommagé par la chimiothérapie, ils commencent à produire une protéine appelée WNT16B dans le microenvironnement de la tumeur .

Et, ils ont également trouvé, Lorsque la protéine atteigne un niveau suffisamment élevé, elle provoque une croissance des cellules cancéreuses, envahit les tissus environnants et résiste à la chimiothérapie .

"L'expression de WNT16B dans le micro-environnement de la tumeur de la prostate a atténué les effets de la chimiothérapie cytotoxique In vivo , Favorisant la survie des cellules tumorales et la progression de la maladie ", écrivent-ils.

Les chercheurs savaient déjà que la famille de gènes et de protéines du WNT est importante pour la croissance des cellules normales et cancéreuses, mais cette étude révèle maintenant qu'elles peuvent également jouer un rôle dans la promotion de la résistance au traitement.

Les chercheurs ont vu que certaines protéines WNT ont augmenté de 30 fois, ce qui était «complètement inattendu», a déclaré Nelson.

Les traitements contre le cancer deviennent de plus en plus spécifiques, en utilisant des approches précises de «tireurs d'élite» pour les molécules clés cibles plutôt que des approches générales de «dispersion» telles que l'ADN endommageant.

Les chercheurs disent que leurs résultats suggèrent que le microenvironnement de la tumeur peut également jouer un rôle dans le succès ou l'échec de ces approches plus précises.

Par exemple, La même cellule cancéreuse peut réagir de manière tout à fait différente au même traitement, dans différents micro-environnements .

Ils suggèrent que leur découverte pourrait aider à rendre les traitements plus efficaces, par exemple en trouvant un moyen de bloquer la réponse du micro-environnement de la tumeur.

Le professeur Fran Balkwill, un expert du Cancer Research UK sur les microenvironnements, a déclaré à la presse que l'étude s'inscrit dans d'autres études montrant que «les traitements contre le cancer ne touchent pas seulement les cellules cancéreuses, mais peuvent également cibler les cellules dans et autour des tumeurs».

Parfois, l'effet peut être utile, a déclaré Balkwill, en donnant l'exemple de la chimiothérapie déclenchant des cellules immunitaires pour attaquer les tumeurs à proximité.

"Mais ce travail confirme que les cellules saines entourant la tumeur peuvent également aider la tumeur à devenir résistante au traitement. L'étape suivante consiste à trouver des moyens de cibler ces mécanismes de résistance pour aider à rendre la chimiothérapie plus efficace", at-il ajouté.

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