Amyvid pour les analyses de pet pour la détection d'alzheimer approuvées par la fda


Amyvid pour les analyses de pet pour la détection d'alzheimer approuvées par la fda

Amyvid (Florbetapir F 18 Injection) , Un médicament pour la tomographie par émission de positozo (tomographie par émission de positons) des adultes, qui Estime la teneur en plaque amyloïde du cerveau Chez les patients ayant un déclin cognitif, a été approuvé par la Food and Drug Administration. Le déclin cognitif se produit lorsque le patient a du mal à penser et à former des pensées claires et rationnelles, ainsi qu'à prendre des décisions. La personne peut éventuellement perdre le contact avec ce qui est réel, lui-même, d'autres, et les événements et les environnements extérieurs.

Avec Amyvid, les cliniciens peuvent détecter la maladie d'Alzheimer plus tôt, ainsi que l'identification précise des patients présentant des signes précurseurs de troubles de la mémoire. Amyvid est un agent radioactif qui marque les protéines β-amyloïdes (grappes d'une substance collante), les caractéristiques de la maladie d'Alzheimer. La protéine est détectée à l'aide de balayages PET. La protéine ß-amyloïde se forme également dans d'autres troubles cognitifs.

  • Une analyse négative - si peu ou pas de plaques amyloïdes (plaques neuritiques) sont détectées, il est moins probable que le déclin cognitif du patient soit lié à la maladie d'Alzheimer.
  • Une analyse positive - Des plaques modérées à fréquentes sont détectées. Les patients sont plus susceptibles d'avoir une maladie d'Alzheimer et d'autres types d'atteintes cognitives. Un examen positif peut également revenir chez les patients ayant une connaissance normale. La FDA souligne qu'un examen positif ne signifie pas nécessairement que le patient souffre de la maladie d'Alzheimer, mais tous ceux atteints d'AD (maladie d'Alzheimer) ont une teneur en plaque plus élevée.
Janet Woodcock, MDD, directrice du Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA, a déclaré:

"Beaucoup d'Américains subissent des évaluations pour essayer de déterminer la cause d'un déclin du fonctionnement cognitif. Jusqu'à présent, le contenu cérébral des plaques neuritiques β-amyloïdes ne pouvait être déterminé qu'avec une biopsie cérébrale ou un examen du cerveau à l'autopsie.

Cet agent d'imagerie est un outil pour aider les médecins à évaluer leurs patients en servant d'adjonction à d'autres évaluations diagnostiques."

R. Edward Coleman, MD, professeur de radiologie, Duke University Medical Center, a déclaré:

"Florbetapir donne aux patients un déclin cognitif, leurs familles et les médecins qui les traitent, plus d'informations sur les plaques amyloïdes qui peuvent être trouvées dans leur cerveau. Cette approbation marque un grand progrès dans la pratique de la médecine nucléaire, car elle nous permet d'évaluer la présence Ou l'absence de niveaux modérés à fréquents de plaques amyloïdes dans le cerveau d'un patient.

En collaboration avec d'autres tests, florbetapir peut aider à donner aux médecins des informations supplémentaires lors de l'évaluation des patients pour la cause de leur déclin cognitif ".

Une analyse PET de Amyvid ne prédit pas le développement de l'AD, ni un autre développement de démence associé; Il n'est pas non plus utilisé pour surveiller la façon dont les patients répondent aux traitements. La FDA ajoute que Amyvid n'est pas un substitut aux tests de diagnostic existants utilisés lors de l'évaluation de la cognition.

Les effets indésirables liés à l'utilisation d'Amyvid comprennent la nausée, la fatigue, les douleurs musculo-squelettiques et les maux de tête.

Amyvid est fabriqué par Avid Radiopharmaceuticals (appartenant à Eli Lilly and Company), à Philadelphie, aux États-Unis.

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