Tak-875 pour le traitement du diabète de type 2


Tak-875 pour le traitement du diabète de type 2

Une étude publiée en ligne d'abord en The Lancet , Affirme que le TAK-875, un nouveau médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2, est un moyen sûr d'améliorer le contrôle de la glycémie et aurait un risque minimal de faible taux de sucre dans le sang. Cependant, il y a des effets secondaires.

Le diabète de type 2 se produit lorsque le corps d'une personne ne répond pas à l'insuline et, par conséquent, ils développent de nombreuses affections chroniques, y compris une glycémie élevée. C'est plus fréquent que le diabète de type 1, touchant 90% des 285 millions de personnes qui vivent avec le diabète dans le monde entier.

Le TAK-875, qui est un médicament oral et dépend de la glucose, fonctionne en stimulant la sécrétion d'insuline. Cela permet au médicament d'aider à contrôler le taux de glycémie, sans affecter la sécrétion d'insuline si les niveaux de glucose sont normaux. Par conséquent, il n'y a aucun risque d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang)

Le récepteur couplé à la protéine G 40 (GPR40), ou le récepteur d'acide gras libre 1 (FFA1), est un composant essentiel pour maintenir régulièrement les taux d'insuline. FFA1 jump commence la libération d'insuline à partir de cellules β pancréatiques lorsque les acides gras et le glucose sont plus élevés dans le sang. Par exemple, lorsqu'une personne mange son taux de glucose et d'acide gras augmente. Lorsque l'insuline est libérée, les taux de glucose sont abaissés. Les auteurs disent que les médicaments qui commencent le récepteur FFAR1 peuvent être efficaces pour contrôler le taux de sucre dans le sang.

Au cours de leur étude, Charles Burant, de l'École de médecine de l'Université du Michigan, Michigan, États-Unis, et son temps a recruté 426 patients atteints de diabète de type 2, tous ayant du mal à maintenir un taux de glycémie normal avec l'alimentation, l'exercice ou Traitement de metformine. 303 des patients ont reçu 1 des 5 doses du TAK-875, 61 ont reçu un placebo et 62 ont reçu du glimepride.

Au début de l'étude, les taux d'hémoglobine glycosylés avaient déjà changé et à la semaine 12, toutes les personnes qui avaient pris le TAK-875 avaient des niveaux d'HbA1c inférieurs aux niveaux de ceux qui avaient pris le placebo. Les niveaux d'HbA1c parmi les patients qui avaient pris du glimepride ont également été abaissés.

Lorsque la dose de TAK-875 était d'au moins 25 mg, les personnes qui l'avaient emmenée étaient deux fois plus susceptibles de respecter l'objectif de l'Association américaine des diabètes de HbA1c, environ 33 à 48%, que ceux qui recevaient le placebo, ce qui était 19%. 40% des patients qui avaient pris du glimepride avaient des niveaux atteignant l'objectif de l'American Diabetics Association.

Les effets secondaires liés au traitement étaient les mêmes pour le groupe TAK-875 et le groupe placebo - 49% dans tous les groupes TAK-875 et 48% dans le groupe placebo. Les effets secondaires étaient plus fréquents dans le groupe glimepride à 61%, en raison du risque accru d'hypoglycémie.

Les auteurs concluent:

"Compte tenu de l'hypoglycémie fréquente après le traitement par des sulfonylurées, le faible risque d'hypoglycémie après traitement par TAK-875 suggère qu'il peut y avoir des avantages thérapeutiques de ciblage de FFAR1 dans le traitement de personnes atteintes de diabète de type 2.

Nous sommes vraiment enthousiasmés par le potentiel du TAK-875 et nous sommes désireux de mener des essais plus vastes pour savoir combien fonctionne ce médicament, sa sécurité et sa place dans le traitement du diabète ".

Un commentaire supplémentaire, de Cifford Bailey de Aston University, Birmingham, Royaume-Uni, se lit comme suit:

"Lors du passage à l'approbation d'une nouvelle classe de traitement pour le diabète de type 2, de nombreuses questions seront posées aux agonistes FFAR1. Peut-ils débloquer les cellules ß de la sécrétion-timide, fournir une efficacité durable et éviter les problèmes de sécurité hors cible?"

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