La maladie de huntington - le blocage des hdac peut être la voie


La maladie de huntington - le blocage des hdac peut être la voie

Le numéro du 21 février du journal d'accès ouvert PLoS Biology Révèle que des chercheurs de l'Université nationale d'Irlande Galway ont fait une découverte scientifique importante dans la lutte contre la maladie de Huntington.

Dans le monde entier, plus de 100 000 personnes sont affectées par la maladie de Huntington, un trouble neurodégénératif héréditaire et incurable qui provoque des mouvements incontrôlés, des troubles émotionnels et une détérioration mentale sévère. Les estimations montrent que 300 000 autres sont susceptibles de développer des symptômes au cours de leur vie. À l'heure actuelle, les seuls traitements disponibles sont conçus pour gérer les symptômes. Aucun médicament disponible ne peut arrêter la progression de la maladie.

La nouvelle recherche a révélé des enzymes spécifiques, des HDAC ou des complexes d'histone désacétylase, comme agents positifs pour la mutation qui causent la maladie de Huntington. Les chercheurs ont observé que lorsqu'ils étaient actifs, les HDAC exacerbent la mutation causant la maladie dans les cellules, ce qui contribue peut-être à la gravité du trouble et que le risque d'une nouvelle mutation peut être considérablement réduit en bloquant ces HDAC avec des médicaments expérimentaux.

Auteur principal Professeur Robert Lahue de l'Université nationale d'Irlande Le Centre Galway de Biologie des Chromosomes explique:

On pense que les mutations en cours dans le cerveau des patients de Huntington conduisent à la progression de la maladie. Notre découverte suggère que l'inhibition de la fonction HDAC ralentit le processus de mutation et pourrait donc ralentir la progression de la maladie. Une recherche clé de la recherche était de préciser les HDAC spécifiques pour Inhibition sélective ".

À l'heure actuelle, il existe plusieurs laboratoires américains qui testent l'efficacité et la sécurité des nouveaux inhibiteurs de HDAC dans des modèles de laboratoire de Huntington et d'autres maladies. Le professeur Lahue et son équipe prévoient travailler avec ces laboratoires pour évaluer l'effet des inhibiteurs de HDAC sur le processus mutationnel.

Le professeur Lahue déclare:

"Huntington's est une maladie particulièrement cruelle, car elle passe d'un parent à l'autre, souvent avec une gravité accrue ou un début plus précoce. Avec les tests génétiques modernes, les gens peuvent maintenant établir s'ils ont reçu le gène mutant de leur parent mais ils vivent une attente Jeu pour le début des symptômes, qui apparaissent habituellement vers l'âge de 40 ans."

Il a souligné que les inhibiteurs du HDAC sont encore en phase expérimentale et qu'il reste encore du temps à passer avant de développer de futurs médicaments potentiels, mais il continue à dire:

"Il est très excitant que la recherche fondamentale à l'Université nationale d'Irlande Galway, financée par Science Foundation Ireland, a créé une nouvelle possibilité pour aider les patients de Huntington et leurs familles".

Les résultats peuvent également affecter la recherche de certains autres troubles neurologiques, par exemple, la dystrophie myotonique de type I, qui est une forme de dystrophie musculaire qui est causée par le même type de mutation que chez Huntington.

Qu'est-ce que la maladie de Huntington, le savez-vous? (Médical Et Professionnel Video 2021).

Section Des Questions Sur La Médecine: Maladie