Lésions cérébrales traumatiques - clazosentan peut bloquer les effets néfastes


Lésions cérébrales traumatiques - clazosentan peut bloquer les effets néfastes

Une étude chez les rats a révélé qu'un nouveau médicament appelé clazosentan, peut être efficace pour bloquer les effets néfastes des lésions cérébrales traumatiques (TBI). L'étude sera présentée lors de la 64ème réunion annuelle de l'American Academy of Neurology à la Nouvelle-Orléans du 21 avril au 28 avril 2012.

Michael Kaufman, auteur d'étude, étudiant en médecine de deuxième année à l'École de médecine de l'Université d'état de Wayne à Detroit et membre de l'American Academy of Neurology, a expliqué:

"Il n'existe actuellement aucun traitement primaire pour le TBI, de sorte que cette recherche offre l'espoir que des traitements efficaces puissent être développés".

Christian Kreipke, MD, également avec l'École de médecine de l'Université d'état de Wayne, est chercheur principal à l'étude.

Le TBI entraîne une circulation sanguine restreinte dans le cerveau du cerveau, ce qui peut finalement causer un dysfonctionnement cellulaire permanent et la mort. Dès quatre heures après une lésion cérébrale, un récepteur du cerveau appelé récepteur A d'endothéline (ETrA) contribue à diminuer le flux sanguin. Les scientifiques croient que le nouveau médicament clazosentan bloque spécifiquement ETrA.

Par une ligne intraveineuse (IV), l'équipe a administré du clazosentan à des rats blessés par le cerveau à de multiples périodes après TBI. Les chercheurs ont ensuite utilisé une analyse du cerveau IRM pour mesurer le flux sanguin du rat dans l'hippocampe et le cortex moteur sensoriel et ont examiné leur comportement dans l'apprentissage d'un labyrinthe.

Quatre heures après le TBI, les résultats ont montré que le médicament a abaissé les effets du TBI sur le flux sanguin vers l'hippocampe de 25% et 23% à 48 heures. Les chercheurs ont constaté que certains rats s'amélioraient lorsqu'ils recevaient le médicament 12 heures après le TBI, tandis que d'autres sont restés inchangés ou aggravés. Les résultats ont montré que le temps le plus efficace pour administrer le clazosentan était de 2 heures après les blessures et de nouveau à 24 heures. Lorsque le médicament a été administré à 2 et 24 heures après la blessure, les rats ont également eu de meilleurs résultats sur le test du labyrinthe.

Kaufman, a déclaré:

"Cette recherche est la base de futurs essais cliniques qui étudieront les possibilités d'utilisation du clazosentan dans le traitement du TBI".

L'étude a été financée par l'American Academy of Neurology, le Département des anciens combattants des États-Unis et les National Institutes of Health.

Pour en savoir plus sur les lésions cérébrales traumatiques, cliquez ici.

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