Erivedge - traitement pour la forme la plus commune de cancer de la peau


Erivedge - traitement pour la forme la plus commune de cancer de la peau

Le carcinome basocellulaire est une forme de cancer de la peau causé par une exposition régulière au soleil, ou d'autres rayonnements ultraviolets, qui commence dans la couche supérieure de la peau (épiderme), est généralement indolore et se développe lentement.

L'US Food and Drug Administration vient d'approuver un nouveau médicament appelé Erivedge (vismodegib) pour le traitement de patients adultes atteints de carcinome basocellulaire, le type de cancer de la peau le plus courant. Le médicament est conçu pour être utilisé chez les patients atteints de cancer basocellulaire localement avancé, dont le cancer s'est propagé à d'autres endroits dans le corps et qui sont des candidats inadéquats pour la chirurgie ou le rayonnement.

La FDA a accordé son approbation à Erivedge, avant la date butoir d'utilisation de la prescription du 8 mars 2012, suite à un examen effectué dans le cadre du programme d'évaluation prioritaire de l'agence qui désigne des médicaments qui offrent des progrès importants dans le traitement ou qui offrent un traitement où il n'existe pas de thérapie adéquate.

Erivedge est administré une fois par jour sous la forme d'une pilule et fonctionne en bloquant la voie Hedgehog, une voie active dans la plupart des cancers basocellulaires et seulement quelques tissus normaux, comme les follicules capillaires.

Richard Pazdur, MDD, directeur du Bureau des produits d'hématologie et d'oncologie du Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA, a déclaré:

«Notre compréhension des voies moléculaires impliquées dans le cancer, comme la voie du Hedgehog, a permis de développer des médicaments ciblés pour des maladies spécifiques. Cette approche est de plus en plus fréquente et permettra peut-être que les médicaments contre le cancer soient développés plus rapidement. Ceci est important pour les patients Qui auront accès à des thérapies plus efficaces avec des effets secondaires potentiellement moins nombreux."

L'efficacité et l'efficacité d'Erivedge ont été évaluées dans une étude clinique multi-centre unique qui impliquait 96 patients atteints de carcinome basocellulaire localement avancé ou métastatique. Le critère d'évaluation principal a été déterminé comme un taux de réponse objectif (ORR) ou le pourcentage de patients chez lesquels les lésions cancéreuses ont complètement disparu ou ont eu un retrait partiel suite au traitement. Dans l'ensemble, Erivedge a obtenu une réponse partielle de 30% chez les patients atteints de maladie métastatique et un taux de réponse de 43% de réponse complète ou partielle chez les personnes atteintes d'une maladie localement avancée.

Les effets secondaires les plus fréquents chez les patients atteints d'Erivedge incluent: perte de cheveux et de poids, spasmes musculaires, fatigue, nausées, diarrhée, diminution de l'appétit, sens de goût déformé, vomissement, constipation et perte de goût dans la langue.

Erivedge, commercialisé par South San Francisco à base de Genentech, membre du groupe Roche, contient une AVERTISSEMENT EN BOIS qui avertit les patients et les professionnels de la santé du risque potentiel de mortalité ou des effets graves de naissance pour les bébés à naître. Avant de commencer la thérapie d'Erivedge, les femmes doivent vérifier leur état de grossesse, et les patients masculins et féminins doivent être prévenus de ces risques et de la nécessité d'un contrôle des naissances.

A new drug for skin cancer called Erivedge® (Médical Et Professionnel Video 2021).

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